Inhibiteurs H2-M1
Les inhibiteurs H2-M1 courants comprennent, entre autres, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, le chlorhydrate d'hydralazine-15N4, RG 108 CAS 48208-26-0, la zébularine CAS 3690-10-6 et le disulfirame CAS 97-77-8.
Les inhibiteurs de H2-M1 sont une classe spécifique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine H2-M1. H2-M1, également connue sous le nom d'histocompatibilité 2, locus 1 de la région M, est une protéine qui fait partie du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) chez la souris, lequel joue un rôle essentiel dans le système immunitaire. La fonction principale de H2-M1 est de présenter des peptides antigéniques aux cellules T, facilitant ainsi la reconnaissance des pathogènes étrangers par le système immunitaire. Ce processus est essentiel à la capacité de l'organisme à mettre en place une réponse immunitaire contre les infections. Les inhibiteurs de H2-M1 sont développés dans le but principal d'interagir de manière sélective avec la protéine H2-M1, d'influencer potentiellement son activité de présentation d'antigènes et, par conséquent, d'influencer la réponse immunitaire contre des antigènes spécifiques.
En règle générale, les inhibiteurs de H2-M1 sont de petites molécules ou des composés chimiques spécifiquement conçus pour se lier à H2-M1, en ciblant son site actif ou ses sites allostériques. Cette interaction peut conduire à la modulation du comportement de H2-M1, affectant potentiellement sa capacité à présenter des peptides antigéniques aux cellules T. Les chercheurs s'intéressent principalement à l'élucidation des mécanismes moléculaires et des fonctions de H2-M1 dans le contexte de la présentation de l'antigène et de la réponse immunitaire. Le développement d'inhibiteurs de H2-M1 représente un domaine de recherche permanent dans le domaine de l'immunologie et de la pharmacologie moléculaire, contribuant à notre compréhension du système immunitaire et de son rôle dans la reconnaissance et la défense contre les envahisseurs étrangers.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine peut être incorporée dans l'ADN, où elle inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui peut conduire à la déméthylation et à la suppression de l'expression des gènes. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
On suppose que l'hydralazine inhibe la méthylation de l'ADN, ce qui pourrait entraîner une modification de l'expression des gènes par des mécanismes épigénétiques. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase, qui peut empêcher la méthylation des promoteurs de gènes, influençant ainsi les niveaux d'expression des gènes. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
La zébularine agit comme un analogue de la cytidine qui inhibe l'ADN méthyltransférase, réduisant potentiellement l'expression des gènes par déméthylation de l'ADN. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut moduler l'activité des enzymes liées aux acides nucléiques, ce qui peut affecter la transcription et l'expression des gènes. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
Il a été démontré que ce composé inhibe le NF-κB, qui pourrait réguler à la baisse les gènes impliqués dans les réponses immunitaires. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
La sinéfungine est un analogue de l'adénosine qui peut inhiber les enzymes méthyltransférases, ce qui peut affecter la régulation de l'expression génétique. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de la tyrosine kinase qui peut également affecter la méthylation de l'ADN et l'acétylation des histones, modifiant ainsi l'expression des gènes. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide peut inhiber le NF-κB, ce qui peut diminuer la transcription de certains gènes impliqués dans la régulation immunitaire. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est connue pour moduler plusieurs voies de signalisation et peut influencer l'expression des gènes en affectant l'activité des facteurs de transcription. | ||||||