Structure moléculaire de AMI-1, free acid, Numéro CAS: 134-47-4
AMI-1, free acid (CAS 134-47-4)
Noms alternatifs:
Scarlet acid; 7,7'-Carbonylbis(azanediyl)bis(4-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid); 6,6'-Ureylene-bis(1-naphthol-3-sulfonic acid)
Application(s):
AMI-1, free acid est un produit chimique qui inhibe l'arginine in vitro, sans effet inhibiteur sur la lysine.
Numéro CAS:
134-47-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
504.49
Formule Moléculaire:
C21H16N2O9S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Il a été démontré expérimentalement qu'il inhibe l'arginine in vitro, sans effet inhibiteur sur la lysine. Aucun effet n'a été démontré sur la S-adénosyl méthionine (AdoMet), contrairement à la plupart des inhibiteurs de méthyltransférases qui présentent une compétition active pour le site de liaison de l'AdoMet. Des études ont démontré que l'AMI-1 empêche la méthylation de l'arginine cellulaire, module la transcription régulée par les récepteurs nucléaires à partir des éléments de réponse aux œstrogènes et aux androgènes, et est un inhibiteur de la transcriptase inverse du VIH-1.
AMI-1, free acid (CAS 134-47-4) Références
- Étude de l'inhibition de la protéine arginine méthyltransférase 1 à l'aide d'une approche fluorescente. | Feng, Y., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 379: 567-72. PMID: 19121292
- Conception, synthèse et évaluation biologique d'analogues carboxy de l'inhibiteur de l'arginine méthyltransférase 1 (AMI-1). | Castellano, S., et al. 2010. ChemMedChem. 5: 398-414. PMID: 20091730
- Transcriptome endothélial en réponse à l'inhibition pharmacologique de la méthyltransférase. | Okabe, J., et al. 2014. ChemMedChem. 9: 1755-62. PMID: 24850797
- L'inhibiteur 1 de l'arginine méthyltransférase inhibe le cancer gastrique en régulant eIF4E et en ciblant PRMT5. | Zhang, B., et al. 2017. Toxicol Appl Pharmacol. 336: 1-7. PMID: 28987382
- La protéine arginine méthyltransférase 1 intervient dans l'activation des fibroblastes rénaux et la fibrogénèse par l'activation de la signalisation Smad3. | Zhu, Y., et al. 2020. Am J Physiol Renal Physiol. 318: F375-F387. PMID: 31813251
- L'inhibiteur sélectif de PRMT5 renforce l'efficacité thérapeutique du cisplatine dans les cellules cancéreuses du poumon. | Bajbouj, K., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34200178
- Les inhibiteurs de la protéine arginine méthyltransférase (PRMT) - AMI-1 et SAH - sont efficaces pour atténuer la croissance et la prolifération du rhabdomyosarcome dans les cultures cellulaires. | Janisiak, J., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34360791
- La régulation négative de PRMT5 par AMI-1 renforce l'efficacité thérapeutique de l'injection de composé kushen dans le carcinome pulmonaire in vitro et in vivo. | Yang, R., et al. 2023. Mol Cell Biochem. 478: 1031-1044. PMID: 36214894
- PRMT1 favorise la prolifération et la métastase des cellules cancéreuses gastriques en recrutant MLXIP pour l'activation transcriptionnelle de la voie de la β-caténine. | Wang, F., et al. 2023. Genes Dis. 10: 2622-2638. PMID: 37554218
- Le criblage in silico combiné à l'évaluation de la bioactivité a permis d'identifier l'AMI-1 comme un nouveau composé anticancéreux ciblant l'AXL. | Wang, L., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 1-13. PMID: 37691424
Inhibiteur de:
HIV-1 RT, et PRMT1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
AMI-1, free acid, 1 g (Out of Stock: Availability 4/25/25) | sc-300192 | 1 g | $96.00 |