Gap 1 Activateurs
Les activateurs courants de Gap 1 comprennent, entre autres, le cycloheximide CAS 66-81-9, la thymidine CAS 50-89-5, le nocodazole CAS 31430-18-9, l'aphidicoline CAS 38966-21-1 et la roscovitine CAS 186692-46-6.
La phase G1 est un moment critique du cycle cellulaire, représentant une période de croissance et de préparation à la réplication de l'ADN. Elle sert de passerelle vers la phase S, avec des contrôles et des vérifications complexes pour assurer la réplication correcte de l'ADN et la division cellulaire. La modulation de la phase G1 peut être obtenue grâce à une variété d'agents chimiques qui ont un impact direct sur les acteurs clés de cette phase ou qui exercent leur influence par des voies périphériques. Le cycloheximide, en bloquant la synthèse des protéines, peut jouer un rôle central dans la dynamique de la phase G1, mettant en évidence la relation entre la synthèse des protéines et la progression du cycle cellulaire. D'autre part, des produits chimiques comme la thymidine mettent l'accent sur la chronologie et la séquence complexes des événements menant à la phase Gap 1. En provoquant la synchronisation des cellules, elle ouvre une fenêtre sur les oscillations entre la phase S et la phase G1, élucidant les contrôles qui régissent cette transition.
Les complexes CDK, qui jouent un rôle central dans le contrôle de la phase G1, sont ciblés par des produits chimiques tels que la roscovitine et le palbociclib. Leur modulation des CDK permet d'influencer les caractéristiques et la durée de la phase G1. De même, des agents comme la lovastatine et la mimosine mettent en lumière des voies auxiliaires, telles que la synthèse du cholestérol et la chélation du fer, respectivement, qui ont une influence indirecte mais significative sur la progression de la phase G1. L'activité protéasomale, mise en évidence par la fonction de la Lactacystine, souligne le rôle de la dégradation des protéines dans la dynamique du cycle cellulaire, en particulier dans le Gap 1. Essentiellement, ces substances chimiques et leurs rôles spécifiques permettent de comprendre la myriade de processus qui régissent la phase G1, en soulignant son importance et les contrôles à multiples facettes qui la guident.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide est un inhibiteur de la synthèse des protéines. En bloquant la synthèse des protéines, il peut augmenter les niveaux de cycline D, ce qui facilite la progression des cellules dans la phase G1. | ||||||
Thymidine | 50-89-5 | sc-296542 sc-296542A sc-296542C sc-296542D sc-296542E sc-296542B | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | $48.00 $72.00 $265.00 $449.00 $1724.00 $112.00 | 16 | |
La thymidine est un analogue du nucléoside et peut provoquer la synchronisation des cellules au début de la phase S. Lorsqu'elles sont libérées d'un bloc de thymidine, les cellules passent de la phase S à la phase G1, influençant ainsi la dynamique du Gap 1. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Le nocodazole perturbe l'assemblage des microtubules, arrêtant les cellules en phase M. Après libération, ces cellules passent en phase G1, ce qui permet d'étudier ou de moduler la phase Gap 1. Après leur libération, ces cellules passent en phase G1, ce qui permet d'étudier ou de moduler la phase Gap 1. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline est un inhibiteur de l'ADN polymérase α, qui arrête les cellules à la limite G1/S. Cela permet de mettre l'accent sur les processus et les contrôles qui régissent la transition de la phase Gap 1 à la phase S. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inhibiteur de CDK qui cible spécifiquement CDK2, un acteur clé de la transition G1/S. En modulant l'activité de CDK2, la roscovitine peut influencer la durée de la phase G1. En modulant l'activité de CDK2, la roscovitine peut influencer la durée et les caractéristiques de la phase G1. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib inhibe les CDK4 et CDK6, toutes deux cruciales pour la progression en G1. Cette inhibition permet de mieux comprendre et de moduler la dynamique de la phase Gap 1. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatine inhibe la HMG-CoA réductase, ce qui entraîne un arrêt de la phase G1. En influençant les voies de synthèse du cholestérol, qui à leur tour modulent les fonctions de la membrane cellulaire, la lovastatine peut indirectement affecter la progression de la phase G1. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
La mimosine est un chélateur du fer qui provoque l'arrêt des cellules en fin de phase G1. Elle permet de mieux comprendre le rôle du fer dans la progression du cycle cellulaire et en particulier son influence sur la phase G1. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Inhibiteur du protéasome qui peut induire l'arrêt du cycle cellulaire en phase G1. En stoppant la dégradation des protéines, Lactacystin montre l'importance de l'activité du protéasome dans la régulation de la dynamique de la phase Gap 1. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide interfère avec l'ADN topoisomérase II, entraînant des lésions de l'ADN et l'arrêt du cycle cellulaire qui s'ensuit, principalement à la limite G2/M, mais influençant également les mécanismes de régulation G1. | ||||||