Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de GABAA R rho 1 pour diverses applications. Les récepteurs GABAA contenant la sous-unité rho 1 constituent un sous-ensemble unique de récepteurs GABAA qui sont principalement exprimés dans la rétine, mais que l'on trouve également dans d'autres régions du système nerveux central. Ces récepteurs se distinguent des autres sous-types de récepteurs GABAA par leurs propriétés pharmacologiques et leur cinétique d'activation et de désensibilisation plus lente. Les inhibiteurs de GABAA R rho 1 sont des outils essentiels pour la recherche scientifique, car ils permettent aux chercheurs d'inhiber sélectivement ces récepteurs spécifiques et d'étudier leur rôle dans le traitement visuel, la transmission synaptique et la signalisation neuronale. En ciblant GABAA R rho 1, les scientifiques peuvent explorer la manière dont ces récepteurs contribuent aux fonctions visuelles, telles que la sensibilité aux contrastes et la détection des mouvements, ainsi que leur implication dans des circuits neuronaux plus larges, au-delà de la rétine. Ces inhibiteurs sont largement utilisés dans les études électrophysiologiques, la recherche neurobiologique et les expériences pharmacologiques pour comprendre le rôle unique des récepteurs GABAA contenant rho 1 dans le système nerveux central. En outre, les inhibiteurs de GABAA R rho 1 sont précieux pour étudier les interactions entre les différentes sous-unités des récepteurs GABAA et leurs contributions à la modulation globale de la neurotransmission inhibitrice. La disponibilité de ces inhibiteurs a fait progresser de manière significative la recherche en neurobiologie et en science de la vision, offrant des outils essentiels pour disséquer les mécanismes complexes de la signalisation inhibitrice à la fois dans la rétine et dans le système nerveux central au sens large. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de GABAA R rho 1 disponibles, cliquez sur le nom du produit.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SK&F 97541 | 127729-35-5 | sc-200469 sc-200469A | 5 mg 25 mg | $101.00 $450.00 | ||
SK&F 97541 agit comme un modulateur sélectif des récepteurs GABAA R rho 1, caractérisé par sa capacité à stabiliser les conformations des récepteurs grâce à des interactions hydrophobes uniques. Ce composé présente un profil de liaison distinct qui influence la modulation allostérique, entraînant une modification de la dynamique du flux ionique. Sa configuration stérique spécifique renforce la sélectivité des récepteurs, tandis que sa nature lipophile affecte les interactions membranaires, ce qui peut avoir un impact sur les voies de signalisation cellulaires. | ||||||
Picrotoxin | 124-87-8 | sc-202765 sc-202765A sc-202765B | 1 g 5 g 25 g | $66.00 $280.00 $1300.00 | 11 | |
La picrotoxine inhibe le GABAA Rρ1 en bloquant de manière non compétitive le canal chlorure associé au récepteur, empêchant ainsi le flux d'ions chlorure qui contribue à la fonction inhibitrice du récepteur. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
La bicuculline est un antagoniste compétitif du récepteur GABAA Rρ1 en se liant au site GABA, ce qui inhibe l'influx d'ions chlorure médié par le GABA. | ||||||
Gabazine | 105538-73-6 | sc-211552 | 10 mg | $714.00 | 3 | |
La gabazine inhibe le GABAA Rρ1 en entrant en compétition avec le GABA pour ses sites de liaison sur le récepteur, empêchant ainsi l'activation du récepteur et la conductance des ions chlorure qui s'ensuit. | ||||||
Flumazenil (Ro 15-1788) | 78755-81-4 | sc-200161 sc-200161A | 25 mg 100 mg | $108.00 $363.00 | 10 | |
Le flumazénil se lie au site benzodiazépine du GABAA Rρ1, antagonisant les effets des benzodiazépines sur le récepteur qui, autrement, augmenteraient la réponse du récepteur au GABA, conduisant à l'inhibition de sa fonction. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le sulfate de zinc peut inhiber le GABAA Rρ1 en se liant de manière allostérique au récepteur, ce qui modifie la configuration du récepteur et réduit sa sensibilité au GABA, diminuant ainsi son activité. | ||||||
Penicillin G sodium salt | 69-57-8 | sc-257971 sc-257971A sc-257971B sc-257971C sc-257971D | 1 mg 10 mg 1 g 5 g 100 g | $25.00 $36.00 $46.00 $168.00 $260.00 | 1 | |
La pénicilline peut bloquer le canal chlorure du GABAA Rρ1 à des concentrations élevées, inhibant le flux ionique essentiel à la fonction du récepteur. | ||||||
Isoflurane | 26675-46-7 | sc-470926 sc-470926A | 5 g 25 g | $68.00 $215.00 | 7 | |
L'isoflurane peut induire un état de désensibilisation du GABAA Rρ1 à des concentrations élevées, rendant le récepteur moins sensible au GABA et inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
Le furosémide inhibe le GABAA Rρ1 en bloquant le canal chlorure associé au récepteur, en particulier à des concentrations élevées, empêchant le flux d'ions chlorure nécessaire à sa fonction inhibitrice. | ||||||