Inhibiteurs H2-Q1
Les inhibiteurs H2-Q1 courants comprennent, entre autres, la concanamycine A CAS 80890-47-7, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, la monensine A CAS 17090-79-8, la lactacystine CAS 133343-34-7 et l'époxomicine CAS 134381-21-8.
Les inhibiteurs chimiques de H2-Q1 perturbent différentes étapes de la fonction de la protéine, qui joue un rôle central dans la voie de présentation de l'antigène. La concanamycine A et la bafilomycine A1 ciblent la H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase), un complexe enzymatique qui acidifie les compartiments intracellulaires tels que les endosomes et les lysosomes. L'environnement acide est crucial pour que H2-Q1 traite efficacement les antigènes. En inhibant la V-ATPase, ces produits chimiques empêchent l'acidification optimale nécessaire à la fonction du H2-Q1. De même, l'ionophore Monensin modifie les gradients ioniques intracellulaires, ce qui a un impact sur la maturation des endosomes et, par conséquent, sur la fonctionnalité du H2-Q1. L'oméprazole, inhibiteur de la pompe à protons, réduit également l'acidification vésiculaire, affectant ainsi l'activité du H2-Q1.
Les inhibiteurs du protéasome, tels que la lactacystine, l'époxomicine et le MG-132, empêchent le clivage protéolytique des protéines en peptides, que le H2-Q1 présente ensuite à la surface de la cellule. Ce blocage entraîne une pénurie de peptides antigéniques que H2-Q1 peut présenter, ce qui réduit son rôle dans la surveillance immunitaire. La leupeptine et l'E-64, en tant qu'inhibiteurs des protéases à sérine et à cystéine, respectivement, empêchent la décomposition des antigènes en peptides aptes à être chargés sur H2-Q1. Le Z-VAD-FMK, bien qu'étant principalement un inhibiteur de caspases, peut influencer le traitement des cytokines inflammatoires, ce qui pourrait indirectement affecter la fonctionnalité du H2-Q1. Collectivement, ces inhibiteurs compromettent l'intégrité de la voie de traitement et de présentation de l'antigène médiée par H2-Q1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
En tant qu'inhibiteur spécifique des V-ATPases, la Concanamycine A peut conduire à l'inhibition de l'acidification au sein des endosomes et des lysosomes. La protéine H2-Q1 dépend de la voie endosomale/lysosomale pour le traitement des antigènes ; ainsi, la perturbation de cette voie dépendante du pH peut inhiber la fonction de H2-Q1 dans la présentation des antigènes. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Comme la concanamycine A, la bafilomycine A1 est également un inhibiteur spécifique des V-ATPases. En inhibant l'activité de la V-ATPase, la Bafilomycine A1 empêche l'acidification des vésicules, inhibant ainsi la fonction de H2-Q1 dans le traitement des antigènes pour la réponse immunitaire en raison de la dépendance de H2-Q1 à l'égard des environnements vésiculaires acides pour une activité optimale. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine est un ionophore qui perturbe les gradients d'ions intracellulaires, en particulier les ions sodium et hydrogène. La perturbation du gradient de pH affecte la maturation endosomale et peut inhiber la fonction de H2-Q1 en altérant la capacité de la protéine à se lier et à présenter correctement les antigènes. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactacystine est un inhibiteur spécifique du protéasome. Comme le H2-Q1 nécessite la dégradation des protéines par le protéasome pour le traitement des antigènes, la lactacystine peut inhiber la fonction du H2-Q1 en empêchant la génération de fragments peptidiques nécessaires à la liaison avec le complexe protéique H2-Q1. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine est un inhibiteur sélectif du protéasome. En inhibant le protéasome, elle empêche la dégradation des protéines en peptides que H2-Q1 devrait normalement présenter, inhibant ainsi le rôle de H2-Q1 dans la présentation de l'antigène. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine est un inhibiteur réversible des protéases à sérine et à cystéine. Elle peut inhiber la fonction de H2-Q1 en empêchant la transformation protéolytique des antigènes, ce qui est essentiel pour le chargement des peptides antigéniques sur H2-Q1. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E-64 est un puissant inhibiteur des protéases à cystéine. L'inhibition de ces protéases peut empêcher le traitement correct des peptides antigéniques, inhibant ainsi la capacité de H2-Q1 à présenter ces peptides. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur réversible du protéasome. En empêchant la dégradation des protéines, le MG-132 inhibe l'approvisionnement en peptides pour H2-Q1, inhibant ainsi sa fonction dans le traitement et la présentation des antigènes. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK est un inhibiteur de la pan-caspase qui peut affecter le traitement des cytokines inflammatoires. En modulant la réponse immunitaire, cet inhibiteur peut indirectement inhiber la fonction de H2-Q1 dans la surveillance immunitaire. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'oméprazole, un inhibiteur de la pompe à protons, peut réduire l'acidification à l'intérieur des vésicules, influençant ainsi l'activité des enzymes impliquées dans le traitement des antigènes. Cette réduction peut inhiber la fonction de H2-Q1, qui dépend de l'environnement acide pour le traitement et la présentation des antigènes. | ||||||