Date published: 2025-9-6

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beta-Rubromycin (CAS 27267-70-5)

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Application(s):
β-Rubromycin est un agent antibiotique à base de quinone qui inhibe la transcriptase inverse
Numéro CAS:
27267-70-5
Masse Moléculaire:
536.45
Formule Moléculaire:
C27H20O12
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La β-Rubromycine, un composé anthraquinonique naturel isolé de Streptomyces spp. présente une importance biochimique notable en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de ses activités biologiques, principalement dans le domaine de la recherche scientifique. Le principal mécanisme d'action de la β-Rubromycine implique son interaction avec l'ADN par intercalation, un processus au cours duquel les molécules planes s'insèrent entre les paires de bases de l'ADN. Cette liaison perturbe la structure en double hélice de l'ADN, affectant diverses voies biochimiques liées à la réplication et à la transcription de l'ADN. Dans le domaine de la recherche, la β-Rubromycine a été largement utilisée comme outil pour étudier ces processus cellulaires fondamentaux. En outre, la β-Rubromycine présente de puissants effets inhibiteurs sur l'ARN polymérase, une enzyme essentielle au processus de transcription. En entravant la synthèse de l'ARN, elle fournit un mécanisme précieux pour l'étude de la régulation transcriptionnelle. Cette propriété est particulièrement utile dans la recherche en biologie moléculaire, où la compréhension de la dynamique de l'inhibition enzymatique peut révéler beaucoup de choses sur les mécanismes de contrôle de l'expression des gènes. Outre ses activités primaires, la β-Rubromycine est également utilisée dans l'étude des réponses au stress oxydatif en raison de la génération d'espèces réactives de l'oxygène lorsqu'elle est intercalée dans l'ADN. Ces caractéristiques en font un sujet intéressant pour l'étude des réponses cellulaires aux dommages oxydatifs et des voies utilisées par les cellules pour atténuer ce stress.


beta-Rubromycin (CAS 27267-70-5) Références

  1. Inhibition de la télomérase humaine par les rubromycines: implication du système spirocétal des composés en tant que fraction active.  |  Ueno, T., et al. 2000. Biochemistry. 39: 5995-6002. PMID: 10821671
  2. Mode biochimique d'inhibition de l'ADN polymérase bêta par l'alpha-rubromycine.  |  Mizushina, Y., et al. 2000. Biochim Biophys Acta. 1523: 172-81. PMID: 11042381
  3. Synthèse facile de naphtoquinones spirocétales par cycloaddition oxydative diastéréosélective [3 + 2].  |  Wu, KL., et al. 2007. Org Lett. 9: 5537-40. PMID: 18044909
  4. Inhibiteurs de la télomérase ciblant le cancer: β-rubromycine et acide oléique.  |  Mizushina, Y., et al. 2012. Mini Rev Med Chem. 12: 1135-43. PMID: 22876944
  5. Nouvelles stratégies pour les produits naturels contenant des spirocétales chromiques.  |  Green, JC., et al. 2012. Pure Appl Chem. 84: 1621-1631. PMID: 25554712
  6. Détermination de la structure, caractérisation fonctionnelle et implications biosynthétiques des métabolites de la nybomycine provenant d'un Streptomyces associé à un site de réhabilitation minière.  |  Wang, X., et al. 2019. J Nat Prod. 82: 3469-3476. PMID: 31833370
  7. Une approche de génétique chimique utilisant la β-rubromycine révèle qu'une protéine de type kinase RIO est impliquée dans le développement morphologique de Phytophthora infestans.  |  Tani, S., et al. 2020. Sci Rep. 10: 22326. PMID: 33339950
  8. Exploration du génome de Streptomyces sp. CB00271 en tant que producteur naturel élevé de β-rubromycine et découverte de l'acide β-rubromycine qui en résulte.  |  Yi, L., et al. 2021. Biotechnol Bioeng. 118: 2243-2254. PMID: 33629382
  9. Identification de la tuoromycine avec la bêta-rubromycine.  |  De Barros Côelho, JS., et al. 1970. Farmaco Sci. 25: 721-6. PMID: 5484775

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beta-Rubromycin, 1 mg

sc-204636
1 mg
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sc-204636A
5 mg
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