Inhibiteurs H2-Q10
Les inhibiteurs courants de H2-Q10 comprennent, entre autres, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Monensine A CAS 17090-79-8, la Chloroquine CAS 54-05-7, la Curcumine CAS 458-37-7 et la Colchicine CAS 64-86-8.
Les inhibiteurs chimiques du H2-Q10 peuvent interférer avec divers processus cellulaires essentiels à sa fonction de présentation de l'antigène. La Brefeldine A perturbe le transport des protéines en inhibant le facteur d'ADP-ribosylation nécessaire au trafic vésiculaire entre le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi. Cette action peut entraver la maturation et la localisation correctes du H2-Q10. De même, le Monensin, en tant qu'ionophore, perturbe l'équilibre entre le sodium et le calcium dans les cellules, ce qui peut également affecter les voies endosomales et lysosomales cruciales pour la charge peptidique du H2-Q10. La chloroquine et la curcumine agissent toutes deux en augmentant le pH dans les endosomes et les lysosomes, qui sont des environnements où le H2-Q10 se lie généralement aux antigènes. L'augmentation du pH peut entraver le traitement des antigènes, indispensable au rôle de H2-Q10.
En plus d'affecter H2-Q10, la colchicine cible le cytosquelette en se liant à la tubuline, empêchant sa polymérisation. Cette action peut perturber les fonctions du cytosquelette, y compris le transport et la présentation des antigènes par H2-Q10. Des inhibiteurs comme la Bafilomycine A1 et la Concanamycine A ciblent spécifiquement la H+-ATPase de type vacuolaire, empêchant l'acidification d'organites tels que les endosomes et les lysosomes, ce qui est vital pour le traitement des antigènes par le H2-Q10. L'inhibition de la synthèse protéique est une autre stratégie utilisée par l'Emetine, qui bloque le mouvement des ribosomes le long de l'ARNm, empêchant potentiellement la production de H2-Q10 et des peptides qu'il présente. La protéolyse, nécessaire à la génération des peptides présentés par le H2-Q10, peut être inhibée par la Leupeptine, qui cible les protéases à cystéine et à sérine, et par les inhibiteurs du protéasome tels que le MG-132, la Lactacystine et l'Epoxomicine. Ces inhibiteurs empêchent collectivement la dégradation des protéines en peptides adaptés au chargement du H2-Q10, inhibant ainsi efficacement sa fonction de présentation d'antigènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A inhibe le facteur d'ADP-ribosylation (ARF), qui est essentiel au transport des protéines du réticulum endoplasmique vers l'appareil de Golgi. Comme le H2-Q10 est impliqué dans la présentation des antigènes, la perturbation du transport des protéines peut inhiber la fonction du H2-Q10 en empêchant sa localisation et sa maturation correctes. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Le monensin agit comme un ionophore qui perturbe le pH intracellulaire et l'équilibre sodium/calcium. Cette perturbation peut altérer le système endosomal/lysosomal qui est crucial pour le chargement des peptides sur H2-Q10, inhibant ainsi fonctionnellement le rôle de H2-Q10 dans la présentation de l'antigène. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine augmente le pH des endosomes et des lysosomes. Comme le H2-Q10 a besoin de l'environnement acide de ces organites pour la liaison et la présentation des antigènes, sa fonction est inhibée par la chloroquine. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Il a été démontré que la curcumine perturbe la voie endosomale/lysosomale en modifiant le pH, ce qui peut inhiber la fonction de H2-Q10 dans le traitement et la présentation des antigènes. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
La colchicine se lie à la tubuline et inhibe sa polymérisation, affectant ainsi les fonctions du cytosquelette. Le cytosquelette étant important pour le transport et la présentation des antigènes par H2-Q10, sa fonction est inhibée par la colchicine. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la H+-ATPase de type vacuolaire. En inhibant cette pompe, elle empêche l'acidification des organites tels que les endosomes et les lysosomes, qui est nécessaire au traitement des antigènes en vue de leur présentation par H2-Q10. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
L'émétine inhibe la synthèse des protéines en bloquant le mouvement du ribosome le long de l'ARNm. Cela peut inhiber la synthèse de H2-Q10 elle-même et des peptides qu'elle présente, ce qui inhibe fonctionnellement son rôle dans la présentation de l'antigène. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamycine A est un autre inhibiteur de la H+-ATPase de type vacuolaire, comme la bafilomycine A1, et elle inhiberait la fonction de H2-Q10 en empêchant l'acidification nécessaire des compartiments intracellulaires pour le traitement de l'antigène. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine inhibe les protéases à cystéine et à sérine, qui interviennent dans le traitement des antigènes en vue de leur présentation par H2-Q10. En inhibant ces protéases, la leupeptine peut empêcher le chargement correct du peptide sur le H2-Q10. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines en peptides, qui sont nécessaires au chargement du H2-Q10 pour la présentation de l'antigène, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||