Inhibiteurs GFRP
Les inhibiteurs courants de la GFRP comprennent, entre autres, la Mitomycine C CAS 50-07-7, l'Actinomycine D CAS 50-76-0, le Cycloheximide CAS 66-81-9, le Fluorouracil CAS 51-21-8 et la Camptothécine CAS 7689-03-4.
Les inhibiteurs de la GFRP constituent une classe de composés chimiques qui ont attiré l'attention dans les domaines de la biologie moléculaire et de la pharmacologie en raison de la modulation de processus cellulaires spécifiques. La GFRP, ou protéine régulatrice de la glutamine:fructose-6-phosphate amidotransférase, est une protéine qui joue un rôle essentiel dans la régulation de l'activité de l'enzyme glutamine:fructose-6-phosphate amidotransférase (GFAT). Cette enzyme est un acteur clé de la voie de biosynthèse de l'hexosamine, une voie métabolique qui contribue à la synthèse de l'UDP-N-acétylglucosamine (UDP-GlcNAc). L'UDP-GlcNAc est un substrat essentiel pour la modification post-traductionnelle des protéines, telle que la glycosylation des protéines, et a des implications dans divers processus cellulaires, notamment la signalisation de l'insuline et la réponse cellulaire à la disponibilité des nutriments. Les inhibiteurs de la GFRP sont conçus pour interagir avec le site actif ou le domaine de liaison de la protéine GFRP, inhibant ainsi efficacement sa fonction et influençant les processus cellulaires dépendant de la biosynthèse de l'hexosamine médiée par la GFAT.
Sur le plan structurel, les inhibiteurs de la GFRP sont conçus pour cibler sélectivement le site actif de la GFRP, ce qui garantit une grande spécificité pour cette protéine régulatrice particulière. En inhibant la GFRP, ces composés peuvent perturber son rôle dans la régulation de l'activité de la GFAT, ce qui a un impact sur la biosynthèse de l'hexosamine et sur les événements de glycosylation des protéines qui s'ensuivent dans les cellules. L'étude des inhibiteurs de la GFRP présente un grand intérêt pour les chercheurs, car elle permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation qui régissent les fonctions cellulaires essentielles liées à la détection des nutriments, à la modification des protéines et aux réponses cellulaires aux changements métaboliques. Ces connaissances contribuent à notre compréhension de la biologie cellulaire fondamentale et peuvent avoir des implications dans divers domaines de recherche, notamment la recherche sur le diabète, les troubles métaboliques et la base moléculaire des maladies associées à une glycosylation altérée des protéines. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour explorer pleinement l'étendue de leurs applications et leur impact sur la physiologie cellulaire dans le contexte de la biosynthèse de l'hexosamine médiée par la GFAT.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C agit comme un réticulant de l'ADN qui peut inhiber la synthèse de l'ADN et la réplication cellulaire, réduisant potentiellement l'expression de gènes tels que le GCHFR. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN, ce qui peut affecter l'expression de plusieurs gènes, dont potentiellement le GCHFR. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation, ce qui peut diminuer l'expression globale des protéines, y compris celle du GCHFR. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile est un analogue de l'uracile qui perturbe la synthèse de l'ARN et peut également affecter l'expression de gènes tels que le GCHFR. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe l'ADN topoisomérase I, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et des effets potentiels en aval sur l'expression des gènes, y compris des gènes comme le GCHFR. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il a été démontré que le triptolide, un triépoxyde de diterpène, inhibe la transcription et peut réduire l'expression d'un large éventail de gènes, dont le GCHFR. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et affecter l'expression des gènes, ce qui pourrait également influencer l'expression du GCHFR. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine peut altérer la synthèse de l'ADN et de l'ARN en raison de ses propriétés d'intercalation, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de certains gènes, dont potentiellement le GCHFR. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque régule l'expression des gènes en activant les récepteurs nucléaires et peut influencer l'expression de divers gènes, ce qui peut affecter indirectement les niveaux de GCHFR. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acide mycophénolique est un inhibiteur de l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui peut entraîner une diminution de la synthèse des nucléotides et affecter potentiellement l'expression de plusieurs gènes, dont le GCHFR. | ||||||