Inhibiteurs HECA
Les inhibiteurs courants de l'HECA comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs chimiques de la protéine HECA agissent par le biais de diverses voies moléculaires pour moduler l'activité de cette protéine. La staurosporine et le Go6983, tous deux inhibiteurs de la protéine kinase C, peuvent perturber la signalisation en aval qui implique la protéine HECA. En bloquant la protéine kinase C, ils réduisent la phosphorylation des cibles qui sont probablement nécessaires aux fonctions régulatrices de la protéine HECA. De même, le LY294002 et la Wortmannine ciblent la phosphoinositide 3-kinase, ce qui entraîne le blocage des signaux d'activation cruciaux pour les rôles de la protéine HECA dans les processus cellulaires tels que la migration et l'adhésion. Ces inhibiteurs agissent collectivement en empêchant la cascade de phosphorylation qui impliquerait normalement la protéine HECA, inhibant ainsi son activité.
Dans le même ordre d'idées, PD98059 et U0126, en tant qu'inhibiteurs de la MEK, suppriment la voie de signalisation MAPK/ERK, une voie dont on pense qu'elle est importante pour l'implication de la protéine HECA dans l'organisation du cytosquelette d'actine. L'inhibition sélective de la MAP kinase p38 par le SB203580 et l'inhibition de la kinase c-Jun N-terminale par le SP600125 interfèrent avec les réponses au stress et la régulation transcriptionnelle, respectivement, qui sont des processus potentiellement régulés par la protéine HECA. L'inhibition de ces kinases peut donc réduire l'influence de la protéine HECA sur ces réponses cellulaires. Le NF449, en inhibant sélectivement la sous-unité Gs-alpha des protéines G, perturbe la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G dont la protéine HECA peut dépendre. Le ML7, par son inhibition de la chaîne légère de myosine kinase, peut diminuer le rôle de la protéine HECA dans la motilité cellulaire. En outre, le BAPTA-AM, en chélatant le calcium intracellulaire, peut affecter l'activation de la protéine HECA médiée par le calcium, entraînant une réduction de son activité dans les voies de signalisation où le calcium est un messager secondaire clé. Collectivement, ces inhibiteurs constituent une approche à multiples facettes pour moduler l'activité de la protéine HECA dans les cellules en ciblant divers mécanismes de signalisation et kinases qui contribuent à sa fonction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine inhibe la protéine kinase C, qui est impliquée dans les voies de signalisation que la protéine HECA peut réguler. L'inhibition de la protéine kinase C entraîne une diminution de la phosphorylation des cibles en aval, réduisant potentiellement l'activité de la protéine HECA qui repose sur de tels événements de phosphorylation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). En inhibant la PI3K, il empêche l'activation des signaux en aval qui peuvent être nécessaires à la fonction de la protéine HECA dans les processus de migration et d'adhésion cellulaires. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. La protéine HECA est impliquée dans la signalisation cellulaire liée à l'organisation du cytosquelette d'actine ; l'inhibition de la MEK pourrait réduire l'activité de la voie ERK, diminuant ainsi le rôle fonctionnel de la protéine HECA dans ce contexte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un autre inhibiteur de MEK qui, comme le PD98059, peut supprimer la voie de signalisation MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut conduire à une réduction de l'activité de la protéine HECA si elle est impliquée dans des processus cellulaires médiés par ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38. Comme la MAP kinase p38 est impliquée dans les réponses au stress, son inhibition peut perturber les voies où la protéine HECA pourrait jouer un rôle régulateur, inhibant ainsi indirectement la fonction de la protéine HECA. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut affecter les facteurs de transcription et les réponses cellulaires que la protéine HECA pourrait influencer. L'inhibition de la JNK peut donc inhiber l'activité fonctionnelle de la protéine HECA liée à ces réponses. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K comme le LY294002. En inhibant PI3K, il bloque les voies nécessaires à certains aspects de la fonction de la protéine HECA, en particulier celles liées à la survie et à la prolifération cellulaires. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, qui est impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires. La protéine HECA étant impliquée dans la signalisation cellulaire, l'inhibition de mTOR peut conduire à une diminution des rôles fonctionnels de la protéine HECA dans ces processus. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Le NF449 est un inhibiteur puissant et sélectif de la sous-unité Gs-alpha de la protéine G. En inhibant cette sous-unité, il peut perturber la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G, inhibant potentiellement l'activité de la protéine HECA qui dépend des RCPG. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium qui peut réduire les niveaux de calcium intracellulaire. Étant donné que la signalisation calcique peut être impliquée dans l'activation fonctionnelle de la protéine HECA, la réduction des niveaux de calcium peut inhiber l'activité de la protéine HECA. | ||||||