Inhibiteurs H2-M10.3
Les inhibiteurs courants de H2-M10.3 comprennent notamment la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, RG 108 CAS 48208-26-0, la Zébularine CAS 3690-10-6, la 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine CAS 147-94-4 et l'Hydroxyurée CAS 127-07-1.
Les inhibiteurs de H2-M10.3 constituent une catégorie spécifique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine H2-M10.3. H2-M10.3, également connue sous le nom d'histocompatibilité 2, locus 10.3 de la région M, est une protéine qui fait partie du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) chez la souris. Le CMH joue un rôle essentiel dans la réponse immunitaire en présentant des peptides antigéniques aux lymphocytes T, ce qui permet au système immunitaire de reconnaître les agents pathogènes étrangers et d'y répondre. H2-M10.3, comme d'autres molécules du CMH, est impliqué dans ce processus de présentation de l'antigène, qui est fondamental pour la capacité de l'organisme à déclencher des réponses immunitaires contre les infections. Le développement d'inhibiteurs de H2-M10.3 est motivé par l'objectif principal d'interagir sélectivement avec la protéine H2-M10.3, en influençant potentiellement son activité de présentation d'antigènes et en influençant les processus de reconnaissance immunitaire.
Les inhibiteurs de H2-M10.3 sont généralement constitués de petites molécules ou de composés chimiques spécifiquement conçus pour se lier à H2-M10.3, en ciblant son site actif ou ses sites allostériques. Cette interaction peut conduire à la modulation du comportement de H2-M10.3, affectant potentiellement sa capacité à présenter des peptides antigéniques aux cellules T et, par conséquent, influençant la réponse immunitaire contre les antigènes étrangers. Les chercheurs se consacrent principalement à l'élucidation des mécanismes moléculaires et des fonctions de H2-M10.3 au sein du système du CMH et à la manière dont l'inhibition de son activité par ces composés peut fournir des informations sur les processus complexes de reconnaissance immunitaire. Le développement d'inhibiteurs de H2-M10.3 représente un domaine de recherche actif dans les domaines de l'immunologie et de la pharmacologie moléculaire, contribuant à une meilleure compréhension du fonctionnement du système immunitaire et de son rôle dans la détection et la réponse aux antigènes étrangers.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Cet analogue de la cytidine peut s'incorporer à l'ADN au cours de la réplication, ce qui peut entraîner une hypométhylation et affecter l'expression des gènes. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, ce qui peut entraîner une déméthylation de l'ADN et une modification de la transcription des gènes. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
La zébularine agit comme un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, ce qui pourrait entraîner des changements dans l'expression des gènes par le biais de modifications épigénétiques. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
La 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine est un analogue de nucléoside qui peut être incorporé dans l'ADN, perturbant potentiellement la synthèse de l'ADN et l'expression des gènes. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, ce qui pourrait entraîner une réduction de la synthèse de l'ADN et de l'expression des gènes. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les kinases cycline-dépendantes, affectant potentiellement la progression du cycle cellulaire et l'expression des gènes. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de la tyrosine kinase, qui peut moduler les voies de transduction du signal influençant l'expression des gènes. | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $75.00 $163.00 $622.00 $4906.00 $32140.00 | 43 | |
Le phénylbutyrate est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui peut influencer la structure de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | $148.00 $461.00 | 4 | |
L'oxamflatine est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui peut affecter l'état de la chromatine et la transcription des gènes. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
L'apicidine est un tétrapeptide cyclique qui inhibe l'histone désacétylase, ce qui peut entraîner des modifications de la structure de la chromatine et de la transcription des gènes. | ||||||