Gene Regulation Reagents

La 5-Aza-2′-Désoxycytidine est un puissant inhibiteur de la méthylation de l'ADN, qui joue un rôle central dans la régulation des gènes en modifiant les paysages épigénétiques. Elle s'intègre dans l'ADN, perturbant l'activité des ADN méthyltransférases, ce qui conduit à la réactivation des gènes silencieux. Ce composé influence la structure et l'accessibilité de la chromatine, favorisant l'activation transcriptionnelle. Sa capacité unique à imiter la cytidine permet une incorporation spécifique dans l'ADN, modulant ainsi la dynamique de l'expression des gènes et les voies de différenciation cellulaire.

L'α-sarcine est une ribonucléase qui clive sélectivement l'ARN, ce qui a un impact sur la régulation des gènes en perturbant la stabilité et la traduction de l'ARNm. Son interaction unique avec l'ARN ribosomal altère la fonction du ribosome, entraînant l'inhibition de la synthèse des protéines. Ce composé présente une spécificité pour certaines séquences d'ARN, influençant les voies cellulaires et les profils d'expression génique. En modulant les interactions avec l'ARN, l'α-Sarcine joue un rôle essentiel dans la régulation post-transcriptionnelle, affectant les réponses cellulaires et les processus de développement.

L'acide 5-fluorootique monohydraté est un puissant inhibiteur de l'orotate phosphoribosyltransférase, une enzyme clé dans la voie de biosynthèse de la pyrimidine. En perturbant la synthèse des nucléotides, il influence le métabolisme de l'ARN et l'expression des gènes. Ses propriétés structurelles uniques lui permettent d'imiter les substrats naturels, ce qui entraîne une inhibition compétitive. La capacité de ce composé à modifier les pools de nucléotides cellulaires peut avoir un impact significatif sur la régulation transcriptionnelle et la prolifération cellulaire, ce qui en fait un outil précieux dans les études de régulation génique.

L'inhibiteur de l'ARN polymérase III cible sélectivement l'ARN polymérase III, une enzyme cruciale dans la transcription des petits ARN, y compris l'ARNt et l'ARNr 5S. En se liant au site actif de l'enzyme, il perturbe le processus de transcription, ce qui entraîne une diminution de la synthèse de ces molécules essentielles. Cette inhibition modifie l'équilibre des espèces d'ARN dans la cellule, affectant diverses voies cellulaires et profils d'expression génique, ce qui permet de mieux comprendre la régulation de l'activité des gènes et le traitement de l'ARN.

GSK J1 est un inhibiteur sélectif du facteur de transcription c-Myc, qui joue un rôle essentiel dans la régulation de l'expression des gènes et de la prolifération cellulaire. En perturbant l'interaction entre c-Myc et ses séquences d'ADN cibles, GSK J1 module les voies de signalisation en aval, influençant le métabolisme et la croissance cellulaires. Son mécanisme d'action unique met en évidence l'équilibre complexe de la régulation transcriptionnelle, ce qui permet de mieux comprendre la dynamique du contrôle des gènes dans divers contextes biologiques.

VAHA est un puissant réactif de régulation génique qui agit en ciblant et en modifiant sélectivement les schémas d'acétylation des histones, influençant ainsi la structure et l'accessibilité de la chromatine. Cette modulation renforce ou réprime l'activité transcriptionnelle par le biais d'interactions spécifiques avec les coactivateurs et les répresseurs de la transcription. Sa capacité unique à ajuster finement les paysages épigénétiques permet un contrôle précis de l'expression des gènes, mettant en lumière les complexités de la différenciation cellulaire et des mécanismes de réponse.

Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor est un réactif spécialisé dans la régulation des gènes qui perturbe la méthylation des résidus lysine sur les histones, modifiant ainsi la dynamique de la chromatine. En inhibant des méthyltransférases spécifiques, il influence le recrutement des remodeleurs de la chromatine et des facteurs de transcription, modulant ainsi l'expression des gènes. Ce composé joue un rôle crucial dans la délimitation de l'équilibre complexe des modifications épigénétiques, ayant un impact sur les processus cellulaires tels que la différenciation et le silençage des gènes.

L'AMI-1, acide libre, est un puissant réactif de régulation génique qui cible et inhibe sélectivement les histones déméthylases. Cette action conduit à l'accumulation d'histones méthylées, stabilisant ainsi la structure de la chromatine et influençant l'activité transcriptionnelle. Sa capacité unique à moduler le paysage épigénétique permet un contrôle précis des voies d'expression des gènes, facilitant ainsi la recherche sur les mécanismes cellulaires et la dynamique de la régulation des gènes.

L'inhibiteur d'activation NFκB III fonctionne comme un réactif spécialisé dans la régulation des gènes en perturbant la voie de signalisation NFκB. Il se lie à des protéines spécifiques impliquées dans cette voie, empêchant leur activation et leur translocation ultérieure dans le noyau. Cette inhibition modifie l'expression des gènes cibles associés à l'inflammation et aux réponses immunitaires. Son mécanisme d'action unique permet de mieux comprendre les réseaux de signalisation cellulaire et l'équilibre complexe de la régulation des gènes.

La 5-azacytidine est un puissant réactif de régulation génétique qui s'incorpore à l'ARN et à l'ADN, entraînant l'inhibition des ADN-méthyltransférases. Cette incorporation perturbe les schémas de méthylation normaux, ce qui entraîne une modification de l'expression des gènes. Sa capacité unique à modifier les paysages épigénétiques permet la réactivation des gènes silencieux, influençant ainsi la différenciation et le développement cellulaires. L'interaction du composé avec les acides nucléiques met en évidence son rôle dans la régulation épigénétique et la dynamique de l'expression des gènes.