GCC1 Activateurs
Les activateurs GCC1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la ouabaïne-d3 (majeure) CAS 630-60-4, la thapsigargin CAS 67526-95-8 et l'A23187 CAS 52665-69-7.
GCC1 est un régulateur essentiel de la dynamique mitochondriale, de la signalisation calcique et du remodelage du cytosquelette. Plusieurs agonistes du GPRC et des récepteurs nucléaires présentés peuvent renforcer l'activité de GCC1 indirectement par leurs effets sur les réseaux de signalisation avec lesquels GCC1 est en interface. Le LPA, le S1P, l'ATP et d'autres lysolipides sont signalés par des RCPG couplés à des Rho GTPases comme RhoA et RhoG que GCC1 module positivement. Cela renforce la dynamique du cytosquelette qui est au cœur des fonctions de GCC1 dans la migration, la division et le transport intracellulaire des cellules.
Les ligands des récepteurs nucléaires, notamment l'hormone thyroïdienne, l'acide rétinoïque et le cannabidiol, régulent le métabolisme mitochondrial, la biogenèse et les voies de contrôle de la qualité en aval de GCC1. En affinant les réseaux de signalisation métabolique et mitochondriale, ces composés peuvent renforcer le contrôle exercé par le GCC1 sur la fusion mitochondriale et le cycle du calcium. Les récepteurs ligands de l'acide arachidonique et des métabolites de l'acide eicosapentanoïque activent les RCPG impliqués dans la régulation par la Rho GTPase de la réorganisation de l'actine, essentielle pour des processus tels que la migration facilitée par le GCC1. L'uroguanyline stimule le transport des solutés et le fonctionnement des mitochondries par des voies convergeant vers les cibles régulatrices du GCC1. Collectivement, ces composés fournissent divers apports modulateurs qui renforcent les fonctions biologiques spécifiques que GCC1 orchestre dans la régulation métabolique, la dynamique du cytosquelette et le contrôle de la qualité des mitochondries.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. Cette élévation de l'AMPc peut renforcer la voie PKA qui, à son tour, peut conduire à la phosphorylation de GCAP3, renforçant ainsi son activité. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc et du GMPc, augmentant ainsi leurs niveaux dans les cellules. Le GMPc élevé peut se lier à la GCAP3, modifiant sa conformation et renforçant son activité. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La ouabaïne se lie à la pompe Na+/K+-ATPase, ce qui entraîne une augmentation des concentrations de calcium intracellulaire. La GCAP3, sensible aux niveaux de calcium, peut avoir une activité accrue dans de telles conditions. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe la pompe SERCA, ce qui entraîne une augmentation du calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer la GCAP3 en induisant des changements de conformation qui augmentent son activité fonctionnelle. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agit comme un ionophore calcique, augmentant la concentration de calcium intracellulaire. La GCAP3 étant une protéine qui se lie au calcium, l'augmentation de la disponibilité du calcium peut renforcer son activation et sa fonction. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast inhibe la phosphodiestérase de type 5, qui augmente les niveaux de GMPc dans la cellule. La GCAP3, qui peut se lier à la GMPc, peut être activée par des niveaux plus élevés de GMPc, ce qui entraîne une activité accrue. | ||||||
Nitrendipine | 39562-70-4 | sc-201466 sc-201466A sc-201466B | 50 mg 100 mg 500 mg | $107.00 $157.00 $449.00 | 6 | |
La nitrendipine bloque les canaux calciques de type L, ce qui peut entraîner une modification de l'homéostasie calcique dans la cellule. Ce changement peut influencer l'état d'activation des protéines sensibles au calcium comme GCAP3. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
L'Y-27632 est un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui peut entraîner des modifications de la dynamique du cytosquelette affectant les voies de signalisation intracellulaires, ce qui pourrait entraîner l'activation de GCAP3. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
La vinpocétine est un inhibiteur de la phosphodiestérase (PDE), qui inhibe spécifiquement la PDE1. Cette inhibition peut augmenter les niveaux d'AMPc et de GMPc, ce qui peut favoriser l'activation de la GCAP3 par la liaison du GMPc. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $32.00 $81.00 | 5 | |
La nicardipine inhibe les canaux calciques, influençant ainsi les niveaux de calcium intracellulaire. La modulation des niveaux de calcium peut conduire à l'activation de protéines liant le calcium telles que GCAP3. | ||||||