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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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SR 95531 Hydrobromide | 104104-50-9 | sc-203701 sc-203701A | 10 mg 50 mg | $154.00 $506.00 | 1 | |
Le bromhydrate de SR 95531 est un antagoniste puissant des récepteurs de la glycine, qui présente une capacité unique à perturber l'influx d'ions chlorure médié par les récepteurs. Sa structure moléculaire permet des interactions spécifiques avec les sites allostériques du récepteur, ce qui inhibe efficacement l'activité du canal. Ce blocage modifie les voies de signalisation synaptiques, entraînant des changements significatifs dans la communication neuronale. La cinétique de liaison rapide du composé renforce encore son efficacité dans la modulation de la fonction du récepteur. | ||||||
Phenylbenzene ω-phosphono-α-amino acid | sc-301540 | 10 mg | $286.00 | 1 | ||
L'acide phénylbenzène ω-phosphono-α-amino présente une réactivité particulière en tant qu'halogénure d'acide, caractérisée par sa capacité à former des liaisons covalentes stables avec les nucléophiles. Son groupe phosphonate unique renforce l'électrophilie, ce qui facilite les réactions d'acylation rapides. Les propriétés stériques du composé influencent les voies de réaction, permettant une fonctionnalisation sélective. En outre, sa solubilité dans divers solvants favorise la diversité des conditions de réaction, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent en chimie de synthèse. | ||||||
Kynurenic acid | 492-27-3 | sc-202683 sc-202683A sc-202683B | 250 mg 1 g 5 g | $25.00 $56.00 $135.00 | 6 | |
L'acide kynurénique, en tant qu'halogénure d'acide, présente une réactivité intrigante grâce à sa capacité à s'engager dans une substitution acyle nucléophile. La présence de sa partie acide carboxylique renforce son caractère électrophile, ce qui permet des interactions efficaces avec les amines et les alcools. Ses caractéristiques structurelles uniques permettent des résultats sélectifs régio- et stéréochimiques dans les réactions. En outre, le profil de solubilité du composé permet une gamme d'environnements réactionnels, facilitant ainsi diverses applications synthétiques. | ||||||