GCC1 アクチベーター
一般的なGCC1活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、Ouabain-d3（メジャー）CAS 630-60-4、タプシガルギンCAS 67526-95-8、A23187 CAS 52665-69-7が挙げられるが、これらに限定されない。
GCC1はミトコンドリア動態、カルシウムシグナル伝達、細胞骨格リモデリングの重要な制御因子である。いくつかのGPRCや核内受容体アゴニストは、GCC1が関与するシグナル伝達ネットワークに影響を与えることで、間接的にGCC1の活性を高めることができる。LPA、S1P、ATPおよび他のリゾ脂質は、GCC1が積極的に調節するRhoAやRhoGのようなRho GTPaseと結合したGPCRを介してシグナルを伝達する。これにより、細胞移動、細胞分裂、細胞内輸送におけるGCC1の機能の中心となる細胞骨格ダイナミクスが促進される。
甲状腺ホルモン、レチノイン酸、カンナビジオールなどの核内受容体リガンドは、GCC1の下流でミトコンドリアの代謝、生合成、品質管理経路を制御する。代謝とミトコンドリアのシグナル伝達ネットワークを微調整することによって、これらの化合物はミトコンドリア融合とカルシウム循環のGCC1制御を強化することができる。アラキドン酸とエイコサペンタン酸代謝産物の受容体リガンドは、GCC1が促進する移動などのプロセスに重要なアクチン再編成のRho GTPase制御に関与するGPCRを活性化する。ウログアニリンは、GCC1制御ターゲットに収束する経路を通して、溶質輸送とミトコンドリア機能を刺激する。総合すると、これらの化合物は、代謝調節、細胞骨格ダイナミクス、ミトコンドリアの品質管理においてGCC1が組織化する特定の生物学的機能を強化する多様な調節入力を提供する。
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させます。このcAMPの上昇はPKA経路を強化し、さらにGCAP3のリン酸化につながり、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、cAMPとcGMPの分解を防ぎ、細胞内の濃度を高めます。cGMPの増加はGCAP3と結合し、その構造を変えて活性を高めることができます。 | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
ウアバインは Na+/K+-ATPase ポンプに結合し、細胞内カルシウム濃度を増加させます。 GCAP3 はカルシウム濃度に敏感であるため、このような条件下では活性が促進される可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガルギンはSERCAポンプを阻害し、細胞内カルシウムの上昇をもたらす。上昇したカルシウムは、その機能的活性を増加させる構造変化を誘導することにより、GCAP3を活性化することができる。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウム濃度を上昇させる。GCAP3はカルシウム結合タンパク質であるため、カルシウムの利用可能性が増加すると、その活性化と機能が増強される。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
ザプリナストはホスホジエステラーゼ5型を阻害し、細胞内のcGMPレベルを上昇させる。cGMPと結合できるGCAP3は、cGMPレベルが高くなると活性化され、活性の増強につながる。 | ||||||
Nitrendipine | 39562-70-4 | sc-201466 sc-201466A sc-201466B | 50 mg 100 mg 500 mg | $107.00 $157.00 $449.00 | 6 | |
ニトレンジピンはL型カルシウムチャネルを遮断し、細胞内のカルシウム恒常性の変化をもたらします。この変化はGCAP3のようなカルシウム感受性タンパク質の活性化状態に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、Rho関連タンパク質キナーゼ（ROCK）の阻害剤であり、細胞骨格のダイナミクスに変化をもたらし、細胞内シグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性があり、その結果、GCAP3の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
ビンポセチンはホスホジエステラーゼ（PDE）阻害剤であり、特に PDE1 を阻害します。 この阻害により cAMP および cGMP 濃度を増加させることができ、cGMP 結合による GCAP3 の活性化を促進する可能性があります。 | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $32.00 $81.00 | 5 | |
ニカルジピンはカルシウムチャネルを阻害し、それによって細胞内カルシウム濃度に影響を及ぼす。カルシウムレベルの調節はGCAP3のようなカルシウム結合タンパク質の活性化につながる。 | ||||||