group VI iPLA2 Activateurs
Les activateurs iPLA2 courants du groupe VI comprennent, entre autres, le (5Z)-7-Oxozeaenol CAS 253863-19-3, l'anisomycine CAS 22862-76-6, la staurosporine CAS 62996-74-1, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8 et le PMA CAS 16561-29-8.
Les activateurs de l'iPLA2 du groupe VI comprennent une gamme variée de composés qui ciblent et modulent sélectivement l'activité enzymatique de l'iPLA2 du groupe VI, influençant ainsi les processus cellulaires associés au métabolisme des lipides, à l'inflammation et à la dynamique des membranes. Parmi les activateurs répertoriés, l'oxozéénol se distingue comme un puissant inducteur de l'activité de l'iPLA2 du groupe VI. L'oxozéaénol réalise cette activation indirectement en inhibant TAK1, une kinase critique dans la voie de signalisation MAPK. L'anisomycine, un autre activateur, influence l'iPLA2 du groupe VI par la modulation de la voie de signalisation JNK. En favorisant l'activation de JNK, l'anisomycine stimule indirectement iPLA2 du groupe VI, augmentant la libération d'acide arachidonique et la signalisation des lipides. La staurosporine, un inhibiteur de kinase, active iPLA2 du groupe VI par son impact sur la voie de signalisation PKC. En inhibant la PKC, la staurosporine favorise indirectement l'activation de l'iPLA2 du groupe VI, ce qui entraîne une augmentation de la libération d'acide arachidonique et de la signalisation des lipides.
La tautomycine, un inhibiteur de phosphatase, influence l'iPLA2 du groupe VI par son impact sur la voie de signalisation MAPK. En inhibant les phosphatases, la tautomycine stimule indirectement l'iPLA2 du groupe VI, augmentant la libération d'acide arachidonique et la signalisation des lipides. L'acide okadaïque, un puissant inhibiteur de la phosphatase, active l'iPLA2 du groupe VI par son influence sur la voie de signalisation MAPK. En inhibant les phosphatases, l'acide okadaïque favorise indirectement l'activation de l'iPLA2 du groupe VI, ce qui entraîne une augmentation de la libération d'acide arachidonique et de la signalisation des lipides. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), un activateur de la PKC, stimule directement l'iPLA2 du groupe VI par la voie de signalisation de la PKC. En activant la PKC, le PMA renforce l'activation de l'iPLA2 du groupe VI, ce qui entraîne une augmentation de la libération d'acide arachidonique et de la signalisation des lipides. La résolvine D1, un médiateur lipidique pro-résolution spécialisé, active l'iPLA2 du groupe VI en favorisant la libération d'acide arachidonique. Cette stimulation directe entraîne une amélioration des voies de signalisation des lipides associées à la résolution de l'inflammation. Le fasudil, un inhibiteur de la Rho kinase, active l'iPLA2 du groupe VI par son influence sur la voie de signalisation Rho/ROCK. En supprimant l'activité de la Rho kinase, le Fasudil favorise indirectement l'activation de l'iPLA2 du groupe VI, ce qui entraîne une augmentation de la libération d'acide arachidonique et de la signalisation lipidique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(5Z)-7-Oxozeaenol | 253863-19-3 | sc-202055 sc-202055A | 1 mg 5 mg | $154.00 $633.00 | 13 | |
Le (5Z)-7-Oxozeaenol est un puissant activateur de l'iPLA2 du groupe VI, agissant par le biais de l'inhibition de TAK1, une kinase clé de la voie de signalisation MAPK. En supprimant TAK1, l'oxozéaénol active indirectement l'iPLA2 du groupe VI, ce qui entraîne une augmentation de la libération d'acide arachidonique et de la signalisation lipidique qui s'ensuit. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un composé qui active l'iPLA2 du groupe VI par la modulation de la voie de signalisation JNK. En favorisant l'activation de JNK, l'anisomycine stimule indirectement iPLA2 du groupe VI, augmentant la libération d'acide arachidonique et la signalisation des lipides. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinase qui active l'iPLA2 du groupe VI par son impact sur la voie de signalisation PKC. En inhibant la PKC, la staurosporine favorise indirectement l'activation de l'iPLA2 du groupe VI, ce qui entraîne une augmentation de la libération d'acide arachidonique et de la signalisation des lipides. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur de phosphatases qui active l'iPLA2 du groupe VI grâce à son impact sur la voie de signalisation MAPK. En inhibant les phosphatases, l'acide okadaïque favorise indirectement l'activation de l'iPLA2 du groupe VI, ce qui entraîne une augmentation de la libération d'acide arachidonique et de la signalisation des lipides. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un activateur de la PKC qui stimule l'iPLA2 du groupe VI par l'intermédiaire de la voie de signalisation de la PKC. En activant la PKC, le PMA renforce directement l'activation de l'iPLA2 du groupe VI, ce qui entraîne une augmentation de la libération d'acide arachidonique et de la signalisation des lipides. | ||||||
Resolvin D1 | 872993-05-0 | sc-204877 sc-204877A | 10 µg 25 µg | $257.00 $602.00 | 1 | |
La résolvine D1 est un médiateur lipidique pro-résolution spécialisé qui active l'iPLA2 du groupe VI. En favorisant la libération d'acide arachidonique, la résolvine D1 stimule directement l'iPLA2 du groupe VI, améliorant ainsi les voies de signalisation des lipides associées à la résolution de l'inflammation. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
Le fasudil est un inhibiteur de la Rho kinase qui active l'iPLA2 du groupe VI par son influence sur la voie de signalisation Rho/ROCK. En supprimant l'activité de la Rho kinase, le Fasudil favorise indirectement l'activation de l'iPLA2 du groupe VI, ce qui entraîne une augmentation de la libération d'acide arachidonique et de la signalisation des lipides. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine est un inhibiteur du protéasome qui active iPLA2 du groupe VI par son impact sur la signalisation NF-κB. En inhibant le protéasome, l'époxomicine stimule indirectement l'iPLA2 du groupe VI, ce qui favorise la libération d'acide arachidonique et la signalisation des lipides associée à l'inflammation. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
La bryostatine 1 est un modulateur de la PKC qui active l'iPLA2 du groupe VI par la voie de signalisation de la PKC. En régulant l'activité de la PKC, la bryostatine 1 renforce directement l'activation de l'iPLA2 du groupe VI, ce qui entraîne une augmentation de la libération d'acide arachidonique et de la signalisation des lipides. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomycine B est un inhibiteur de CRM1 qui active iPLA2 du groupe VI par son influence sur l'exportation nucléaire. En inhibant CRM1, la leptomycine B favorise indirectement l'activation d'iPLA2 du groupe VI, ce qui entraîne une augmentation de la libération d'acide arachidonique et de la signalisation des lipides. | ||||||