Les activateurs LRRC37 (Leucine Rich Repeat Containing 37) constituent un groupe diversifié de composés bioactifs qui ont pour caractéristique commune de moduler l'activité des protéines contenant des domaines de répétitions riches en leucine (LRR), en particulier la protéine LRRC37. La répétition riche en leucine est un motif structurel impliqué dans les interactions protéine-protéine et se caractérise par une séquence de 20 à 30 acides aminés riche en résidus de leucine. Ces séquences forment une structure qui constitue une plate-forme polyvalente pour la formation de complexes protéiques. Les activateurs de LRRC37 peuvent fonctionner selon divers mécanismes, impliquant souvent la modulation des voies de signalisation qui conduisent à des modifications post-traductionnelles des protéines, en particulier la phosphorylation. Ces composés peuvent affecter l'activité de LRRC37 en modifiant sa conformation, sa localisation, sa stabilité ou ses interactions avec d'autres protéines et molécules au sein de la cellule. Cette modification est généralement obtenue par l'activation ou l'inhibition d'enzymes spécifiques qui ciblent directement ou indirectement LRRC37 ou les voies qui lui sont associées.
Les entités chimiques qui agissent en tant qu'activateurs de LRRC37 peuvent être de petites molécules organiques, des peptides ou d'autres produits naturels qui traversent la membrane cellulaire et exercent leurs effets au niveau intracellulaire. Ces activateurs ciblent souvent des protéines régulatrices clés telles que les kinases et les phosphatases, qui jouent un rôle essentiel dans les réseaux de signalisation cellulaire. Par exemple, des composés comme la forskoline et le 8-CPT-cAMP renforcent la fonction du LRRC37 en augmentant les niveaux cellulaires d'AMP cyclique (AMPc), un second messager qui active la protéine kinase A (PKA), entraînant la phosphorylation des protéines cibles. D'autre part, l'ionomycine et la thapsigargin augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, déclenchant des voies de signalisation dépendantes du calcium, y compris l'activation de la kinase dépendante de la calmoduline (CaMK), qui peut également entraîner des événements de phosphorylation qui affectent LRRC37. D'autres composés, tels que l'acide okadaïque, agissent indirectement en inhibant les protéines phosphatases, entraînant ainsi un état de phosphorylation plus élevé dans la cellule, qui peut moduler l'activité des protéines, y compris LRRC37.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui active la protéine kinase A (PKA). La phosphorylation de la PKA peut renforcer l'activité de la protéine 37 contenant des répétitions riches en leucine en modifiant les interactions protéine-protéine ou sa localisation. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
Le 8-CPT-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. La PKA activée peut phosphoryler des cibles en aval, renforçant l'activité de la protéine 37 contenant des répétitions riches en leucine en modifiant sa conformation ou sa stabilité. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant ainsi les voies de signalisation dépendantes du calcium, dont la kinase dépendante de la calmoduline (CaMK), qui peut phosphoryler et renforcer l'activité de la protéine 37 contenant des répétitions riches en leucine. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe la pompe SERCA, ce qui entraîne une augmentation du calcium cytosolique. Le calcium élevé peut activer la CaMK, qui peut alors conduire à l'activation de la protéine 37 contenant des répétitions riches en leucine par phosphorylation. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation dans la cellule. Cela peut indirectement renforcer l'activité de la protéine 37 contenant des répétitions riches en leucine en augmentant l'état phosphorylé des protéines qui interagissent avec elle ou la régulent. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe les phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et donc une activation de la PKA. La PKA activée peut phosphoryler des protéines, ce qui peut renforcer l'activité de la protéine leucine rich repeat containing 37 par le biais de modifications dépendant de la phosphorylation. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), ce qui peut entraîner l'activation de protéines en aval susceptibles d'interagir avec la protéine 37 contenant des répétitions riches en leucine ou de la réguler, renforçant ainsi son activité. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaléimide I est un inhibiteur de la PKC qui peut entraîner des réponses cellulaires compensatoires, renforçant potentiellement l'activité de la protéine 37 contenant des répétitions riches en leucine par des voies de signalisation alternatives indépendantes de la PKC. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la PKC, ce qui peut conduire à la phosphorylation de protéines cibles, renforçant potentiellement l'activité de la protéine 37 contenant des répétitions riches en leucine par le biais de voies de signalisation médiées par la PKC. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine agit comme un inhibiteur de la synthèse protéique qui active la voie de signalisation JNK, renforçant potentiellement l'activité de la protéine 37 contenant des répétitions riches en leucine par l'intermédiaire des voies de la protéine kinase activée par le stress. | ||||||