HBO1 Activateurs

Les activateurs HBO1 courants comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9, la nicotinamide CAS 98-92-0 et l'acide valproïque CAS 99-66-1.

Les activateurs HBO1 englobent une gamme de composés qui peuvent moduler indirectement l'activité de l'histone acétyltransférase KAT7 (HBO1). Cette modulation se produit principalement par l'altération de la structure de la chromatine et des schémas d'acétylation des histones. Ces composés, qui comprennent principalement des inhibiteurs de l'histone désacétylase tels que la trichostatine A, le butyrate de sodium, le vorinostat et le SAHA, agissent en inhibant l'élimination des groupes acétyles des histones. Cette inhibition entraîne une structure chromatinienne plus ouverte, facilitant potentiellement l'accès et l'activité des histones acétyltransférases comme HBO1. En augmentant l'état général d'acétylation des histones dans la chromatine, ces inhibiteurs créent indirectement un environnement propice à l'action de HBO1 sur des résidus lysine spécifiques des histones.

En outre, des composés tels que la nicotinamide, l'acide valproïque et l'acide anacardique influencent l'activité de HBO1 par le biais de divers mécanismes. La nicotinamide, en tant qu'inhibiteur de la sirtuine, affecte l'équilibre de l'acétylation dans les cellules, tandis que l'acide anacardique, connu pour inhiber d'autres histones acétyltransférases, pourrait avoir un impact sur HBO1 par le biais de mécanismes cellulaires compensatoires. D'autres molécules comme l'AMP cyclique, la curcumine, le resvératrol, l'EGCG et la génistéine exercent leur influence par le biais de larges voies de signalisation cellulaire.