Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Glut9

Les inhibiteurs courants de Glut9 comprennent, entre autres, le Benzbromarone CAS 3562-84-3, le Probénécide CAS 57-66-9, la (±)-Sulfinpyrazone CAS 57-96-5, le Losartan CAS 114798-26-4 et la Quercétine CAS 117-39-5.

Le transporteur de glucose 9 (Glut9), codé par le gène SLC2A9, est une protéine transmembranaire principalement exprimée dans le foie, les reins et l'intestin. Sa fonction principale consiste à faciliter le transport du glucose et de l'urate à travers les membranes cellulaires. Glut9 joue un rôle crucial dans le maintien de l'homéostasie de l'urate en régulant la réabsorption de l'acide urique dans les tubules rénaux. En outre, il contribue à l'absorption du glucose dans les hépatocytes et les entérocytes, influençant ainsi les niveaux systémiques de glucose. Par son activité, Glut9 a un impact sur divers processus physiologiques, y compris la manipulation de l'urate par les reins et le métabolisme du glucose.

L'inhibition de Glut9 peut se faire par différents mécanismes, en ciblant soit la protéine elle-même, soit les voies impliquées dans sa régulation. L'inhibition directe peut impliquer des composés qui se lient à des sites de liaison spécifiques sur le transporteur, bloquant ainsi sa fonction. L'inhibition peut également se produire indirectement en modulant les voies de signalisation ou les processus cellulaires qui régulent l'expression ou l'activité de Glut9. Par exemple, l'inhibition de certaines kinases ou de certains facteurs de transcription impliqués dans la régulation de Glut9 pourrait entraîner une réduction de l'activité du transporteur. En outre, les composés qui perturbent les interactions protéine-protéine essentielles à la fonction de Glut9 peuvent également exercer des effets inhibiteurs. La compréhension des mécanismes complexes de l'inhibition de Glut9 est cruciale pour élucider son rôle dans l'homéostasie de l'urate et le métabolisme du glucose, ouvrant ainsi la voie au développement de nouvelles interventions ciblant des conditions associées à des niveaux d'acide urique ou à un métabolisme du glucose dérégulés.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Benzbromarone

3562-84-3sc-233934
sc-233934A
1 g
5 g
$52.00
$219.00
(1)

Interfère avec le site de liaison de l'acide urique sur Glut9, réduisant son activité de transport.

Probenecid

57-66-9sc-202773
sc-202773A
sc-202773B
sc-202773C
1 g
5 g
25 g
100 g
$27.00
$38.00
$98.00
$272.00
28
(2)

Modifie la conformation de Glut9, ce qui peut entraver sa capacité à transporter l'acide urique.

(±)-Sulfinpyrazone

57-96-5sc-202822
sc-202822A
1 g
5 g
$39.00
$92.00
2
(1)

Inhibe de manière compétitive Glut9, bloquant l'absorption de l'acide urique.

Losartan

114798-26-4sc-353662
100 mg
$127.00
18
(1)

Modifie la fonction de transport de Glut9 indirectement par son action sur les récepteurs apparentés.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

Peut se lier à Glut9 et modifier sa cinétique de transport, réduisant ainsi la translocation de l'acide urique.

Phloretin

60-82-2sc-3548
sc-3548A
200 mg
1 g
$63.00
$250.00
13
(1)

Peut entraver Glut9 en interférant avec ses sites de glycosylation.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$367.00
(0)

Peut inhiber Glut9 en modifiant le potentiel membranaire et en affectant la fonction du transporteur.

Furosemide

54-31-9sc-203961
50 mg
$40.00
(1)

Peut réduire l'activité de Glut9 en modulant le gradient électrochimique nécessaire à sa fonction.

Diclofenac acid

15307-86-5sc-357332
sc-357332A
5 g
25 g
$107.00
$292.00
5
(1)

Peut inhiber Glut9 en réduisant les niveaux d'ATP intracellulaire nécessaires à son activité de transport.

Pyrazinamide

98-96-4sc-205824
sc-205824A
sc-205824B
sc-205824C
sc-205824D
sc-205824E
10 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$48.00
$66.00
$87.00
$148.00
$474.00
$2231.00
(1)

Peut inhiber l'activité de Glut9 en perturbant le gradient de proton impliqué dans le transport de l'acide urique.