GRK 6 Activateurs
Les activateurs GRK 6 courants comprennent, entre autres, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9, la dihydrocapsaïcine CAS 19408-84-5, la forskoline CAS 66575-29-9, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4 et le chlorhydrate de ropinirole CAS 91374-20-8.
Les activateurs de GRK6 représentent un ensemble diversifié de composés qui régulent de manière complexe l'activité de la kinase 6 des récepteurs couplés aux protéines G (GRK6), un acteur essentiel de la signalisation des RCPG. Ces activateurs, qui utilisent des mécanismes directs et indirects, offrent des informations précieuses sur le contrôle multiforme de la fonction de GRK6 et son intégration dans des processus cellulaires plus larges. Les activateurs directs, dont l'isoprotérénol, le ropinirole, l'AC-42 et le tamoxifène, exercent leurs effets en engageant directement les RCPG ou leurs récepteurs associés, ce qui entraîne le recrutement et la phosphorylation de ces récepteurs par la GRK6 activée. L'isoprotérénol, un agoniste des récepteurs bêta-adrénergiques, stimule les récepteurs bêta-adrénergiques et déclenche la phosphorylation des RCPG par la GRK6. Le ropinirole, un agoniste des récepteurs de la dopamine, active les récepteurs de la dopamine, ce qui entraîne l'activation directe de la GRK6. L'AC-42, un agoniste des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, stimule les récepteurs muscariniques, induisant une phosphorylation des RCPG médiée par la GRK6. Le tamoxifène, un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes, module les récepteurs d'œstrogènes, ce qui a un impact sur l'activité de la GRK6 et sur son rôle dans les voies de signalisation des RCPG.
Les activateurs indirects, tels que la dihydrocapsaïcine, la forskoline, l'acide rétinoïque, la PGE2, la salvinorine A, la 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine et le bromure d'hexaméthonium, modulent l'activité de la GRK6 par le biais de diverses voies de signalisation ou d'interactions avec les récepteurs. La dihydrocapsaïcine active indirectement GRK6 en influençant les récepteurs TRPV1, soulignant la diaphonie entre les récepteurs TRPV1 et GRK6 dans les réponses cellulaires à la stimulation capsaïcinoïde. La forskoline active indirectement la GRK6 en augmentant les niveaux d'AMPc, modulant l'activité de la GRK6 par des événements de signalisation médiés par l'AMPc. L'acide rétinoïque active indirectement la GRK6 en influençant les récepteurs de l'acide rétinoïque, ce qui permet de mieux comprendre la régulation de la fonction de la GRK6 par l'acide rétinoïque. La PGE2 active indirectement la GRK6 en modulant les récepteurs EP, ce qui contribue à la régulation de la fonction de la GRK6 dans les voies de signalisation de la prostaglandine E2. La salvinorine A active indirectement la GRK6 en stimulant les récepteurs kappa-opioïdes, ce qui établit un lien entre l'activation des récepteurs kappa-opioïdes et la phosphorylation des RCPG médiée par la GRK6. La 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine (DPCPX) active indirectement la GRK6 en bloquant les récepteurs de l'adénosine, influençant l'activité de la GRK6 par le blocage des événements dépendant des récepteurs de l'adénosine. Le bromure d'hexaméthonium active indirectement la GRK6 en bloquant les récepteurs nicotiniques, soulignant l'impact du blocage des récepteurs nicotiniques sur la phosphorylation des RCPG médiée par la GRK6.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol, un agoniste des récepteurs bêta-adrénergiques, active directement la GRK6 en stimulant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). L'isoprotérénol se lie aux récepteurs bêta-adrénergiques, ce qui entraîne l'activation de la GRK6 par les voies de signalisation médiées par les RCPG. Cette activation directe se produit par le biais du recrutement et de la phosphorylation des RCPG par la GRK6 activée, soulignant le rôle des agonistes des récepteurs bêta-adrénergiques dans la modulation de l'activité de la GRK6 et des événements de signalisation des RCPG en aval. | ||||||
Dihydrocapsaicin | 19408-84-5 | sc-202578 sc-202578A | 10 mg 50 mg | $51.00 $153.00 | 1 | |
La dihydrocapsaïcine, un capsaïcinoïde présent dans les piments, active indirectement GRK6 en modulant la signalisation des récepteurs TRPV1. Les récepteurs TRPV1 sont impliqués dans la perception de la douleur et la dihydrocapsaïcine active ces récepteurs, influençant indirectement l'activité du GRK6. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, un activateur de l'adénylyl cyclase, active indirectement la GRK6 en augmentant les niveaux d'AMPc. La forskoline stimule l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne des niveaux élevés d'AMPc, qui modulent l'activité de la GRK6. Cette activation indirecte se produit par le biais d'événements de signalisation médiés par l'AMPc qui influencent la phosphorylation des RCPG par GRK6. Les changements induits par la forskoline dans la dynamique de l'AMPc intracellulaire contribuent à la régulation de la fonction de GRK6 et à son rôle dans les voies de signalisation des RCPG. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un dérivé de la vitamine A, active indirectement GRK6 en influençant les récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR). L'acide rétinoïque active les RAR, qui peuvent avoir un impact sur l'activité de GRK6 par le biais de voies de signalisation médiées par les récepteurs. Cette activation indirecte se produit par la modulation des événements dépendant des RAR qui influencent la phosphorylation des RCPG médiée par le GRK6. | ||||||
Ropinirole Hydrochloride | 91374-20-8 | sc-205843 sc-205843A | 25 mg 100 mg | $82.00 $311.00 | 1 | |
Le ropinirole, un agoniste des récepteurs de la dopamine, active directement la GRK6 en stimulant les récepteurs de la dopamine. Le ropinirole se lie aux récepteurs de la dopamine, ce qui entraîne l'activation de la GRK6 par des voies de signalisation médiées par les récepteurs. Cette activation directe se produit par le biais du recrutement et de la phosphorylation des récepteurs de la dopamine par la GRK6 activée, soulignant le rôle des agonistes des récepteurs de la dopamine dans la modulation de l'activité de la GRK6 et des événements de signalisation des RCPG en aval. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandine E2 (PGE2), une prostaglandine, active indirectement GRK6 en modulant les récepteurs EP. La PGE2 active les récepteurs EP, ce qui peut avoir un impact sur l'activité de la GRK6 par le biais de voies de signalisation médiées par les récepteurs. Cette activation indirecte se produit par la modulation des événements dépendant des récepteurs EP qui influencent la phosphorylation des RCPG médiée par la GRK6. | ||||||
AC 42 | 447407-36-5 | sc-207243 | 5 mg | $330.00 | ||
L'AC 42, un agoniste des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, active directement la GRK6 en stimulant les récepteurs muscariniques. L'AC 42 se lie aux récepteurs muscariniques, ce qui entraîne l'activation de la GRK6 par des voies de signalisation médiées par les récepteurs. Cette activation directe se produit par le biais du recrutement et de la phosphorylation des récepteurs muscariniques par la GRK6 activée, soulignant le rôle des agonistes des récepteurs muscariniques dans la modulation de l'activité de la GRK6 et des événements de signalisation des RCPG en aval. | ||||||
PD 116,948 | 102146-07-6 | sc-200115 sc-200115A | 25 mg 100 mg | $122.00 $224.00 | 6 | |
Le PD 116 948, un antagoniste du récepteur A1 de l'adénosine, active indirectement GRK6 en bloquant les récepteurs de l'adénosine. Le PD 116 948 inhibe les récepteurs de l'adénosine, influençant indirectement l'activité de la GRK6 par le biais des voies de signalisation médiées par les récepteurs. Cette activation indirecte se produit par la modulation des événements dépendant des récepteurs de l'adénosine qui ont un impact sur la phosphorylation des RCPG médiée par la GRK6. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
Le bromure d'hexaméthonium, un antagoniste des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, active indirectement GRK6 en bloquant les récepteurs nicotiniques. Le bromure d'hexaméthonium inhibe les récepteurs nicotiniques, influençant indirectement l'activité de GRK6 par le biais de voies de signalisation médiées par les récepteurs. Cette activation indirecte se produit par la modulation des événements dépendant des récepteurs nicotiniques qui ont un impact sur la phosphorylation des RCPG médiée par GRK6. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène, un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes, active indirectement GRK6 en modulant les récepteurs d'œstrogènes. Le tamoxifène active les récepteurs d'œstrogènes, ce qui peut avoir un impact sur l'activité de GRK6 par le biais des voies de signalisation médiées par les récepteurs. Cette activation indirecte se produit par la modulation des événements dépendant des récepteurs d'œstrogènes qui influencent la phosphorylation des RCPG médiée par la GRK6. | ||||||