Inhibiteurs GCG

Les inhibiteurs de GCG courants comprennent, entre autres, la somatostatine CAS 51110-01-1, l'acétate d'octréotide CAS 79517-01-4, la rosiglitazone CAS 122320-73-4, l'exendin-4 CAS 141758-74-9 et le propranolol CAS 525-66-6.

Le GCG, communément appelé glucagon, est une hormone peptidique de 29 acides aminés produite dans les cellules alpha des îlots pancréatiques. Elle joue un rôle essentiel dans le métabolisme et l'homéostasie du glucose, en particulier lorsque la glycémie diminue. Lorsque la glycémie diminue, la GCG est libérée dans la circulation sanguine, ce qui déclenche une série de réactions physiologiques visant à augmenter le taux de glucose dans le sang. Sa principale action est de stimuler la production hépatique de glucose en favorisant la glycogénolyse, dans laquelle le glycogène stocké dans le foie est décomposé pour libérer du glucose. En outre, le GCG favorise la néoglucogenèse, une voie métabolique qui permet de générer du glucose à partir de certains substrats non glucidiques.

Outre son rôle dans le métabolisme du glucose, la GCG a des effets sur le métabolisme des lipides, notamment la stimulation de la lipolyse dans le tissu adipeux, ce qui entraîne la libération d'acides gras libres dans la circulation sanguine. Les inhibiteurs de la GCG sont des composés chimiques conçus pour moduler l'activité du glucagon. Ces inhibiteurs peuvent interférer avec la liaison du GCG à son récepteur, le récepteur du glucagon, ou perturber les événements de signalisation en aval, après la liaison au récepteur. En inhibant l'action du GCG, ces composés peuvent moduler les processus métaboliques régulés par le GCG.