GDF-11 Activateurs
Les activateurs courants du GDF-11 comprennent, entre autres, la 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4, le dichlorhydrate de dorsomorphine CAS 1219168-18-9, LDN-214117 CAS 1627503-67-6, ALK5 Inhibitor II CAS 446859-33-2 et 5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline CAS 1432597-26-6.
Les activateurs du GDF-11 englobent une gamme variée de composés qui modulent l'activité du facteur de différenciation de la croissance 11 (GDF-11), un membre de la superfamille du TGF-β connu pour ses rôles régulateurs dans divers processus biologiques. Ces activateurs peuvent être classés en activateurs directs et indirects, chacun influençant l'activité du GDF-11 par des mécanismes distincts. Les activateurs directs, dont LDN-212854, DMH1 et Noggin, interagissent directement avec le GDF-11 ou ses récepteurs associés, modulant ainsi sa cascade de signalisation. Le LDN-212854 et le DMH1 inhibent sélectivement les récepteurs BMP, ce qui entraîne indirectement une augmentation des niveaux de GDF-11 en atténuant la répression de son expression. La noggin, un antagoniste de la BMP, bloque la signalisation de la BMP, ce qui permet une augmentation de l'expression du GDF-11. Ces activateurs directs illustrent le potentiel des interventions ciblées pour moduler les niveaux de GDF-11 par le biais d'interactions directes avec ses composants de signalisation.
Les activateurs indirects, tels que la dorsomorphine, le SB431542 et le Galunisertib, influencent les niveaux de GDF-11 en ciblant des voies de signalisation clés. La dorsomorphine, un inhibiteur de l'AMPK, active indirectement le GDF-11 en supprimant l'activité de l'AMPK. Le SB431542 et le Galunisertib, inhibiteurs sélectifs des récepteurs TGF-β de type I, activent indirectement le GDF-11 en bloquant la signalisation TGF-β. Ces activateurs indirects mettent en évidence la diaphonie complexe entre le GDF-11 et diverses voies de signalisation, offrant des possibilités de moduler les niveaux de GDF-11 dans divers contextes cellulaires. L'acide valproïque et le DAPT, qui modulent respectivement l'acétylation des histones et la signalisation Notch, sont des activateurs indirects supplémentaires qui influencent les niveaux de GDF-11. Ces composés illustrent les divers mécanismes de régulation qui peuvent être ciblés pour moduler l'expression et la fonction du GDF-11. La compréhension de l'interaction complexe entre ces activateurs et le GDF-11 fournit des informations précieuses sur le réseau de régulation qui régit l'activité du GDF-11. Ces connaissances peuvent contribuer au développement d'interventions ciblées pour moduler les niveaux de GDF-11 dans divers contextes physiologiques.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Le LDN-193189, un inhibiteur sélectif du récepteur BMP de type I, active indirectement le GDF-11 en bloquant la voie de signalisation BMP. L'inhibition de la signalisation BMP soulage la répression de l'expression du GDF-11, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de GDF-11. Le rôle de LDN-193189 en tant qu'activateur indirect met en évidence l'interaction entre la signalisation BMP et la régulation du GDF-11, offrant une voie potentielle pour moduler les niveaux de GDF-11 dans divers contextes cellulaires. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
La dorsomorphine, un inhibiteur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), active indirectement le GDF-11 en supprimant l'activité de l'AMPK. L'inhibition de l'AMPK libère la répression de l'expression du GDF-11, ce qui conduit à des niveaux élevés de GDF-11. Le rôle de la dorsomorphine en tant qu'activateur indirect souligne la diaphonie réglementaire entre la signalisation AMPK et l'expression du GDF-11, suggérant un mécanisme potentiel de modulation des niveaux de GDF-11 dans différents contextes physiologiques. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
Le LDN-214117, un inhibiteur sélectif de l'ALK2, active indirectement le GDF-11 en inhibant l'ALK2, un récepteur BMP de type I. L'inhibition de l'ALK2 soulage la répression de l'Id1 par la modulation de la voie PI3K/Akt. L'inhibition d'ALK2 soulage la répression de l'expression de GDF-11, ce qui conduit à des niveaux élevés de GDF-11. Le rôle de LDN-214117 en tant qu'activateur indirect met en évidence l'interaction réglementaire entre la signalisation ALK2 et l'expression de GDF-11, suggérant une voie potentielle pour moduler les niveaux de GDF-11 dans différents contextes cellulaires et tissulaires. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSox, un inhibiteur sélectif du récepteur ALK5 du TGF-β de type I, active indirectement le GDF-11 en bloquant la signalisation du TGF-β. L'inhibition de la signalisation TGF-β soulage la répression de l'expression de GDF-11, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de GDF-11. Le rôle de RepSox en tant qu'activateur indirect souligne l'équilibre complexe entre la signalisation TGF-β et la régulation du GDF-11, offrant un aperçu des stratégies potentielles de modulation des niveaux de GDF-11 dans divers environnements cellulaires. | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | $380.00 | ||
Le LDN-212854, un inhibiteur sélectif du récepteur BMP, active indirectement le GDF-11 en bloquant la signalisation BMP. L'inhibition de la signalisation BMP par LDN-212854 libère la répression de l'expression du GDF-11, ce qui conduit à des niveaux élevés de GDF-11. Le rôle de LDN-212854 en tant qu'activateur indirect met en évidence la diaphonie réglementaire entre la signalisation BMP et la régulation du GDF-11, suggérant une voie potentielle pour moduler les niveaux de GDF-11 dans différents contextes cellulaires et tissulaires. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Le DMH1, un inhibiteur sélectif de l'ALK2, active indirectement le GDF-11 en inhibant l'ALK2, un récepteur de type I des BMP. L'inhibition d'ALK2 soulage la répression de l'expression du GDF-11, ce qui conduit à des niveaux élevés de GDF-11. Le rôle de DMH1 en tant qu'activateur indirect souligne l'interaction réglementaire entre la signalisation ALK2 et l'expression de GDF-11, suggérant une voie potentielle pour moduler les niveaux de GDF-11 dans différents contextes cellulaires et tissulaires. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, un inhibiteur d'HDAC, active indirectement le GDF-11 en modulant l'acétylation des histones. L'inhibition de l'activité des HDAC par l'acide valproïque renforce l'expression du GDF-11, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de GDF-11. Le rôle de l'acide valproïque en tant qu'activateur indirect suggère un mécanisme épigénétique potentiel pour moduler l'expression et la fonction du GDF-11, ce qui permet de mieux comprendre les voies de régulation qui régissent les niveaux de GDF-11. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Le DAPT, un inhibiteur de la γ-sécrétase, active indirectement le GDF-11 en bloquant la signalisation Notch. L'inhibition de la signalisation Notch par le DAPT soulage la répression de l'expression du GDF-11, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de GDF-11. Le rôle du DAPT en tant qu'activateur indirect souligne la dialectique entre la signalisation Notch et la régulation du GDF-11, ce qui ouvre la voie à des stratégies potentielles de modulation des niveaux de GDF-11 dans divers environnements cellulaires. | ||||||