Les inhibiteurs de marqueurs de la leucémie à tricholeucocytes sont une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement les marqueurs biologiques associés à la leucémie à tricholeucocytes (HCL), un type rare de leucémie chronique à cellules B. Ces marqueurs sont souvent des protéines de surface cellulaire. Ces marqueurs sont souvent des protéines de surface, des enzymes ou d'autres biomolécules exprimées ou surexprimées de manière unique dans les cellules ciliées, qui sont des lymphocytes B anormaux caractérisés par des projections cytoplasmiques. Les inhibiteurs de marqueurs de la leucémie à tricholeucocytes sont conçus pour interférer avec le fonctionnement normal ou l'expression de ces marqueurs, en modifiant les voies de signalisation ou les processus cellulaires spécifiques aux cellules malignes. En perturbant ces voies, ces inhibiteurs peuvent potentiellement moduler le comportement des cellules ciliées, en affectant leur prolifération, leur survie ou d'autres activités cellulaires. Ces inhibiteurs agissent généralement en se liant à des cibles moléculaires spécifiques associées aux marqueurs de la leucémie à tricholeucocytes, telles que certaines enzymes ou certains récepteurs, en bloquant ou en altérant leur fonction normale. Cette liaison peut induire des changements de conformation des protéines cibles, affecter les cascades de transduction des signaux ou inhiber l'activité enzymatique. Comme ces inhibiteurs sont conçus pour interagir avec les caractéristiques uniques des marqueurs de la leucémie à tricholeucocytes, ils présentent une grande spécificité à l'égard des cellules présentant ces marqueurs, minimisant ainsi les effets hors cible. Les inhibiteurs de marqueurs de la leucémie à tricholeucocytes sont souvent étudiés pour leur capacité à moduler diverses voies biochimiques pertinentes pour la progression et le maintien de la maladie, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires qui définissent la leucémie à tricholeucocytes.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
La 2-Chloro-2′-désoxyadénosine peut perturber la réparation et la synthèse de l'ADN dans les cellules HCL, conduisant à l'apoptose et diminuant ainsi potentiellement l'expression des marqueurs HCL. | ||||||
Pentostatin | 53910-25-1 | sc-204177 sc-204177A | 10 mg 50 mg | $172.00 $702.00 | 5 | |
En inhibant l'adénosine désaminase, la pentostatine pourrait entraîner une accumulation de désoxyadénosine, provoquant la mort cellulaire et réduisant potentiellement les niveaux des marqueurs HCL. | ||||||
Bendamustine | 16506-27-7 | sc-357294 | 100 mg | $300.00 | ||
La bendamustine peut induire des réticulations intra-brins de l'ADN, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose qui s'ensuit, ce qui pourrait diminuer l'expression des marqueurs dans l'HCL. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
En tant qu'inhibiteur de la kinase BRAF V600E, le vémurafénib pourrait inhiber la voie MAPK, entraînant une réduction de la prolifération des cellules HCL et une diminution conséquente des marqueurs HCL. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
CAL-101 cible PI3K delta, ce qui pourrait entraîner une réduction de la signalisation de survie dans les cellules HCL, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression des marqueurs HCL. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Grâce à l'inhibition de la MEK, le trametinib pourrait réduire la signalisation de la voie MAPK, ce qui entraînerait une diminution de la survie et de la prolifération des cellules HCL et une baisse de l'expression des marqueurs HCL. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En inhibant mTOR, Rapamycin pourrait réduire la synthèse des protéines et la prolifération cellulaire, ce qui pourrait conduire à une réduction de l'expression des marqueurs associés à HCL. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
L'ABT-199 inhibe sélectivement la protéine anti-apoptotique BCL2, ce qui pourrait entraîner la mort cellulaire programmée des cellules HCL et la régulation à la baisse des marqueurs HCL qui s'ensuit. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib inhibe CDK4 et CDK6, ce qui pourrait entraîner un arrêt de la progression du cycle cellulaire dans les cellules HCL, ce qui pourrait se traduire par une diminution de l'expression des marqueurs HCL. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
En inhibant la kinase SYK, le R788 pourrait diminuer la signalisation du récepteur des cellules B, entraînant une réduction de la survie des cellules HCL et potentiellement une diminution de l'expression des marqueurs HCL. |