Gm694 Aktivatoren
Gängige Gm694 Activators sind unter underem β-Estradiol CAS 50-28-2, Hydrocortisone CAS 50-23-7, Aldosterone CAS 52-39-1, Progesterone CAS 57-83-0 und 1α,25-Dihydroxyvitamin D3 CAS 32222-06-3.
Die Aktivatoren der Steroidrezeptor-assoziierten und -regulierten Proteine (SRARP) umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die mit verschiedenen Steroidhormonrezeptoren interagieren. Diese Wechselwirkungen sind entscheidend für die Aktivierung und Regulierung von Genen, die an verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt sind. Bei den hier vorgestellten Chemikalien handelt es sich um natürliche Liganden oder Analoga, die, sobald sie an ihre jeweiligen Rezeptoren gebunden sind, zu Konformationsänderungen dieser Rezeptoren führen, so dass sie mit koregulatorischen Proteinen wie SRARP interagieren können. Diese Interaktion ist eine entscheidende Komponente bei der Rekrutierung der Transkriptionsmaschinerie, die letztlich die funktionelle Aktivität von SRARP innerhalb der von ihm regulierten Zielgenpromotoren erhöht.
Die Funktionsmechanismen der SRARP-Aktivatoren stehen in direktem Zusammenhang mit den transkriptionsregulierenden Funktionen der Steroidrezeptoren. Wenn Liganden wie Östradiol, Testosteron, Dihydrotestosteron (DHT), Cortisol und Aldosteron an ihre entsprechenden Rezeptoren binden, durchlaufen diese Rezeptoren eine Umwandlung, die ihre Bindung an spezifische DNA-Sequenzen ermöglicht, die als Hormonantwort-Elemente bekannt sind. Dies wiederum erleichtert die Transkription von Genen in der Nähe. SRARP, das mit diesen Rezeptoren assoziiert ist, wird als zentraler Faktor bei dieser Transkriptionsregulierung angesehen, der wahrscheinlich die Expression von Genen in einer Weise beeinflusst, die zelluläre Funktionen vom Stoffwechsel bis hin zu Wachstum und Immunreaktionen unterstützt. In ähnlicher Weise interagieren Verbindungen wie 1,25-Dihydroxyvitamin D3, Retinsäure, Thyroxin (T4), Trijodthyronin (T3), Lithocholsäure und Hydroxycholesterine mit ihren jeweiligen Rezeptoren, um die funktionelle Aktivität von SRARP zu verstärken, indem sie die Genexpression im Zusammenhang mit dem Kalziumstoffwechsel, der Zelldifferenzierung, der Stoffwechselrate, dem Gallensäurestoffwechsel bzw. der Cholesterinhomöostase beeinflussen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Estradiol bindet an Östrogenrezeptoren und aktiviert diese, die aufgrund ihrer Assoziation mit Steroidrezeptoren mit SRARP interagieren können. Nach der Bindung wandert der Komplex in den Zellkern und beeinflusst die Gentranskription, was sich wahrscheinlich auf die regulatorischen Funktionen von SRARP auswirkt. | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | $100.00 | 6 | |
Cortisol bindet Glukokortikoidrezeptoren, die SRARP an der Regulierung von Stoffwechsel- und Stressreaktionsgenen beteiligen können. Diese Interaktion erhöht die funktionelle Aktivität von SRARP in diesen Stoffwechselwegen. | ||||||
Aldosterone | 52-39-1 | sc-210774 sc-210774A sc-210774B sc-210774C sc-210774D sc-210774E | 2 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $254.00 $209.00 $311.00 $1520.00 $3014.00 $7487.00 | 1 | |
Aldosteron bindet Mineralokortikoidrezeptoren, wodurch SRARP möglicherweise an der Regulierung von Genen für den Elektrolyt- und Wasserhaushalt beteiligt ist. Die Bindung kann die Funktion von SRARP in diesen Stoffwechselwegen aktivieren. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
Progesteron aktiviert Progesteronrezeptoren, die SRARP in die Regulierung von Genen einbeziehen könnten, die mit dem Fortpflanzungssystem in Verbindung stehen. Dies würde die funktionelle Aktivität von SRARP in Fortpflanzungsprozessen verstärken. | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
Die aktive Form von Vitamin D bindet an Vitamin-D-Rezeptoren, was SRARP in die Regulation von Genen des Calciumstoffwechsels einbeziehen könnte. Diese Aktivierung erhöht die funktionelle Aktivität von SRARP in diesen Prozessen. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure bindet an Retinsäure-Rezeptoren, die mit SRARP bei der Regulierung von Genen für Zelldifferenzierung und -proliferation interagieren könnten. Diese Interaktion verstärkt die funktionelle Rolle von SRARP in diesen Signalwegen. | ||||||
L-Thyroxine, free acid | 51-48-9 | sc-207813 sc-207813A | 100 mg 500 mg | $34.00 $73.00 | 2 | |
Thyroxin interagiert mit Schilddrüsenhormonrezeptoren, die SRARP in die Regulation von Stoffwechsel- und wachstumsbezogenen Genen einbeziehen können. Diese Interaktion erhöht die funktionelle Aktivität von SRARP im Stoffwechsel und in der Entwicklung. | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | $40.00 $75.00 $150.00 | ||
T3 ist eine wirksamere Form des Schilddrüsenhormons, das sich mit hoher Affinität an Schilddrüsenhormonrezeptoren bindet und möglicherweise SRARP in die Regulierung von Genen einbezieht, die mit Stoffwechsel und Entwicklung in Zusammenhang stehen. Eine Steigerung der Aktivität von SRARP in diesen Signalwegen wäre zu erwarten. | ||||||
Lithocholic acid | 434-13-9 | sc-215262 sc-215262A | 10 g 25 g | $83.00 $272.00 | 1 | |
Lithocholsäure ist eine sekundäre Gallensäure, die Kernrezeptoren wie den Farnesoid-X-Rezeptor (FXR) aktivieren kann, was SRARP in die Regulation von Genen einbeziehen kann, die am Gallensäurestoffwechsel beteiligt sind. Dies würde die funktionelle Aktivität von SRARP in diesen Signalwegen verstärken. | ||||||
25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | sc-214091B sc-214091 sc-214091A sc-214091C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $52.00 $89.00 $166.00 $465.00 | 8 | |
Hydroxycholesterine können als Liganden für Leber-X-Rezeptoren (LXRs) fungieren, die SRARP in die Regulierung von Genen einbeziehen können, die mit der Cholesterinhomöostase und dem Cholesterinstoffwechsel in Verbindung stehen. Diese Interaktion verbessert die funktionelle Aktivität von SRARP im Cholesterinstoffwechsel. | ||||||