Gcom1 Activateurs
Les activateurs Gcom1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'A23187 CAS 52665-69-7, le PMA CAS 16561-29-8, le nitroprussiate de sodium dihydraté CAS 13755-38-9 et le zaprinast (M&B 22948) CAS 37762-06-4.
Les activateurs Gcom1 sont une classe de produits chimiques conçus pour moduler un type spécifique de récepteur couplé aux protéines G (RCPG) connu sous le nom de Gcom1, qui est un composant des voies de signalisation complexes à l'intérieur des cellules. Les RCPG sont une grande famille de récepteurs à la surface des cellules qui répondent à divers stimuli externes et activent des voies de transduction des signaux internes, ce qui entraîne des réponses cellulaires. Les activateurs Gcom1 se lient au récepteur Gcom1, provoquant un changement de conformation qui déclenche l'activité intrinsèque du récepteur. Le mécanisme précis par lequel ces activateurs exercent leur influence implique la stabilisation du récepteur dans son état actif, renforçant ainsi sa capacité à interagir avec les protéines G intracellulaires. Ces protéines G propagent ensuite le signal en activant ou en inhibant les effecteurs en aval, qui peuvent être des enzymes, des canaux ioniques et d'autres protéines régulatrices.
Les processus biochimiques initiés par les activateurs Gcom1 sont très nuancés et font partie d'une cascade complexe d'événements qui régulent divers aspects de la fonction cellulaire. La réponse du récepteur Gcom1 à l'activation peut impliquer la modulation des niveaux d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc), des concentrations de calcium intracellulaire et l'activation de différentes kinases et phosphatases. Les activateurs eux-mêmes ont des structures diverses, allant de petites molécules organiques à des composés peptidiques plus importants, chacun ayant une affinité et une spécificité uniques pour le récepteur Gcom1. La conception et la synthèse de ces activateurs nécessitent une connaissance approfondie de la structure du récepteur et des interactions moléculaires nécessaires à l'activation. Les scientifiques cherchent à affiner les propriétés physicochimiques des activateurs afin de garantir un engagement correct avec le récepteur Gcom1, tout en minimisant les effets hors cible.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline renforce indirectement l'activité de Gcom1 en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui activent la protéine kinase A (PKA) et peuvent conduire à la phosphorylation de protéines qui font partie de la voie de signalisation de Gcom1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agit comme un ionophore de calcium, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire et renforçant potentiellement l'activité de Gcom1 en activant les voies de signalisation dépendantes du calcium dont Gcom1 fait partie. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des protéines cibles dans les voies de signalisation dans lesquelles Gcom1 est impliqué, renforçant ainsi indirectement l'activité de Gcom1. | ||||||
Sodium nitroprusside dihydrate | 13755-38-9 | sc-203395 sc-203395A sc-203395B | 1 g 5 g 100 g | $42.00 $83.00 $155.00 | 7 | |
Le nitroprussiate de sodium libère du monoxyde d'azote (NO) qui peut stimuler la guanylyl cyclase soluble, entraînant une augmentation des niveaux de GMPc et un renforcement indirect de Gcom1 par des voies dépendant du GMPc. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast inhibe la phosphodiestérase de type 5 (PDE5), ce qui entraîne des niveaux élevés de GMPc et renforce potentiellement l'activité de Gcom1 par le biais de mécanismes de signalisation dépendant du GMPc. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc, peut activer la PKA et conduire à l'augmentation de l'activité de Gcom1 en influençant les protéines qui interagissent avec ou régulent Gcom1. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui augmente les niveaux d'AMPc, ce qui peut conduire à l'activation de la PKA et au renforcement de l'activité de Gcom1 par des voies dépendantes de l'AMPc. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, augmentant les niveaux d'AMPc et de GMPc, ce qui peut renforcer l'activité de Gcom1 par l'activation de la PKA et de la PKG, respectivement. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine est un inhibiteur des canaux calciques qui peut indirectement renforcer l'activité de Gcom1 en modulant les voies de signalisation du calcium, ce qui pourrait affecter le rôle fonctionnel de Gcom1. | ||||||