Inhibiteurs HB-EGF
Les inhibiteurs courants du HB-EGF comprennent, sans s'y limiter, la toxine diphtérique, CRM Mutant CAS 92092-36-9, le Gefitinib CAS 184475-35-2, le Lapatinib CAS 231277-92-2, l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Le facteur de croissance similaire au facteur de croissance épidermique lié à l'héparine (HB-EGF) est un membre crucial de la famille du facteur de croissance épidermique (EGF), qui exerce des effets profonds sur divers processus cellulaires. Son rôle dans la régulation des activités cellulaires fondamentales, notamment la croissance, la prolifération, la différenciation et la migration des cellules, est essentiel à sa fonctionnalité. L'orchestration complexe de ces processus est essentielle pour maintenir l'homéostasie des tissus et répondre aux exigences physiologiques. En particulier, le HB-EGF joue un rôle essentiel dans la cicatrisation des plaies, où il facilite la réparation des tissus endommagés en favorisant la migration et la prolifération des cellules. En outre, il contribue à la régénération des tissus, en assurant la restauration des fonctions cellulaires normales après une blessure.
L'inhibition du HB-EGF apparaît comme une stratégie essentielle pour élucider ses fonctions complexes et disséquer son implication dans les maladies. Les inhibiteurs du HB-EGF servent d'outils moléculaires précis pour manipuler l'activité de ce facteur de croissance, ce qui permet aux chercheurs de discerner les contributions spécifiques du HB-EGF dans des conditions normales et pathologiques. En bloquant sélectivement le HB-EGF, les scientifiques peuvent étudier les cascades de signalisation en aval initiées par ce facteur de croissance, ce qui permet de mettre en lumière les événements moléculaires qui régissent les processus cellulaires. En outre, l'utilisation d'inhibiteurs du HB-EGF permet d'explorer la recherche, car la compréhension du rôle du HB-EGF dans les processus cellulaires ouvre la voie à des stratégies ciblées visant à atténuer ses effets pathologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diphtheria Toxin, CRM Mutant | 92092-36-9 | sc-203924 | 0.25 mg | $639.00 | 1 | |
La toxine diphtérique CRM mutante est une forme mutante de la toxine diphtérique qui se lie à HB-EGF, empêchant son interaction avec son récepteur et inhibant la signalisation de la croissance cellulaire. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR qui pourrait avoir un impact indirect sur la signalisation de l'HB-EGF en ciblant le récepteur par lequel l'HB-EGF exerce ses effets. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un double inhibiteur EGFR/HER2 qui pourrait indirectement affecter la signalisation HB-EGF en ciblant les récepteurs impliqués dans ses voies de signalisation en aval. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib, un inhibiteur de l'EGFR, pourrait indirectement influencer la signalisation de l'HB-EGF en ciblant l'EGFR, qui est impliqué dans l'activation des voies médiées par l'HB-EGF. | ||||||
PD 153035 | 153436-54-5 | sc-205909 | 5 mg | $146.00 | 5 | |
Le PD 153035 est un inhibiteur réversible de l'EGFR qui pourrait affecter indirectement la signalisation de l'HB-EGF en ciblant l'EGFR, qui est impliqué dans les voies médiées par l'HB-EGF. | ||||||
TAPI-1 | 171235-71-5 | sc-222337 | 1 mg | $656.00 | 15 | |
TAPI-1 est un inhibiteur de métalloprotéinase qui peut indirectement inhiber le clivage du HB-EGF de la surface cellulaire, réduisant ainsi la disponibilité du HB-EGF soluble. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Le marimastat est un inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle à large spectre qui pourrait inhiber indirectement le clivage du HB-EGF, affectant sa libération et la signalisation en aval. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Le batimastat est un inhibiteur synthétique de la métalloprotéinase matricielle qui pourrait avoir un impact indirect sur le clivage et la libération du HB-EGF, affectant ainsi la signalisation en aval. | ||||||