Inhibiteurs GRO

Les inhibiteurs de GRO courants comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, la quercétine CAS 117-39-5, l'apigénine CAS 520-36-5 et le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.

Les inhibiteurs de GRO sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité des protéines GRO (growth-regulated oncogene), un sous-ensemble de chimiokines de la famille des chimiokines CXC. Les protéines GRO, notamment GRO-α (CXCL1), GRO-β (CXCL2) et GRO-γ (CXCL3), sont des régulateurs clés de processus cellulaires tels que la chimiotaxie, la prolifération et la libération de cytokines pro-inflammatoires. Ces protéines exercent leurs effets principalement en se liant au récepteur CXCR2, initiant des voies de signalisation en aval qui conduisent à diverses réponses cellulaires. Les inhibiteurs de GRO bloquent la liaison des protéines GRO à leurs récepteurs, empêchant ainsi l'activation de ces voies de signalisation. Au niveau moléculaire, les inhibiteurs de GRO sont généralement conçus pour interférer avec l'interaction ligand-récepteur ou avec les mécanismes de signalisation en aval activés par le CXCR2. Certains inhibiteurs de GRO agissent en se liant directement au récepteur, obstruant ainsi le site de liaison des chimiokines GRO. D'autres peuvent cibler les cascades de signalisation intracellulaires déclenchées par l'activation de CXCR2, telles que les voies MAPK ou PI3K, interrompant ainsi la transmission des signaux chimiotactiques. En inhibant ces voies, les composés peuvent moduler diverses activités cellulaires, en particulier celles liées aux réponses immunitaires, à la migration cellulaire et à la modulation des environnements inflammatoires. L'efficacité des inhibiteurs de GRO est souvent évaluée par des essais in vitro qui contrôlent leur impact sur les interactions chimiokine-récepteur et les réponses cellulaires en aval que ces interactions provoquent.