Inhibiteurs GSDML
Les inhibiteurs courants du GSDML comprennent, entre autres, le chlorure de benzalkonium CAS 63449-41-2, l'acide niflumique CAS 4394-00-7, le chlorure de gadolinium(III) CAS 10138-52-0, le rouge de ruthénium CAS 11103-72-3 et la D-érythro-Sphingosine CAS 123-78-4.
Les inhibiteurs chimiques de la protéine Gasdermin-like (GSDML) peuvent perturber sa fonction par divers mécanismes, principalement en interférant avec la capacité de la protéine à former des pores dans les membranes cellulaires. Le chlorure de benzalkonium agit comme un agent membranaire qui peut perturber l'intégrité structurelle des membranes cellulaires, entravant ainsi directement la capacité de la GSDML à former des pores. De même, la sphingosine peut moduler la composition lipidique des membranes cellulaires, ce qui pourrait interférer avec l'intégration de GSDML dans la membrane et son activité ultérieure de formation de pores. La capacité de l'oxychlorosène à modifier les groupes thiols des protéines peut conduire à des altérations structurelles de la GSDML, affectant sa fonction de formation de pores.
En outre, plusieurs inhibiteurs chimiques ciblent les flux ioniques qui sont cruciaux pour l'activité de la GSDML. L'acide niflumique, la progestérone et l'acide flufénamique inhibent les canaux chlorure, ce qui peut empêcher les flux d'ions chlorure nécessaires à la fonction de GSDML. Le chlorure de gadolinium et le rouge de ruthénium bloquent respectivement les canaux mécanosensibles et les canaux calciques, ce qui pourrait empêcher l'activation ou l'action de la GSDML si son activité dépend des forces mécaniques ou de l'influx de calcium. L'interférence de la clofazimine avec les canaux potassiques suggère une possible inhibition de la GSDML si des gradients d'ions potassium sont impliqués dans son action. Enfin, le DIDS et l'amiloride, connus pour inhiber respectivement les échanges d'anions et les canaux sodiques, peuvent modifier les gradients et les flux ioniques à travers la membrane cellulaire, ce qui peut être crucial pour la formation des pores et la fonction de la GSDML.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
L'acide niflumique est un inhibiteur des canaux chlorure. Comme la GSDML forme des pores qui peuvent potentiellement altérer le flux ionique, l'inhibition des canaux chlorure par l'acide niflumique peut empêcher le fonctionnement normal des pores induits par la GSDML. | ||||||
Gadolinium(III) chloride | 10138-52-0 | sc-224004 sc-224004A | 5 g 25 g | $150.00 $350.00 | 4 | |
Le chlorure de gadolinium est connu pour bloquer les canaux mécanosensibles. Comme GSDML contribue à la dynamique membranaire et à la formation de pores, le blocage de ces canaux peut empêcher l'activité de formation de pores de GSDML, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Le rouge de ruthénium est un inhibiteur des canaux calciques. Étant donné que l'activité de la GSDML peut être influencée par les niveaux de calcium intracellulaire, l'inhibition des canaux calciques par le rouge de ruthénium pourrait inhiber l'activité fonctionnelle de la GSDML en empêchant l'influx de calcium nécessaire. | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | $88.00 $190.00 $500.00 $2400.00 $9200.00 $15000.00 | 2 | |
La sphingosine est connue pour moduler l'intégrité de la membrane cellulaire et pourrait inhiber la GSDML en modifiant l'environnement lipidique de la membrane cellulaire, ce qui pourrait entraver la capacité de la GSDML à interagir avec la membrane et à y former des pores. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
La progestérone inhiberait les canaux chlorure et, par cette action, pourrait inhiber GSDML en empêchant les flux d'ions chlorure qui peuvent être nécessaires à la fonction de formation de pores de GSDML. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
L'acide flufénamique est un autre inhibiteur des canaux chlorure, qui pourrait inhiber l'activité de GSDML en empêchant les flux d'ions chlorure qui peuvent être essentiels à l'activité de GSDML. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
L'ibuprofène, bien que principalement connu comme un anti-inflammatoire non stéroïdien, peut influencer les propriétés des membranes et la fonction des canaux ioniques. Il pourrait inhiber la GSDML en modifiant l'activité des canaux ioniques ou la dynamique membranaire qui sont essentiels à la fonction de formation des pores de la GSDML. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride est un inhibiteur connu des canaux sodiques. Comme la fonction de la GSDML pourrait être influencée par les gradients d'ions sodium, l'amiloride pourrait inhiber la fonction de la GSDML en modifiant ces gradients. | ||||||