Glycophorin E Aktivatoren
Gängige Glycophorin E Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.
Glycophorin-E-Aktivatoren sind eine Sammlung chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von Glycophorin E über verschiedene Signalwege indirekt verstärken und so zur Stabilität und Signalgebung der Erythrozyten beitragen. Verbindungen wie Forskolin und Genistein erhöhen die Aktivität des Proteins indirekt über den cAMP/PKA- bzw. den Tyrosinkinase-Hemmungsweg. Forskolin erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, was eine PKA-Aktivierung auslöst, die zu Phosphorylierungsvorgängen führen kann, die die Rolle von Glycophorin E bei der Stabilität der Erythrozytenmembran verstärken. Genistein verringert durch Hemmung der Tyrosinkinasen die Phosphorylierungskonkurrenz, was die spezifische Phosphorylierung und die funktionelle Aktivität von Glycophorin E potenziell erhöht. In ähnlicher Weise wirkt PMA als PKC-Aktivator und kann zusammen mit Sphingosin-1-Phosphat die Funktionalität des Proteins beeinflussen, indem es die Dynamik des Zytoskeletts und die intrazelluläre Signalübertragung im Zusammenhang mit der Membranintegrität moduliert.
Die Aktivität von Glycophorin E wird auch durch die Modulation des intrazellulären Kalziumspiegels und der PI3K-Signalübertragung beeinflusst, wobei Wirkstoffe wie Thapsigargin, A23187, LY294002 und Wortmannin eine entscheidende Rolle spielen. Thapsigargin und A23187 erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch Kalzium-abhängige Kinasen und Signalwege aktiviert werden könnten, die indirekt die Struktur- und Signalfunktionen von Glycophorin E verstärken. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 und Wortmannin kann zu einer veränderten nachgeschalteten Signalgebung führen, die möglicherweise Wege begünstigt, die die Funktion von Glycophorin E bei der Aufrechterhaltung der Erythrozytenmembran verbessern. Darüber hinaus kann die Verwendung von Kinase-Inhibitoren wie Epigallocatechingallat (EGCG) und Staurosporin das Phosphorylierungsgleichgewicht verschieben und damit indirekt die Aktivität von Glycophorin E fördern. Schließlich könnten die MEK- und p38-MAPK-Inhibitoren U0126 und SB203580 durch die Veränderung der MAPK/ERK-Signalübertragung indirekt die Rolle von Glycophorin E bei der Signaltransduktion und der Membranstabilität verstärken, was das komplexe regulatorische Netzwerk verdeutlicht, das diese Aktivatoren beeinflussen, um die Funktionalität von Glycophorin E zu erhöhen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die Membranproteine phosphorylieren und möglicherweise die funktionelle Aktivität von Glycophorin E in der Erythrozytenmembranstabilität und bei Zell-Zell-Interaktionen erhöhen kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an der Phosphorylierung verschiedener Proteine beteiligt ist. Die PKC-vermittelte Phosphorylierung könnte die Funktion von Glycophorin E bei der Aufrechterhaltung der Erythrozytenmembranintegrität und der zellulären Signalübertragung verbessern. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat interagiert mit seinen Rezeptoren, um intrazelluläre Signalkaskaden zu aktivieren, die zu Umstrukturierungen des Zytoskeletts führen können. Dies kann indirekt die strukturelle Rolle von Glycophorin E in der Erythrozytenmembran verstärken. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel durch Hemmung der Ca2+-ATPase des sarko/endoplasmatischen Retikulums (SERCA). Ein erhöhter intrazellulärer Kalziumspiegel kann kalziumabhängige Kinasen aktivieren, die indirekt die Aktivität von Glycophorin E in zellulären Prozessen verstärken können. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG, ein Catechin, das in grünem Tee vorkommt, hemmt nachweislich bestimmte Arten von Kinasen. Diese Veränderung der Kinaseaktivität könnte zu einer Veränderung der Phosphorylierungsmuster führen und somit möglicherweise die Rolle von Glycophorin E bei der Erythrozytenfunktion verstärken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann es nachgeschaltete Signalwege beeinflussen und möglicherweise die Rolle von Glycophorin E bei der zellulären Signalübertragung und Membranstabilität verstärken. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Ähnlich wie LY294002 könnte er die Signalwege verändern, was wiederum die Aktivität von Glycophorin E bei der Aufrechterhaltung der Erythrozytenmembran verstärken könnte. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin, ein potenter Proteinkinase-Inhibitor, könnte durch die Hemmung von Kinase-vermittelten negativen Rückkopplungsmechanismen zu einer selektiven Aktivierung von Signalwegen führen und so möglicherweise die Funktion von Glycophorin E verstärken. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der die MAPK/ERK-Signalübertragung unterbrechen könnte. Veränderungen in diesem Signalweg könnten indirekt die Rolle von Glycophorin E bei der Signaltransduktion und der Membranstabilität verbessern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv p38 MAPK. Durch die Modulation dieses Signalwegs könnte es möglicherweise die Aktivität von Glycophorin E bei der zellulären Signalübertragung und der Membranintegrität verbessern. | ||||||