Inhibiteurs GABP-α
Les inhibiteurs courants de la GABP-α comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7, LY3214996 CAS 1951483-29-6, le resvératrol CAS 501-36-0, le PF 477736 CAS 952021-60-2 et le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.
Les inhibiteurs de la GABP-α appartiennent à une classe chimique spécifique de composés qui exercent leurs effets biologiques en ciblant et en modulant l'activité du facteur de transcription GABP-α. GABP-α, ou GA-binding protein alpha, est un facteur de transcription crucial qui joue un rôle central dans la régulation de l'expression de divers gènes impliqués dans des processus cellulaires tels que la prolifération, la différenciation et le métabolisme. Les inhibiteurs de la GABP-α sont conçus pour interférer avec la liaison de ce facteur de transcription à ses séquences d'ADN cibles, perturbant ainsi sa capacité à activer l'expression des gènes. Cette classe de composés représente un domaine de recherche prometteur dans le domaine de la biologie moléculaire en raison de sa capacité à manipuler les schémas d'expression des gènes et à influencer les fonctions cellulaires.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de GABP-α implique généralement la liaison de ces composés à des régions spécifiques de la protéine GABP-α, souvent au niveau du domaine de liaison à l'ADN ou d'autres sites d'interaction critiques. En se liant à la GABP-α, ces inhibiteurs peuvent empêcher son interaction avec l'ADN et donc inhiber l'activation transcriptionnelle des gènes cibles. Cette interférence avec l'expression des gènes peut avoir des conséquences considérables sur diverses voies cellulaires, ce qui fait des inhibiteurs de GABP-α des outils précieux pour comprendre les réseaux de régulation qui régissent le comportement des cellules. Les chercheurs explorent activement le développement et l'optimisation des inhibiteurs de GABP-α afin de découvrir leur plein potentiel dans le décryptage des mécanismes moléculaires au sein des cellules et d'identifier de nouvelles applications à l'avenir.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $151.00 $525.00 | 8 | |
BI 2536 est un inhibiteur de Plk1 qui arrête les cellules en mitose. Comme le GABP-&alpha ; est connu pour contrôler l'expression des gènes pendant la transition G2/M, l'inhibition de Plk1 par BI 2536 empêcherait l'assemblage correct des fuseaux mitotiques, conduisant à l'arrêt mitotique et affectant indirectement le rôle du GABP-&alpha ; dans la régulation des gènes mitotiques. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $43.00 $63.00 $156.00 $260.00 $510.00 $31.00 | 37 | |
La metformine est un médicament largement utilisé dont les effets sur le métabolisme cellulaire et les voies de signalisation sont connus. Elle pourrait influencer indirectement l'expression du GABP-α par le biais de son rôle dans l'équilibre énergétique et le métabolisme. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $153.00 $356.00 | 15 | |
Le ZM447439 est un inhibiteur de la kinase Aurora qui cible à la fois les kinases Aurora A et B, des régulateurs clés de la mitose. En inhibant ces kinases, le ZM447439 peut entraîner des défauts mitotiques et un cycle cellulaire aberrant, supprimant ainsi indirectement l'activité transcriptionnelle de GABP-&alpha, dans la régulation des gènes nécessaires au bon assemblage du fuseau mitotique et à la ségrégation des chromosomes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui agit sur divers processus cellulaires. Son rôle potentiel dans l'inhibition du GABP-α pourrait être dû à ses effets sur la croissance cellulaire et la synthèse des protéines. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $57.00 | 1 | |
Le sulfate d'hydroxychloroquine a des effets immunomodulateurs et pourrait influencer indirectement l'expression du GABP-α par le biais de son rôle dans la modulation des réponses immunitaires et des voies de signalisation cellulaires. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $312.00 | 1 | |
Le BMS-345541 inhibe sélectivement la kinase IκB (IKK), ce qui réduit la signalisation NF-κB. Cette voie est impliquée dans l'expression des gènes de la cellule mitotique et de la ségrégation des chromosomes. Cette voie est impliquée dans l'expression d'une variété de gènes, y compris ceux régulés par le GABP-&alpha ;. Par conséquent, en inhibant IKK et l'activation subséquente de NF-κB, BMS-345541 peut indirectement diminuer l'activité transcriptionnelle de GABP-&alpha ; sur les gènes qui sont corégulés par NF-κB. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La génistéine est une isoflavone dont les effets sur les voies de signalisation cellulaire sont connus. Son effet potentiel sur le GABP-α pourrait résulter de son rôle dans la modulation de la signalisation hormonale et de la croissance cellulaire. | ||||||
Salicylic acid | 69-72-7 | sc-203374 sc-203374A sc-203374B | 100 g 500 g 1 kg | $47.00 $94.00 $119.00 | 3 | |
L'acide salicylique a des propriétés anti-inflammatoires et affecte diverses voies de signalisation. Son rôle potentiel dans l'inhibition du GABP-α pourrait être dû à ses effets sur les réponses cellulaires au stress et sur l'inflammation. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase et a divers effets biologiques. Il pourrait influencer indirectement l'expression du GABP-α en jouant un rôle dans le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
L'AZD7762 est un inhibiteur de Chk1 qui empêche l'arrêt du cycle cellulaire en réponse aux lésions de l'ADN. La GABP-&alpha ;, qui peut influencer l'expression des gènes du cycle cellulaire, est indirectement inhibée par l'AZD7762 qui perturbe la réponse aux lésions de l'ADN, affectant ainsi l'activation transcriptionnelle médiée par la GABP-αdes gènes qui sont impliqués dans les contrôles du point de contrôle. | ||||||