Les inhibiteurs de Glut1 appartiennent à une classe importante de composés qui ciblent principalement les protéines Glucose Transporter 1 (Glut1), qui facilitent le transport du glucose à travers les membranes cellulaires. Glut1, une protéine transmembranaire, est particulièrement abondante dans divers tissus, jouant un rôle essentiel dans l'absorption du glucose et le maintien de l'homéostasie du glucose. Les inhibiteurs de Glut1 sont conçus pour moduler ce processus de transport du glucose en interagissant avec les protéines Glut1. Structurellement diversifiés, les inhibiteurs de Glut1 présentent des mécanismes d'action distincts pour entraver la fonction normale des protéines Glut1.
Ces inhibiteurs sont spécifiquement conçus pour se lier au site actif de Glut1, entravant ainsi le transport du glucose à travers la membrane. Ce faisant, ils influencent la concentration intracellulaire de glucose, qui à son tour peut avoir un impact sur divers processus cellulaires. Bien que les complexités structurelles de ces inhibiteurs puissent varier, leur objectif commun est d'empêcher le glucose de pénétrer dans les cellules, entraînant ainsi des effets en aval qui pourraient être pertinents dans une variété de contextes.
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
STF 31 | 724741-75-7 | sc-364692 | 10 mg | $183.00 | 3 | |
Le STF-31 cible GLUT1 en inhibant l'absorption du glucose et en induisant la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses par l'activation de l'AMPK et l'inhibition de la mTOR. | ||||||
Fasentin | 392721-37-8 | sc-215012 sc-215012A | 5 mg 25 mg | $125.00 $440.00 | ||
Fasentin (CAS 392721-37-8) est un composé chimique connu pour son rôle d'inhibiteur de Glut1, qui a un impact sur l'absorption cellulaire du glucose. Il module la fonction de Glut1, influençant les processus de transport du glucose. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117 inhibe GLUT1 en perturbant son trafic vers la membrane cellulaire, réduisant ainsi l'absorption du glucose dans les cellules cancéreuses. | ||||||
BAY-876 | 1799753-84-6 | sc-507539 | 5 mg | $240.00 | ||
BAY-876 est un inhibiteur sélectif de GLUT1 qui entrave l'absorption du glucose dans les cellules cancéreuses, entraînant un stress métabolique et une inhibition de la croissance tumorale. | ||||||
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
La phlorétine inhibe GLUT1 en se liant à son site de liaison au glucose, empêchant ainsi le transport du glucose à travers la membrane cellulaire. |