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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triphenyl Compound A | 21306-65-0 | sc-364144 sc-364144A | 1 mg 5 mg | $47.00 $101.00 | 1 | |
Le composé triphényle A est un réactif polyvalent de régulation génique, caractérisé par sa capacité à interagir avec les facteurs de transcription et à moduler leur activité. Ce composé influence de manière unique les modifications épigénétiques, facilitant le recrutement de corégulateurs sur les gènes cibles. Son affinité de liaison distincte avec des motifs d'ADN spécifiques permet un contrôle précis de l'expression des gènes. En outre, le composé triphényle A fait preuve d'une stabilité remarquable dans les environnements cellulaires, ce qui garantit des effets régulateurs durables. | ||||||
beta-Rubromycin | 27267-70-5 | sc-204636 sc-204636A | 1 mg 5 mg | $177.00 $712.00 | ||
La β-Rubromycine est un puissant réactif de régulation génétique connu pour sa capacité unique à perturber les interactions protéine-ADN, influençant ainsi l'activité transcriptionnelle. Elle se lie sélectivement à des éléments régulateurs spécifiques, modifiant la structure et l'accessibilité de la chromatine. Ce composé présente une cinétique dynamique, permettant une modulation rapide de l'expression des gènes en réponse à des signaux cellulaires. Ses interactions moléculaires distinctes favorisent le recrutement de la machinerie transcriptionnelle essentielle, améliorant ainsi la précision de la régulation. | ||||||
AK-7 | 420831-40-9 | sc-364096 sc-364096A sc-364096B | 5 mg 25 mg 100 mg | $54.00 $221.00 $880.00 | ||
L'AK-7 est un réactif polyvalent de régulation génique qui agit en modulant les marques épigénétiques, notamment par l'inhibition des histones désacétylases. Ce composé facilite l'acétylation des histones, ce qui conduit à un état plus détendu de la chromatine et à une accessibilité accrue des gènes. Sa capacité unique à s'engager avec des complexes corégulateurs spécifiques permet un contrôle précis de la dynamique de l'expression des gènes, ce qui en fait un outil précieux pour l'étude des réseaux transcriptionnels. | ||||||
Pimelic Diphenylamide 106 | 937039-45-7 | sc-364589 sc-364589A | 1 mg 5 mg | $41.00 $74.00 | ||
Le Pimelic Diphenylamide 106 est un puissant réactif de régulation génétique qui agit en ciblant sélectivement les facteurs de transcription, en influençant leur affinité de liaison à l'ADN. Ce composé perturbe les interactions protéine-protéine au sein des complexes transcriptionnels, modifiant ainsi les profils d'expression des gènes. Ses caractéristiques structurelles uniques lui permettent de stabiliser des conformations spécifiques de protéines régulatrices, ce qui renforce ou réprime l'activité transcriptionnelle. Cette spécificité permet une modulation précise des réseaux de gènes, ce qui permet de mieux comprendre les processus cellulaires. | ||||||
LXRα/β Agonist | 264206-85-1 | sc-221864 | 10 mg | $334.00 | ||
LXRα/β Agonist est un réactif sophistiqué de régulation génique qui module l'activité des récepteurs X du foie, lesquels jouent un rôle crucial dans le métabolisme des lipides et l'inflammation. Ce composé s'engage dans des interactions ligand-récepteur spécifiques, favorisant le recrutement de coactivateurs et influençant le remodelage de la chromatine. Sa capacité à ajuster finement l'expression des gènes par le biais de voies de signalisation distinctes permet un contrôle nuancé des processus métaboliques, révélant une dynamique cellulaire complexe. | ||||||
Toxin A from Clostridium difficile | sc-222361 sc-222361A | 2 µg 100 µg | $196.00 $787.00 | |||
La toxine A de Clostridium difficile agit comme un puissant réactif de régulation génétique en perturbant les voies de signalisation cellulaires par son interaction avec les GTPases Rho. Cette interaction entraîne des réarrangements du cytosquelette et une modification des profils d'expression génique. En inhibant des processus cellulaires tels que l'intégrité des jonctions serrées, la toxine A influence les facteurs de transcription et les cascades de signalisation en aval, affectant finalement l'homéostasie cellulaire et les réponses immunitaires. Son mécanisme unique met en évidence la complexité de la régulation des gènes en réponse à des facteurs microbiens. | ||||||
Linoleic Acid | 60-33-3 | sc-200788 sc-200788A sc-200788B sc-200788C | 100 mg 1 g 5 g 25 g | $34.00 $64.00 $166.00 $281.00 | 4 | |
L'acide linoléique est un important réactif de régulation génétique qui module les voies de signalisation des lipides et influence l'expression des gènes impliqués dans l'inflammation et le métabolisme. Sa capacité unique à être converti en métabolites bioactifs, tels que les prostaglandines, lui permet d'interagir avec les récepteurs nucléaires et les facteurs de transcription. Cette interaction peut entraîner des modifications de l'expression des gènes et avoir un impact sur des processus cellulaires tels que la différenciation et l'apoptose, mettant ainsi en évidence son rôle dans l'homéostasie cellulaire. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $90.00 $194.00 | 1 | |
L'oléyléthanolamide agit comme un réactif de régulation génétique en s'engageant dans des voies de signalisation à médiation lipidique qui influencent l'expression des gènes. Sa structure unique lui permet d'interagir avec des récepteurs spécifiques, modulant l'activité des facteurs de transcription impliqués dans les processus métaboliques. Ce composé peut également affecter la synthèse des endocannabinoïdes, entraînant des changements dans la dynamique de signalisation cellulaire. En influençant ces voies, l'oléyléthanolamide joue un rôle dans la régulation de diverses fonctions physiologiques au niveau génétique. | ||||||
Betamethasone | 378-44-9 | sc-204647 sc-204647A | 100 mg 500 mg | $163.00 $566.00 | ||
La bétaméthasone fonctionne comme un réactif de régulation génique en modulant l'activité des récepteurs glucocorticoïdes, qui jouent un rôle central dans la régulation transcriptionnelle des gènes cibles. Sa structure moléculaire distincte facilite la liaison à ces récepteurs, déclenchant des changements de conformation qui augmentent ou répriment l'expression des gènes. Ce composé influence également le remodelage de la chromatine et le recrutement de corégulateurs, influençant ainsi les réponses cellulaires au stress et à l'inflammation au niveau génétique. | ||||||
3,5-Diiodo-L-thyronine | 1041-01-6 | sc-216601 sc-216601A sc-216601B sc-216601C sc-216601D | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $270.00 $562.00 $938.00 $1408.00 $2673.00 | 2 | |
La 3,5-Diiodo-L-thyronine agit comme un réactif de régulation génétique en interagissant de manière sélective avec les récepteurs des hormones thyroïdiennes, influençant la transcription des gènes par le biais de voies de signalisation distinctes. Ses substitutions iodées uniques améliorent l'affinité du récepteur, ce qui entraîne une modification des profils d'expression génique. Ce composé joue également un rôle dans la modulation des processus métaboliques et de la différenciation cellulaire, influençant diverses fonctions physiologiques en ajustant finement le paysage transcriptionnel dans les tissus cibles. | ||||||