Les inhibiteurs chimiques du GPR175 comprennent une gamme d'antagonistes des récepteurs bêta-adrénergiques qui influencent indirectement l'activité fonctionnelle de ce récepteur couplé aux protéines G. Le propranolol est connu pour sa capacité à inhiber les récepteurs bêta-adrénergiques. Le propranolol, un bêta-bloquant non sélectif, est connu pour sa capacité à inhiber les récepteurs bêta-adrénergiques, ce qui peut réduire les réponses cellulaires aux dérivés de l'hormone thyroïdienne. Comme le GPR175 répond aux niveaux d'hormones thyroïdiennes, le blocage de ces récepteurs par le Propranolol peut inhiber fonctionnellement les effets en aval qui sont médiés par le GPR175. De même, le Sotalol et le Nadolol, deux bêta-bloquants non sélectifs, et le Timolol, un antagoniste bêta-adrénergique non sélectif, peuvent diminuer les effets adrénergiques régulés par les hormones thyroïdiennes et donc atténuer les processus de signalisation du GPR175. Le métoprolol et l'aténolol, qui sont des bêta1-bloquants sélectifs, peuvent inhiber spécifiquement les réponses cardiaques aux dérivés des hormones thyroïdiennes, inhibant ainsi indirectement l'activité du GPR175 dans les voies de signalisation adrénergiques à l'intérieur du cœur.
En outre, l'Esmolol, un bêta1-bloquant cardiosélectif, réduit les réponses cardiaques aux hormones thyroïdiennes, inhibant potentiellement les effets du GPR175 sur la signalisation adrénergique cardiaque. Le bisoprolol, un autre antagoniste sélectif des récepteurs bêta1-adrénergiques, agit de manière similaire en diminuant l'influence des dérivés des hormones thyroïdiennes sur le cœur, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle du GPR175. Le carvédilol, avec son blocage bêta-adrénergique non sélectif et son activité alpha-bloquante supplémentaire, peut inhiber les effets des dérivés de l'hormone thyroïdienne sur les récepteurs alpha et bêta-adrénergiques, inhibant ainsi fonctionnellement le rôle du GPR175 dans ces voies. Le labétalol, avec sa double action d'antagoniste bêta et alpha1-adrénergique, réduit les effets cellulaires des hormones thyroïdiennes, réduisant ainsi potentiellement l'activité fonctionnelle du GPR175. Le nébivolol, qui inhibe sélectivement les récepteurs bêta1, et le pindolol, un bêta-bloquant non sélectif à activité agoniste partielle, peuvent également inhiber fonctionnellement le GPR175 en bloquant la réponse des voies de signalisation en aval aux dérivés des hormones thyroïdiennes, qui sont connus pour interagir avec le GPR175.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol est un antagoniste non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques. Le GPR175 (Tpra1) est un récepteur couplé à la protéine G qui répond aux dérivés de l'hormone thyroïdienne, lesquels peuvent influencer la signalisation adrénergique. Le propranolol, en bloquant les récepteurs bêta-adrénergiques, peut réduire les réponses cellulaires aux dérivés de l'hormone thyroïdienne, inhibant ainsi fonctionnellement les effets en aval médiés par le GPR175. | ||||||
Sotalol hydrochloride | 959-24-0 | sc-203699 sc-203699A | 10 mg 50 mg | $67.00 $246.00 | 3 | |
Le sotalol est un bêta-bloquant aux propriétés antiarythmiques. Comme le propranolol, il bloque les récepteurs bêta-adrénergiques et peut diminuer les effets des dérivés de l'hormone thyroïdienne sur ces récepteurs, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de l'influence de GPR175 sur les voies de signalisation adrénergiques. | ||||||
(S)-Timolol Maleate | 26921-17-5 | sc-203297 sc-203297A | 100 mg 250 mg | $60.00 $124.00 | ||
Le timolol est un autre antagoniste des récepteurs bêta-adrénergiques qui peut empêcher les effets adrénergiques régulés par les hormones thyroïdiennes. Étant donné que le GPR175 est sensible aux niveaux d'hormones thyroïdiennes, l'action antagoniste du timolol sur les récepteurs bêta-adrénergiques peut atténuer les processus de signalisation impliquant le GPR175. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $105.00 $238.00 | 3 | |
Le métoprolol est un bêta1-bloquant sélectif qui peut inhiber spécifiquement les effets cardiaques des dérivés de l'hormone thyroïdienne. Ce faisant, il peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle du GPR175, qui est modulé par les hormones thyroïdiennes. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
L'aténolol est un antagoniste sélectif des récepteurs bêta1-adrénergiques. Il peut inhiber fonctionnellement le GPR175 en bloquant l'action des dérivés de l'hormone thyroïdienne qui peuvent agir par la voie bêta1-adrénergique, qui à son tour pourrait être impliquée dans la cascade de signalisation du GPR175. | ||||||
Nadolol | 42200-33-9 | sc-253175 | 1 g | $180.00 | ||
Le nadolol est un antagoniste non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques. En inhibant les récepteurs sur lesquels les dérivés des hormones thyroïdiennes peuvent agir, le nadolol peut indirectement supprimer l'influence du GPR175 sur ces voies de signalisation. | ||||||
Esmolol Hydrochloride | 81161-17-3 | sc-211424 | 10 mg | $149.00 | 1 | |
L'esmolol est un inhibiteur cardiosélectif des récepteurs bêta1-adrénergiques. Son action peut réduire les réponses cardiaques aux hormones thyroïdiennes, et comme le GPR175 répond à ces hormones, l'esmolol peut inhiber fonctionnellement les effets de la protéine sur la signalisation adrénergique cardiaque. | ||||||
Bisoprolol | 66722-44-9 | sc-278792 | 25 mg | $204.00 | ||
Le bisoprolol, un antagoniste sélectif des récepteurs bêta1-adrénergiques, peut diminuer l'influence des dérivés de l'hormone thyroïdienne sur le cœur. Ce blocage peut conduire à une inhibition fonctionnelle du GPR175, car il s'agit d'un récepteur connu pour répondre à ces hormones. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Le carvédilol est un bloqueur bêta-adrénergique non sélectif avec une activité alpha-bloquante. Il peut inhiber les effets des dérivés de l'hormone thyroïdienne sur les récepteurs alpha et bêta-adrénergiques, ce qui pourrait indirectement conduire à une inhibition fonctionnelle du rôle de GPR175 dans ces voies. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
Le labétalol est à la fois un antagoniste bêta-adrénergique et un antagoniste alpha-1-adrénergique. Cette double action peut inhiber les effets cellulaires des dérivés de l'hormone thyroïdienne, réduisant potentiellement l'activité fonctionnelle du GPR175 dans la signalisation adrénergique. | ||||||