Inhibiteurs hCG_2015138
Les inhibiteurs courants de la hCG_2015138 comprennent, entre autres, le triptolide CAS 38748-32-2, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le dichlorhydrate de puromycine CAS 58-58-2 et l'α-Amanitine CAS 23109-05-9.
La catégorie des inhibiteurs de hCG_2015138 constitue une classe chimique spécialisée conçue pour entraver sélectivement l'activité de la biomolécule spécifique identifiée comme hCG_2015138. Cette classe chimique représente une approche ciblée dans les domaines de la biologie moléculaire et de la pharmacologie, avec pour objectif d'élucider les rôles complexes joués par hCG_2015138 dans les voies cellulaires. Le développement d'inhibiteurs de la hCG_2015138 implique une analyse méticuleuse des caractéristiques structurelles et fonctionnelles de cette biomolécule, ce qui permet aux chercheurs de discerner ses interactions moléculaires et ses contributions potentielles aux processus cellulaires.
Les chercheurs engagés dans l'étude des inhibiteurs de la hCG_2015138 s'efforcent de concevoir des composés capables d'interférer efficacement avec l'activité ou les sites de liaison de la hCG_2015138. L'objectif principal est de moduler les fonctions de cette biomolécule, en fournissant aux chercheurs des outils essentiels pour étudier ses rôles spécifiques et ses effets en aval dans les systèmes cellulaires. En perturbant les interactions normales de la hCG_2015138, ces inhibiteurs contribuent à une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires sous-jacents. La recherche sur les inhibiteurs de hCG_2015138 ne dévoile pas seulement les aspects fonctionnels de la biomolécule ciblée, mais fait également progresser notre compréhension plus large des processus cellulaires, en offrant des perspectives cruciales sur les complexités des interactions moléculaires et leurs implications dans divers contextes biologiques.
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est un triépoxyde diterpénique dont il a été démontré qu'il inhibe la transcription d'un large éventail de gènes. Son mécanisme impliquerait l'inhibition de l'activité de l'ARN polymérase II. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, qui est essentielle pour la transcription de l'ADN en ARNm. En empêchant la synthèse de l'ARNm, elle inhibe globalement l'expression des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut provoquer une hyperacétylation des histones, entraînant des modifications de la structure de la chromatine et affectant l'expression des gènes. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromycine est un antibiotique aminonucléoside de la famille des aminoglycosides qui provoque une terminaison prématurée de la chaîne au cours de la traduction. Bien qu'elle ne soit pas directement un inhibiteur de l'expression génétique, elle peut réduire les niveaux de protéines en provoquant la libération de chaînes polypeptidiques incomplètes. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine est une toxine présente dans le champignon Amanita phalloides, qui inhibe spécifiquement l'ARN polymérase II, bloquant ainsi la synthèse de l'ARNm et l'expression des gènes. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine est un inhibiteur de la topoisomérase I, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et une inhibition potentielle des processus de transcription et de réplication. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine peut s'intercaler dans l'ADN, ce qui peut inhiber la réplication de l'ADN et la transcription de l'ARN. Bien qu'elle soit connue comme un antipaludéen, son activité d'intercalation suggère qu'elle peut également affecter l'expression des gènes de manière générale. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A se lie aux séquences riches en GC de l'ADN, interférant avec la liaison des facteurs de transcription et la progression de l'ARN polymérase, inhibant ainsi la transcription des gènes. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB est un analogue de l'adénosine qui inhibe la synthèse de l'ARN en ciblant l'ARN polymérase II. Cette inhibition peut affecter l'expression de la plupart des gènes transcrits par cette enzyme. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les CDK (kinases dépendantes des cyclines), qui sont nécessaires à la progression du cycle cellulaire et à la régulation de la transcription. En inhibant CDK9, il peut réduire la phosphorylation de l'ARN polymérase II, entravant ainsi la phase d'élongation de la transcription. | ||||||