Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs GlyR

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de GlyR destinés à diverses applications. Les inhibiteurs de GlyR sont une classe de produits chimiques qui modulent la fonction des récepteurs de la glycine, qui sont des canaux ioniques ligandés que l'on trouve principalement dans le système nerveux central. Ces récepteurs jouent un rôle crucial dans la médiation de la neurotransmission inhibitrice, et leur bon fonctionnement est essentiel pour maintenir l'équilibre entre l'excitation et l'inhibition dans les circuits neuronaux. Les inhibiteurs de GlyR jouent un rôle important dans la recherche scientifique en fournissant des outils pour étudier les mécanismes de la fonction et de la régulation des récepteurs de la glycine, ainsi que leur rôle dans la transmission synaptique et la plasticité. Ils sont particulièrement utiles dans les études neurobiologiques, où ils aident à expliquer les voies impliquées dans la communication neuronale et les effets d'une signalisation inhibitrice altérée. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs pour étudier les processus physiologiques et biochimiques associés à l'activité des récepteurs de la glycine, ce qui leur permet de mieux comprendre les processus et les troubles neurologiques. En inhibant ces récepteurs, les scientifiques peuvent explorer les conséquences d'une diminution de la neurotransmission inhibitrice, ce qui permet de mieux comprendre la dynamique fonctionnelle des réseaux neuronaux. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de GlyR disponibles, cliquez sur le nom du produit.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

SR 95531 Hydrobromide

104104-50-9sc-203701
sc-203701A
10 mg
50 mg
$154.00
$506.00
1
(1)

Le bromhydrate de SR 95531 est un antagoniste puissant des récepteurs de la glycine, qui présente une capacité unique à perturber l'influx d'ions chlorure médié par les récepteurs. Sa structure moléculaire permet des interactions spécifiques avec les sites allostériques du récepteur, ce qui inhibe efficacement l'activité du canal. Ce blocage modifie les voies de signalisation synaptiques, entraînant des changements significatifs dans la communication neuronale. La cinétique de liaison rapide du composé renforce encore son efficacité dans la modulation de la fonction du récepteur.

Phenylbenzene ω-phosphono-α-amino acid

sc-301540
10 mg
$286.00
1
(0)

L'acide phénylbenzène ω-phosphono-α-amino présente une réactivité particulière en tant qu'halogénure d'acide, caractérisée par sa capacité à former des liaisons covalentes stables avec les nucléophiles. Son groupe phosphonate unique renforce l'électrophilie, ce qui facilite les réactions d'acylation rapides. Les propriétés stériques du composé influencent les voies de réaction, permettant une fonctionnalisation sélective. En outre, sa solubilité dans divers solvants favorise la diversité des conditions de réaction, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent en chimie de synthèse.

Kynurenic acid

492-27-3sc-202683
sc-202683A
sc-202683B
250 mg
1 g
5 g
$25.00
$56.00
$135.00
6
(1)

L'acide kynurénique, en tant qu'halogénure d'acide, présente une réactivité intrigante grâce à sa capacité à s'engager dans une substitution acyle nucléophile. La présence de sa partie acide carboxylique renforce son caractère électrophile, ce qui permet des interactions efficaces avec les amines et les alcools. Ses caractéristiques structurelles uniques permettent des résultats sélectifs régio- et stéréochimiques dans les réactions. En outre, le profil de solubilité du composé permet une gamme d'environnements réactionnels, facilitant ainsi diverses applications synthétiques.