Inhibiteurs GPD1
Les inhibiteurs courants de la GPD1 comprennent, entre autres, le chlorhydrate de metformine-d6 CAS 1185166-01-1, le fénofibrate CAS 49562-28-9, le nicotinamide CAS 98-92-0, l'acide 4-penténoïque CAS 591-80-0 et le GW 9662 CAS 22978-25-2.
Les inhibiteurs de la GPD1, abréviation d'inhibiteurs de la glycérol-3-phosphate déshydrogénase 1, appartiennent à une classe particulière de composés qui ciblent spécifiquement l'activité enzymatique de la glycérol-3-phosphate déshydrogénase 1 (GPD1). La GPD1 est une enzyme cruciale impliquée dans le métabolisme des glycérolipides, jouant un rôle central dans la conversion du dihydroxyacétone phosphate en glycérol-3-phosphate. Cette conversion enzymatique est une étape clé de la biosynthèse et du catabolisme des glycérolipides, ce qui fait de la GPD1 un acteur central de l'homéostasie des lipides cellulaires. L'inhibition de la GPD1 par des composés appartenant à la classe des inhibiteurs de la GPD1 est un processus finement réglé qui module l'équilibre délicat du métabolisme des lipides au sein de la cellule.
Les inhibiteurs de la GPD1 présentent une diversité structurelle et leur conception implique souvent de cibler le site actif de l'enzyme GPD1. De petites molécules et des composés dotés de pharmacophores spécifiques sont synthétisés pour interagir avec des résidus clés du site actif de l'enzyme, entravant ainsi sa fonction catalytique. L'inhibition de la GPD1 par ces composés a un impact en aval sur les voies liées aux lipides, influençant les niveaux cellulaires de glycérol-3-phosphate et d'autres métabolites associés. L'exploration des inhibiteurs de la GPD1 et de leur mécanisme d'action offre des informations précieuses sur la régulation du métabolisme des lipides au niveau moléculaire, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des processus cellulaires et à des pistes potentielles de recherche dans le domaine de la biochimie.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Metformin-d6, Hydrochloride | 1185166-01-1 | sc-218701 sc-218701A sc-218701B | 1 mg 5 mg 10 mg | $286.00 $806.00 $1510.00 | 1 | |
La metformine active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), qui peut ensuite inhiber la lipogenèse, réduisant potentiellement la disponibilité des substrats pour la GPD1. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Le fénofibrate active le récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARα), ce qui entraîne une modification du métabolisme des lipides susceptible de réduire la disponibilité des substrats pour la GPD1. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide agit comme un précurseur du NAD+ et, à des concentrations élevées, peut inhiber les sirtuines, ce qui peut modifier le rapport NAD+/NADH et affecter l'activité de la GPD1. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Le GW9662 est un antagoniste de PPARγ qui, en inhibant PPARγ, peut modifier le métabolisme des lipides, affectant indirectement l'activité de GPD1. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
L'étomoxir inhibe la carnitine palmitoyltransférase-1 (CPT-1), ce qui peut réduire l'oxydation des acides gras, en affectant le rapport NAD+/NADH et peut-être l'activité de la GPD1. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
Le WY-14643 est un agoniste PPARα, qui peut moduler le métabolisme des lipides et réduire la disponibilité du glycérol-3-phosphate, le substrat de la GPD1. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine affecte la fonction lysosomale et l'autophagie, ce qui peut entraîner des altérations du métabolisme cellulaire susceptibles d'avoir un impact sur la disponibilité des substrats de la GPD1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut affecter diverses voies de signalisation, influençant potentiellement les voies métaboliques dans lesquelles la GPD1 est impliquée. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
La berbérine peut activer l'AMPK et affecter le métabolisme des lipides, réduisant ainsi potentiellement le flux de substrat par les voies impliquant la GPD1. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
La pioglitazone, un agoniste PPARγ, peut influencer le métabolisme lipidique et la sensibilité à l'insuline, ce qui peut indirectement affecter l'activité de la GPD1 en modifiant les niveaux de substrat. | ||||||