Inhibiteurs H2-T10
Les inhibiteurs H2-T10 courants comprennent, sans s'y limiter, la concanamycine A CAS 80890-47-7, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, la lactacystine CAS 133343-34-7, l'époxomicine CAS 134381-21-8 et le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Les inhibiteurs chimiques de H2-T10 agissent en perturbant les différentes étapes de la voie de traitement et de présentation de l'antigène. La concanamycine A et la bafilomycine A1 ciblent l'ATPase vacuolaire (V-ATPase), un complexe enzymatique crucial pour l'acidification des endosomes et des lysosomes. Cette acidification est nécessaire à l'activité optimale de H2-T10 dans la présentation de l'antigène. En inhibant la V-ATPase, ces produits chimiques garantissent que le pH à l'intérieur des endosomes reste plus neutre que ce qui est nécessaire pour que le H2-T10 fonctionne efficacement, inhibant ainsi sa capacité à présenter des antigènes. De même, la monensine perturbe les gradients ioniques intracellulaires et le pH en échangeant des ions sodium contre des protons à travers les membranes biologiques, ce qui affecte également le processus d'acidification nécessaire à la fonction du H2-T10. L'oméprazole, bien qu'agissant principalement sur la sécrétion d'acide gastrique, fonctionne selon un mécanisme qui pourrait affecter de manière similaire l'acidification vésiculaire en inhibant la H+/K+-ATPase, ce qui suggère une possible inhibition indirecte de la H2-T10.
Les inhibiteurs du protéasome tels que la lactacystine, l'époxomicine et le MG-132 interfèrent avec la dégradation protéolytique des protéines en peptides. Pour que H2-T10 puisse présenter des antigènes, les protéines doivent d'abord être dégradées en peptides qui peuvent être liés et présentés à la surface des cellules. En bloquant la fonction du protéasome, ces inhibiteurs empêchent la génération des peptides nécessaires au fonctionnement du H2-T10, inhibant ainsi son activité. Dans le même ordre d'idées, la leupeptine et l'E-64 inhibent respectivement les protéases à sérine et à cystéine, qui interviennent dans le traitement de l'antigène avant sa présentation par le H2-T10. L'inhibition de ces enzymes perturbe le clivage protéolytique normal des protéines en fragments peptidiques essentiels à la présentation de l'antigène par H2-T10. Enfin, Z-VAD-FMK, un inhibiteur de la pan-caspase, peut ne pas agir directement sur les enzymes de traitement de l'antigène mais peut modifier l'environnement de signalisation intracellulaire, ce qui est nécessaire pour la régulation de protéines comme H2-T10 impliquées dans la voie de présentation de l'antigène.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamycine A, en tant qu'inhibiteur spécifique de la V-ATPase, perturbe l'acidification des endosomes. Étant donné que l'acidification est cruciale pour la fonction de H2-T10 dans le traitement des antigènes, l'inhibition de la V-ATPase entraverait directement la capacité de H2-T10 à présenter des antigènes, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Comme la concanamycine A, la bafilomycine A1 cible la V-ATPase. En inhibant cette pompe, le produit chimique garantit que l'environnement acide nécessaire à la présentation de l'antigène par H2-T10 n'est pas maintenu, ce qui inhibe fonctionnellement H2-T10. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystine est un inhibiteur du protéasome qui interfère avec la dégradation des protéines en peptides, lesquels sont essentiels à la présentation de l'antigène par H2-T10. En bloquant ce processus, la Lactacystine inhibe efficacement la fonctionnalité de H2-T10. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine, un autre inhibiteur du protéasome, entraverait le traitement protéolytique essentiel à la génération des peptides que présente H2-T10, inhibant ainsi fonctionnellement la protéine. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui empêcherait la décomposition des protéines en peptides dont H2-T10 a besoin pour se présenter, inhibant ainsi fonctionnellement H2-T10. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine inhibe les protéases à sérine et à cystéine, qui jouent un rôle dans le traitement des antigènes avant leur présentation par H2-T10. L'inhibition de ces enzymes entraînerait donc une inhibition fonctionnelle de H2-T10. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E-64 est un inhibiteur des protéases à cystéine. En inhibant ces enzymes, l'E-64 empêcherait le traitement adéquat des antigènes en vue de leur présentation par H2-T10, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK est un inhibiteur de la pan-caspase qui peut affecter le traitement des cytokines inflammatoires. Comme les cytokines peuvent réguler l'activité des protéines impliquées dans la présentation de l'antigène, Z-VAD-FMK peut conduire à une inhibition fonctionnelle de H2-T10 par une voie indirecte, en modulant l'environnement intracellulaire et la signalisation dans lesquels H2-T10 opère. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine est un ionophore qui modifie les gradients ioniques intracellulaires et le pH en échangeant Na+ contre H+ à travers les membranes biologiques. Cette altération peut avoir un impact sur la maturation des endosomes et leur état d'acidification, qui est crucial pour la fonction de H2-T10 dans la présentation de l'antigène, ce qui conduit à une inhibition fonctionnelle de H2-T10. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'oméprazole, un inhibiteur de la pompe à protons, réduirait l'acidification vésiculaire en inhibant la H+/K+-ATPase dans l'estomac. Bien qu'il affecte principalement la production d'acide gastrique, son mode d'action suggère qu'il pourrait également réduire l'acidification nécessaire à la fonction de présentation d'antigènes de H2-T10, inhibant ainsi fonctionnellement H2-T10 de la même manière que les inhibiteurs de la V-ATPase. | ||||||