Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs Gm694

Les inhibiteurs courants de la Gm694 comprennent, entre autres, l'ICI 182 780 CAS 129453-61-8, le Tamoxifène CAS 10540-29-1, le Citrate de Clomiphène CAS 50-41-9, le Létrozole CAS 112809-51-5 et l'Anastrozole CAS 120511-73-1.

Les inhibiteurs de Gm694 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction du gène Gm694, un gène sous-caractérisé supposé être impliqué dans divers processus cellulaires, tels que la régulation des gènes, les interactions protéiques et les voies de signalisation intracellulaires. Bien que la fonction biologique exacte du gène Gm694 soit peu connue, il est probable que ce gène joue un rôle dans la régulation de l'activité transcriptionnelle ou qu'il influence l'intégrité structurelle des composants cellulaires. Les gènes comme Gm694 contribuent souvent à des fonctions cellulaires essentielles telles que la croissance, la différenciation et le maintien de l'homéostasie au sein de la cellule. L'inhibition de la Gm694 permet aux chercheurs de bloquer son implication dans ces processus, fournissant ainsi un outil pour mieux comprendre comment elle contribue à la régulation de l'expression des gènes et d'autres activités cellulaires critiques.Dans le cadre de la recherche, les inhibiteurs de la Gm694 sont précieux pour étudier les mécanismes moléculaires contrôlés par la Gm694 et son impact sur les fonctions cellulaires. En inhibant l'activité de la Gm694, les chercheurs peuvent étudier les effets en aval sur les processus cellulaires, y compris les changements dans les modèles d'expression génétique, la stabilité des protéines et les réseaux de signalisation cellulaire. Cette inhibition aide les scientifiques à explorer la manière dont la Gm694 influence les réponses cellulaires aux facteurs environnementaux, tels que le stress ou la disponibilité des nutriments, et son rôle dans la régulation de processus tels que la prolifération et la différenciation cellulaires. En outre, les inhibiteurs de la Gm694 permettent de mieux comprendre les interactions potentielles entre la Gm694 et d'autres protéines régulatrices, ce qui aide à cartographier les réseaux complexes qui contrôlent la dynamique cellulaire. Grâce à ces études, les inhibiteurs de Gm694 contribuent à une meilleure compréhension des rôles joués par des gènes moins connus dans le maintien de l'équilibre cellulaire, offrant ainsi des informations précieuses sur les mécanismes complexes qui régissent le comportement cellulaire et la régulation génétique.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

ICI 182,780

129453-61-8sc-203435
sc-203435A
1 mg
10 mg
$81.00
$183.00
34
(1)

Antagoniste des récepteurs d'œstrogènes qui dégrade les récepteurs d'œstrogènes, diminuant potentiellement la signalisation médiée par Srarp.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

Modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes qui peut modifier la conformation de l'ER et inhiber la signalisation ER positive, influençant ainsi l'activité de Srarp.

Clomiphene Citrate

50-41-9sc-205636
sc-205636A
1 g
5 g
$82.00
$173.00
1
(0)

Modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes qui peut se lier au récepteur d'œstrogènes et modifier son activité, affectant potentiellement la fonction de Srarp.

Letrozole

112809-51-5sc-204791
sc-204791A
25 mg
50 mg
$85.00
$144.00
5
(1)

Inhibiteur de l'aromatase qui réduit la synthèse des œstrogènes, diminuant éventuellement la signalisation ER médiée par Srarp.

Anastrozole

120511-73-1sc-217647
10 mg
$90.00
1
(1)

Inhibiteur de l'aromatase qui abaisse les niveaux d'œstrogènes, réduisant potentiellement l'activité ER associée à Srarp.

Exemestane

107868-30-4sc-203045
sc-203045A
25 mg
100 mg
$131.00
$403.00
(0)

Inhibiteur stéroïdien de l'aromatase qui peut diminuer la concentration d'œstrogènes, ce qui peut avoir un impact sur la fonction de Srarp.

Raloxifene

84449-90-1sc-476458
1 g
$802.00
3
(0)

Modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes qui peut perturber la signalisation ER, influençant potentiellement l'activité de Srarp.

Toremifene

89778-26-7sc-205868
sc-205868A
500 mg
1 g
$85.00
$129.00
1
(1)

Modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes qui peut interférer avec la signalisation du récepteur d'œstrogènes, affectant éventuellement la fonction de Srarp.

Chrysin

480-40-0sc-204686
1 g
$37.00
13
(1)

Flavonoïde ayant une activité inhibitrice de l'aromatase, réduisant potentiellement la signalisation médiée par Srarp en diminuant la synthèse des œstrogènes.

ERB 041

524684-52-4sc-362734
sc-362734A
10 mg
50 mg
$219.00
$877.00
(0)

Modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes qui peut moduler l'activité des récepteurs d'œstrogènes, affectant potentiellement la fonction de Srarp.