Inhibiteurs Gvin1
Les inhibiteurs courants de Gvin1 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, la rifampicine CAS 13292-46-1, le triptolide CAS 38748-32-2 et le DRB CAS 53-85-0.
Les inhibiteurs de Gvin1 appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine Gvin1. La Gvin1 est une protéine relativement peu connue et les informations détaillées sur ses fonctions et ses rôles physiologiques sont limitées. Les fonctions précises de la Gvin1 sont encore à l'étude et les chercheurs s'efforcent d'élucider ses rôles dans des contextes cellulaires et biochimiques. Les inhibiteurs de Gvin1 sont développés dans le but principal d'interagir sélectivement avec la protéine Gvin1, d'influencer potentiellement son activité et, par conséquent, d'avoir un impact sur les processus cellulaires en aval, bien que les voies et fonctions spécifiques influencées par Gvin1 soient encore largement inexplorées.
En règle générale, les inhibiteurs de Gvin1 sont de petites molécules ou des composés chimiques spécifiquement conçus pour se lier à Gvin1, en ciblant soit son site actif, soit ses sites allostériques. Cette interaction peut conduire à la modulation du comportement de la Gvin1, affectant potentiellement son implication dans divers processus cellulaires. Les chercheurs s'attachent principalement à élucider les fonctions et les mécanismes biologiques de la Gvin1 et à déterminer comment l'inhibition de son activité par ces composés peut permettre de mieux comprendre la biologie cellulaire et les voies biochimiques. Le développement d'inhibiteurs de Gvin1 représente un domaine de recherche permanent dans le domaine de la pharmacologie moléculaire et de la biochimie, contribuant à une meilleure compréhension des processus cellulaires et des fonctions de protéines moins étudiées comme Gvin1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN, empêchant la synthèse de l'ARN en inhibant l'ARN polymérase, réduisant ainsi l'expression des gènes. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine inhibe fortement l'ARN polymérase II, qui joue un rôle essentiel dans la synthèse de l'ARNm, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression des gènes. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine inhibe l'ARN polymérase bactérienne, mais dans les cellules eucaryotes, elle pourrait affecter l'ARN polymérase mitochondriale. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il a été démontré que le triptolide inhibe la transcription de plusieurs gènes en affectant l'activité de l'ARN polymérase II. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB inhibe l'élongation de la transcription de l'ARN polymérase II, ce qui peut réduire l'expression globale des gènes. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe la topoisomérase I, ce qui peut entraîner une interférence avec la transcription et une réduction de l'expression des gènes. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomycine B inhibe l'exportation de l'ARNm du noyau vers le cytoplasme, réduisant ainsi indirectement l'expression des gènes. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Chetomin perturbe la structure des facteurs de transcription eucaryotes et inhibe la transcription dépendant du facteur inductible à l'hypoxie. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les kinases cycline-dépendantes, qui sont nécessaires à la phosphorylation de l'ARN polymérase II et à l'expression des gènes. | ||||||
ICRF-193 | 21416-68-2 | sc-200889 sc-200889A | 1 mg 5 mg | $330.00 $898.00 | 7 | |
L'ICRF-193 est un inhibiteur de la topoisomérase II, ce qui peut entraîner une réduction des niveaux de transcription. | ||||||