HCFC1R1 Activateurs
Les activateurs courants du HCFC1R1 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'Anisomycine CAS 22862-76-6 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les activateurs HCFC1R1 sont une classe unique de composés qui agissent en influençant l'état de phosphorylation et l'activité fonctionnelle du HCFC1R1, un corégulateur des processus transcriptionnels. Les composés Forskolin, IBMX, EGF, PMA, Anisomycine, LY294002, Calyculine A, A23187, Acide phosphatidique, U0126, Acide okadaïque, et S1P interagissent tous avec diverses voies de signalisation qui peuvent améliorer l'activité fonctionnelle de HCFC1R1. La forskoline et l'IBMX, par exemple, sont connus pour fonctionner en augmentant les niveaux d'AMPc, qui à leur tour activent la voie PKA, conduisant à la phosphorylation et à l'activation de HCFC1R1. De même, l'EGF, l'anisomycine et l'acide phosphatidique sont de puissants activateurs des voies EGFR, p38 MAPK et mTOR respectivement, qui peuvent toutes conduire à la phosphorylation et à l'activation de HCFC1R1. LY294002 et U0126, d'autre part, inhibent respectivement les voies PI3K-Akt et MEK1/2, ce qui peut indirectement renforcer l'activité de la voie PKA et, par conséquent, le HCFC1R1.
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), une autre kinase connue pour phosphoryler et activer le HCFC1R1. La caliculine A et l'acide okadaïque sont des inhibiteurs des protéines phosphatases 1 (PP1) et 2A (PP2A), et leur inhibition peut empêcher la déphosphorylation de HCFC1R1, maintenant son état activé. L'A23187 augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer la voie de la Calcineurine. L'activation de cette voie peut conduire à la déphosphorylation et à l'activation de NFAT, qui peut interagir avec HCFC1R1 pour renforcer sa fonction. Enfin, la S1P active le récepteur de la S1P, ce qui entraîne l'activation de la voie PI3K-Akt qui peut phosphoryler et activer HCFC1R1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un puissant activateur de l'adénylate cyclase, qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). Des niveaux élevés d'AMPc peuvent déclencher la voie de la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et activer HCFC1R1, renforçant ainsi sa fonction de régulation transcriptionnelle. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase qui empêche la dégradation de l'AMPc, ce qui conduit à son accumulation. L'augmentation de l'AMPc peut activer la voie PKA, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de HCFC1R1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler et activer HCFC1R1, renforçant ainsi sa fonction de régulation transcriptionnelle. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un activateur puissant de la voie p38 MAPK. L'activation de cette voie peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de HCFC1R1, renforçant ainsi son rôle dans la régulation transcriptionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur de PI3K. L'inhibition de PI3K peut conduire à une réduction de la phosphorylation d'Akt, augmentant ensuite l'activité de la voie PKA, ce qui peut renforcer l'activité fonctionnelle de HCFC1R1. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 (PP1) et 2A (PP2A). L'inhibition de ces phosphatases peut empêcher la déphosphorylation de HCFC1R1, ce qui maintient son état activé et renforce sa fonction. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer la voie de la Calcineurine. L'activation de cette voie peut conduire à la déphosphorylation et à l'activation de NFAT, qui peut interagir avec HCFC1R1 pour renforcer sa fonction de régulation transcriptionnelle. | ||||||
Phosphatidic Acid, Dipalmitoyl | 169051-60-9 | sc-201057 sc-201057B sc-201057A | 100 mg 250 mg 500 mg | $104.00 $239.00 $409.00 | ||
L'acide phosphatidique est un second messager lipidique qui active la voie mTOR. L'activation de mTOR peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de HCFC1R1, renforçant ainsi sa fonction de régulation de la transcription. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 (PP1) et 2A (PP2A). L'inhibition de ces phosphatases peut empêcher la déphosphorylation du HCFC1R1, ce qui maintient son état activé et renforce sa fonction. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est un lipide bioactif qui active le récepteur S1P, entraînant l'activation de la voie PI3K-Akt. L'activation de cette voie peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de HCFC1R1, renforçant ainsi sa fonction de régulation transcriptionnelle. | ||||||