Date published: 2025-10-11

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Nadolol (CAS 42200-33-9)

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Noms alternatifs:
Corgard; Solgol
Application(s):
Nadolol est un bloqueur β-adrénergique
Numéro CAS:
42200-33-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
309.40
Formule Moléculaire:
C17H27NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le nadolol est un bêta-bloquant polaire et hydrophile, non sélectif, qui agit sur les récepteurs bêta-1 et bêta-2. On sait que le nadolol inhibe la libération de catécholamines par les glandes surrénales. Des études portant sur des modèles murins d'asthme suggèrent que le nadolol, à des concentrations élevées, diminue la résistance des voies aériennes à la méthacholine, un agoniste muscarinique. À des concentrations plus faibles, le nadolol a l'effet inverse. Les recherches indiquent que cela est dû au fait que le nadolol, à des concentrations plus élevées, diminue la dégradation du récepteur bêta-2 adrénergique et augmente la production du récepteur. Cette inhibition du récepteur est due à la phosphorylation stimulée par la forskoline du récepteur bêta-2 adrénergique au niveau de la Ser 262, lorsqu'elle est appliquée pendant 5 minutes. Il est intéressant de noter que la phosphorylation du récepteur est réduite lors d'une application plus longue.


Nadolol (CAS 42200-33-9) Références

  1. Les effets du traitement aigu et chronique au nadolol sur la signalisation β2AR dans les cellules HEK293.  |  Peng, H., et al. 2011. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 383: 209-16. PMID: 21225244
  2. Nadolol pour le traitement de l'hémangiome infantile.  |  Villalba-Moreno, AM., et al. 2015. Am J Health Syst Pharm. 72: 44-6. PMID: 25511837
  3. Le nadolol diminue l'incidence et la sévérité des arythmies ventriculaires pendant l'épreuve d'effort par rapport aux β1-bloquants sélectifs chez les patients atteints de tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique.  |  Leren, IS., et al. 2016. Heart Rhythm. 13: 433-40. PMID: 26432584
  4. Le β-bloquant non métabolisé Nadolol est un substrat des OCT1, OCT2, MATE1, MATE2-K et de la glycoprotéine P, mais pas des OATP1B1 et OATP1B3.  |  Misaka, S., et al. 2016. Mol Pharm. 13: 512-9. PMID: 26702643
  5. Nadolol pour le traitement de la tachycardie supraventriculaire chez les nourrissons et les jeunes enfants.  |  von Alvensleben, JC., et al. 2017. Pediatr Cardiol. 38: 525-530. PMID: 27995288
  6. Carvédilol versus bêta-bloquants traditionnels non sélectifs chez les adultes atteints de cirrhose et de varices gastro-œsophagiennes.  |  Zacharias, AP., et al. 2018. Cochrane Database Syst Rev. 10: CD011510. PMID: 30372514
  7. L'excrétion urinaire du nadolol comme sonde in vivo possible pour les interactions médicamenteuses impliquant la glycoprotéine P.  |  Shimazaki, S., et al. 2021. J Clin Pharmacol. 61: 799-805. PMID: 33387374
  8. Stabilité de la suspension de Nadolol 10-mg/mL composée extemporanément en mélange oral dans des flacons en verre et en plastique et dans des seringues en plastique.  |  Walsh, A., et al. 2021. Int J Pharm Compd. 25: 163-168. PMID: 33798116
  9. Réponse à la dose de nadolol dans le syndrome du QT long congénital.  |  Anys, S., et al. 2021. Heart Rhythm. 18: 1377-1383. PMID: 33905813
  10. Action antiarythmique du nadolol, un agent bloquant les récepteurs bêta-adrénergiques.  |  Evans, DB., et al. 1976. Eur J Pharmacol. 35: 17-27. PMID: 3420
  11. L'épigallocatéchine gallate orale réduit l'absorption intestinale du nadolol via la modulation des niveaux transcriptionnels d'Oatp1a5 et d'Oct1 chez les rats spontanément hypertendus.  |  Tan, HJ., et al. 2021. Phytomedicine. 90: 153623. PMID: 34303263
  12. Résultats contemporains pour la mère et le fœtus dans le traitement du SQTL pendant la grossesse: Le nadolol est-il mauvais pour le fœtus ?  |  Hammond, BH., et al. 2022. Heart Rhythm. 19: 1516-1521. PMID: 35525421
  13. Pharmacocinétique clinique du nadolol: Une revue systématique.  |  Kalsoom, S., et al. 2022. J Clin Pharm Ther. 47: 1506-1516. PMID: 36040016

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