GPR17 Activateurs
Les activateurs courants du GPR17 comprennent, sans s'y limiter, le sel tétrasodique de PF9 CAS 851265-78-6, l'Uridine-5'-diphosphoglucose, sel disodique CAS 117756-22-6, l'Uridine CAS 58-96-8, l'ONO 1078 CAS 103177-37-3 et le Zafirlukast CAS 107753-78-6.
La classe chimique des activateurs GPR17 comprend des composés qui influencent indirectement le GPR17, un récepteur couplé à la protéine G qui fait partie intégrante de la différenciation des oligodendrocytes et de la myélinisation. Ces composés interagissent avec les voies de signalisation, en particulier celles qui impliquent les signaux purinergiques et leucotriènes, qui sont essentiels à la modulation fonctionnelle du GPR17. Les nucléosides comme l'uridine et l'adénosine, connus pour leur rôle dans la signalisation purinergique, sont des ligands naturels des récepteurs purinergiques. Leur interaction avec ces récepteurs peut moduler les voies de signalisation auxquelles le GPR17 répond, ce qui met en évidence la sensibilité du récepteur aux changements dans la dynamique de la signalisation purinergique. Les cystéinylleucotriènes (LTC4, LTD4, LTE4), qui agissent comme des ligands du GPR17, et leurs antagonistes, notamment le Montelukast, le Pranlukast et le Zafirlukast, soulignent encore davantage l'interaction entre le GPR17 et les voies de signalisation inflammatoires. Ces antagonistes des récepteurs des leucotriènes influencent les voies des leucotriènes, affectant ainsi indirectement l'activité du GPR17.
En outre, des composés comme le BIBU 104, le MDL29,951, le MRS2179, la Suramine, le Reactive Blue 2 et le PPADS, principalement des antagonistes de divers récepteurs purinergiques, jouent un rôle important dans la modulation des voies de signalisation purinergiques. Cette modulation peut indirectement affecter l'activité du GPR17. Par exemple, la suramine et le bleu réactif 2, en tant qu'antagonistes des récepteurs P2, modifient le paysage de signalisation dans lequel opère le GPR17, ce qui peut avoir un impact sur son état fonctionnel.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PF9 tetrasodium salt | 851265-78-6 | sc-362783 | 1 mg | $235.00 | ||
Le sel tétrasodique de PF9 fonctionne comme un modulateur du GPR17, présentant une affinité unique pour le site de liaison orthostérique du récepteur. Cette interaction déclenche des voies de signalisation spécifiques en aval, influençant les réponses cellulaires. Sa nature ionique améliore la solubilité et facilite la diffusion rapide à travers les membranes, ce qui favorise l'engagement efficace du récepteur. La répartition distincte des charges et la configuration stérique du composé contribuent à sa cinétique de liaison sélective, ce qui permet une modulation précise de l'activité du GPR17. | ||||||
Uridine-5′-diphosphoglucose, disodium salt | 117756-22-6 | sc-296687 sc-296687A sc-296687B sc-296687C sc-296687D sc-296687E | 100 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 1 kg | $97.00 $449.00 $2560.00 $12760.00 $16330.00 $40300.00 | 1 | |
Le sel disodique d'uridine-5'-diphosphoglucose agit comme un modulateur du GPR17, caractérisé par sa capacité à s'engager dans des interactions de liaison hydrogène spécifiques avec les sites récepteurs. Ce composé influence les cascades de signalisation intracellulaire, en agissant sur diverses voies métaboliques. Ses deux groupes phosphates renforcent les interactions électrostatiques, ce qui favorise la stabilité dans les environnements aqueux. La stéréochimie unique du composé permet une dynamique de liaison adaptée, facilitant des effets régulateurs nuancés sur l'activité du GPR17. | ||||||
Uridine | 58-96-8 | sc-296685 sc-296685A | 1 g 25 g | $60.00 $98.00 | 1 | |
Nucléoside pouvant se lier au GPR17, modulant potentiellement son activité en influençant les voies de signalisation purinergiques. | ||||||
ONO 1078 | 103177-37-3 | sc-204148 | 50 mg | $65.00 | ||
Autre antagoniste des récepteurs des leucotriènes, il peut indirectement influencer l'activité du GPR17 par la modulation des voies des leucotriènes. | ||||||
Zafirlukast | 107753-78-6 | sc-204942 sc-204942A | 10 mg 100 mg | $36.00 $171.00 | 1 | |
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes, affectant potentiellement le GPR17 en modifiant les voies de signalisation des leucotriènes. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
Un nucléoside purique qui peut influencer les voies de signalisation purinergiques, en modulant potentiellement l'activité du GPR17. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Un antagoniste du récepteur P2 peut influencer la signalisation purinergique, en affectant indirectement l'activité du GPR17. | ||||||