Inhibiteurs HDAC6
Les inhibiteurs d'HDAC6 courants comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le MC 1568 CAS 852475-26-4, la tubacine CAS 537049-40-4, l'inhibiteur d'HDAC6 CAS 1045792-66-2 et la tubastatine A (sel de trifluoroacétate) CAS 1239262-52-2.
L'histone désacétylase 6 (HDAC6) est un membre unique de la famille des enzymes histone désacétylases, principalement reconnue pour sa capacité à désacétyler les protéines non histones. Ces enzymes sont responsables de l'élimination des groupes acétyles des résidus lysine des protéines histones et non histones, ce qui peut moduler leur fonction, leur stabilité et leur interaction avec d'autres molécules. L'HDAC6 se distingue par le fait qu'elle possède deux domaines catalytiques et qu'elle se localise principalement dans le cytoplasme, contrairement à la plupart des HDAC qui se trouvent dans le noyau. L'un de ses substrats bien connus est l'α-tubuline, un composant majeur des microtubules. En désacétylant l'α-tubuline, HDAC6 joue un rôle important dans la régulation de la motilité, de la structure et du transport intracellulaire des cellules. En outre, HDAC6 est impliquée dans plusieurs processus cellulaires tels que la dégradation des protéines, la réponse au stress cellulaire et la communication intercellulaire.
Les inhibiteurs de HDAC6 sont des composés chimiques spécialisés formulés pour cibler et inhiber sélectivement l'activité enzymatique de HDAC6. Ces inhibiteurs peuvent se lier aux sites actifs de l'enzyme, l'empêchant d'interagir avec ses substrats. En conséquence, les niveaux d'acétylation des substrats spécifiques de HDAC6, comme l'α-tubuline, augmentent dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
KD 5170 | 940943-37-3 | sc-362755 | 10 mg | $398.00 | ||
Le KD 5170 est un inhibiteur sélectif de HDAC6, qui se distingue par son interaction unique avec le domaine catalytique de l'enzyme. Il s'engage dans des interactions hydrophobes et électrostatiques spécifiques, ce qui renforce la stabilité de sa liaison. Le composé démontre une capacité notable à modifier l'état d'acétylation des protéines cibles, influençant ainsi les processus cellulaires. Sa cinétique de réaction révèle un profil d'inhibition compétitif, permettant une régulation fine de l'homéostasie des protéines et de la dynamique cellulaire. | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | $107.00 $316.00 | 8 | |
M 344 agit comme un inhibiteur sélectif de HDAC6, caractérisé par son affinité de liaison unique au site actif de l'enzyme. Ce composé présente des interactions moléculaires distinctes, notamment des liaisons hydrogène et des forces de van der Waals, qui contribuent à sa stabilité et à sa spécificité. Son profil cinétique indique un mécanisme d'inhibition non compétitif, ce qui lui permet de moduler efficacement les niveaux d'acétylation des histones. En outre, le M 344 influence diverses voies de signalisation cellulaire, mettant en évidence son rôle multiforme dans la régulation cellulaire. | ||||||
BATCP | 787549-23-9 | sc-252405 | 2 mg | $109.00 | ||
Le BATCP est un inhibiteur sélectif de HDAC6, qui se distingue par sa conformation structurelle unique facilitant les interactions spécifiques avec le domaine catalytique de l'enzyme. Ce composé s'engage dans des interactions hydrophobes et des attractions électrostatiques, ce qui renforce l'efficacité de sa liaison. Sa cinétique de réaction révèle un schéma d'inhibition réversible, permettant une modulation dynamique de l'acétylation des histones. En outre, l'influence du BATCP sur les interactions protéine-protéine souligne son rôle dans l'homéostasie cellulaire et les réseaux de régulation. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un inhibiteur d'HDAC qui peut cibler l'HDAC6 parmi d'autres HDAC. | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | $182.00 $1330.00 | 1 | |
PCI-24781 est un inhibiteur sélectif de HDAC6 caractérisé par sa capacité à perturber le site actif de l'enzyme par une liaison hydrogène spécifique et des contacts hydrophobes. Ce composé présente une affinité de liaison unique qui modifie la dynamique conformationnelle de HDAC6, influençant ainsi son activité enzymatique. La cinétique du PCI-24781 révèle un mécanisme d'inhibition compétitif, permettant une modulation précise des états d'acétylation des protéines cibles, ce qui a un impact sur les voies de signalisation cellulaires et la stabilité des protéines. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat est un inhibiteur pan-HDAC et peut inhiber l'activité ou l'expression de HDAC6. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275 cible principalement les HDAC de classe I, mais peut également avoir des effets sur les HDAC6. | ||||||
Nexturastat A | 1403783-31-2 | sc-478176 | 1 mg | $330.00 | ||
Nexturastat A est un inhibiteur sélectif de HDAC6, dont il diminue l'activité. | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
ACY-241 est un inhibiteur sélectif de HDAC6, ciblant spécifiquement HDAC6. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
Le CI 994 est un inhibiteur d'HDAC qui pourrait avoir des effets sur l'HDAC6. | ||||||