GSTT3 Activateurs

Les activateurs communs de la GSTT3 comprennent, entre autres, la N-acétyl-L-cystéine CAS 616-91-1, le D,L-sulforaphane CAS 4478-93-7, le diéthylmaléate CAS 141-05-9, la curcumine CAS 458-37-7 et le glutathion réduit CAS 70-18-8.

La glutathion S-transférase thêta 1 (GSTT1) est une enzyme codée par le gène GSTT1 chez l'homme. Elle appartient à la famille des glutathion S-transférases (GST), un groupe d'enzymes qui jouent un rôle crucial dans la détoxification en catalysant la conjugaison de nombreux composés hydrophobes et électrophiles avec le glutathion réduit. La structure de la GSTT1 est caractérisée par un site actif qui se lie au glutathion, ce qui lui permet de réagir avec des substrats électrophiles appropriés. La protéine est dimérique, c'est-à-dire qu'elle est constituée de deux sous-unités identiques. Cette structure dimérique contribue à la fonctionnalité de l'enzyme et à la spécificité du substrat.

Il existe une variation génétique significative du gène GSTT1 au sein de la population, avec un polymorphisme de délétion commun entraînant une absence de l'enzyme GSTT1 chez certains individus. Cette absence a été associée à une susceptibilité accrue à plusieurs types de cancers en raison de la capacité réduite à détoxifier les composés cancérigènes.En outre, le rôle de GSTT1 dans le métabolisme des médicaments peut influencer les réponses individuelles, avec un impact sur l'efficacité et la toxicité de certains agents.En conclusion, GSTT1 est une enzyme de détoxification critique, qui fait partie intégrante du métabolisme de divers composés nocifs. Ses polymorphismes génétiques peuvent influencer de manière significative la susceptibilité d'un individu aux maladies et sa réponse, soulignant l'importance de la protéine dans la santé et les maladies humaines.