Glycophorin E Activateurs
Les activateurs courants de la glycophorine E comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, la thapsigargin CAS 67526-95-8 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les activateurs de la Glycophorine E sont un ensemble de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de la Glycophorine E par le biais de diverses voies de signalisation, contribuant ainsi à la stabilité et à la signalisation des érythrocytes. Des composés comme la forskoline et la génistéine augmentent indirectement l'activité de la protéine par les voies de l'AMPc/PKA et de l'inhibition de la tyrosine kinase, respectivement. La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, provoquant l'activation de la PKA qui peut conduire à des événements de phosphorylation qui renforcent le rôle de la Glycophorine E dans la stabilité de la membrane érythrocytaire. La génistéine, en inhibant les tyrosines kinases, réduit la compétition pour la phosphorylation, augmentant potentiellement la phosphorylation spécifique et l'activité fonctionnelle de la Glycophorine E. De même, la PMA agit comme un activateur de la PKC et, avec la sphingosine-1-phosphate, peut influencer la fonctionnalité de la protéine en modulant la dynamique du cytosquelette et la signalisation intracellulaire liée à l'intégrité de la membrane.
L'activité de la Glycophorine E est également influencée par la modulation des niveaux de calcium intracellulaire et la signalisation PI3K, des agents tels que la Thapsigargin, l'A23187, le LY294002 et la Wortmannine jouant un rôle essentiel. La thapsigargin et l'A23187 augmentent le calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les kinases dépendantes du calcium et les voies qui renforcent indirectement les rôles structurels et de signalisation de la Glycophorine E. L'inhibition de la PI3K par le LY294002 et la Wortmannine peut entraîner une modification de la signalisation en aval, favorisant potentiellement les voies qui renforcent la fonction de la Glycophorine E dans le maintien de la membrane érythrocytaire. En outre, l'utilisation d'inhibiteurs de kinases tels que l'épigallocatéchine gallate (EGCG) et la staurosporine peut déplacer l'équilibre de phosphorylation, favorisant indirectement l'activité de la Glycophorine E. Enfin, les inhibiteurs de MEK et de p38 MAPK, U0126 et SB203580, en modifiant la signalisation MAPK/ERK, pourraient indirectement renforcer le rôle de la Glycophorine E dans la transduction du signal et la stabilité de la membrane, mettant en évidence le réseau de régulation complexe que ces activateurs influencent pour augmenter la fonctionnalité de la Glycophorine E.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler les protéines membranaires et potentiellement augmenter l'activité fonctionnelle de la glycophorine E dans la stabilité de la membrane érythrocytaire et les interactions cellule-cellule. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC) qui est impliquée dans la phosphorylation de diverses protéines. La phosphorylation médiée par la PKC pourrait renforcer la fonction de la Glycophorine E dans le maintien de l'intégrité de la membrane érythrocytaire et de la signalisation cellulaire. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate interagit avec ses récepteurs pour activer des cascades de signalisation intracellulaires, qui peuvent conduire à des réarrangements du cytosquelette. Cela peut indirectement renforcer le rôle structurel de la Glycophorine E dans la membrane érythrocytaire. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin augmente les niveaux de calcium intracellulaire en inhibant la Ca2+-ATPase du réticulum sarco/endoplasmique (SERCA). L'augmentation du calcium intracellulaire peut activer les kinases dépendantes du calcium, ce qui peut indirectement renforcer l'activité de la glycophorine E dans les processus cellulaires. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Il a été démontré que l'EGCG, une catéchine présente dans le thé vert, inhibe certains types de kinases. Cette altération de l'activité kinase pourrait conduire à une modification des schémas de phosphorylation, renforçant ainsi potentiellement le rôle de la glycophorine E dans la fonction érythrocytaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, il peut affecter les voies de signalisation en aval, renforçant potentiellement le rôle de la Glycophorine E dans la signalisation cellulaire et la stabilité membranaire. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K. Comme le LY294002, il pourrait modifier les voies de signalisation qui, à leur tour, pourraient renforcer l'activité de la Glycophorine E dans le maintien de la membrane érythrocytaire. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine, un puissant inhibiteur de protéine kinase, pourrait conduire à une activation sélective des voies de signalisation en inhibant les mécanismes de rétroaction négative médiés par les kinases, ce qui pourrait renforcer la fonction de la Glycophorine E. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK, qui pourrait perturber la signalisation MAPK/ERK. L'altération de cette voie peut indirectement renforcer le rôle de la Glycophorine E dans la transduction du signal et la stabilité de la membrane. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe sélectivement la MAPK p38. En modulant cette voie, il pourrait potentiellement renforcer l'activité de la Glycophorine E dans la signalisation cellulaire et l'intégrité de la membrane. | ||||||