Gm1614 Activateurs
Les activateurs courants de la Gm1614 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le Lithium CAS 7439-93-2 et l'Anisomycine CAS 22862-76-6.
Les activateurs de la protéine basique 1 riche en proline (PRBP1) constituent un groupe diversifié de composés chimiques qui modulent les fonctions cellulaires en influençant l'activité de la PRBP1, une protéine qui peut être régulée par la phosphorylation. Les voies biochimiques par lesquelles ces activateurs opèrent sont variées, mais elles ont pour point commun d'augmenter l'activité de PRBP1. Ces activateurs agissent généralement en stimulant des enzymes cellulaires spécifiques qui ajoutent des groupes phosphates à la protéine PRBP1 ou influencent d'autres molécules de signalisation qui aboutissent à un résultat similaire. Les mécanismes d'action comprennent l'activation directe des voies de signalisation, l'inhibition des phosphatases qui, autrement, déphosphoryleraient les protéines, ou la modulation des seconds messagers intracellulaires tels que l'AMP cyclique (AMPc).
La forskoline est l'un de ces activateurs qui cible l'enzyme adénylate cyclase, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc dans la cellule. Cette augmentation de l'AMPc active la protéine kinase A (PKA), une enzyme qui phosphoryle diverses protéines, dont potentiellement la PRBP1. Cette phosphorylation peut entraîner une augmentation fonctionnelle de l'activité de PRBP1. De même, le dibutyryl-cAMP fonctionne comme un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active directement la PKA, entraînant la phosphorylation de PRBP1. D'autres activateurs, tels que le facteur de croissance épidermique (EGF), agissent par le biais d'interactions récepteur-ligand, qui déclenchent une cascade d'événements intracellulaires impliquant la voie MAPK/ERK, connue pour entraîner la phosphorylation d'une multitude de protéines, ce qui peut renforcer l'activité de PRBP1. Les esters de phorbol tels que le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et le TPA sont connus pour leur rôle dans l'activation de la protéine kinase C (PKC), qui phosphoryle un large éventail de protéines, ce qui suggère un impact possible sur l'activité de PRBP1 par le biais de cette voie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA), qui peut alors phosphoryler diverses protéines cibles, renforçant potentiellement l'activité de la protéine basique riche en proline 1 (PRBP1) par des mécanismes dépendant de la phosphorylation. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut alors phosphoryler une multitude de substrats, dont potentiellement PRBP1, ce qui a pour effet d'accroître l'activité fonctionnelle de PRBP1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines dépendantes du calcium telles que les kinases dépendantes de la calmoduline, conduisant potentiellement à la phosphorylation et à l'activation de PRBP1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), ce qui peut conduire à l'activation de la voie de signalisation Wnt. Bien que PRBP1 ne fasse pas directement partie de la voie Wnt, les effets en aval de la signalisation Wnt pourraient renforcer l'activité de PRBP1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un activateur de la JNK, qui peut entraîner la phosphorylation de c-Jun et d'ATF-2, des facteurs de transcription susceptibles de réguler à la hausse les gènes codant pour des protéines qui interagissent avec PRBP1 ou le modifient, ce qui renforce son activité. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA, entraînant des événements de phosphorylation qui pourraient renforcer l'activité de PRBP1. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque inhibe les protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines, dont PRBP1, ce qui renforce son activité. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
Comme l'acide okadaïque, la calyculine A est un inhibiteur des protéines phosphatases telles que PP1 et PP2A, ce qui entraîne une phosphorylation accrue et une augmentation potentielle de l'activité de PRBP1. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Le Bay K8644 agit comme un agoniste du canal calcique de type L, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut indirectement activer les voies conduisant à l'augmentation de l'activité de PRBP1. | ||||||