Date published: 2025-9-5

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SK&F 97541 (CAS 127729-35-5)

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Noms alternatifs:
3-aminopropyl(methyl)phosphinic acid
Application(s):
SK&F 97541 est un agoniste/GABAB antagoniste très puissant.
Numéro CAS:
127729-35-5
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
137.1
Formule Moléculaire:
C4H12NO2P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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SK&F 97541 (CAS 127729-35-5) Références

  1. Identification moléculaire du GABABR2 humain: expression de la surface cellulaire et couplage à l'adénylyl cyclase en l'absence de GABABR1.  |  Martin, SC., et al. 1999. Mol Cell Neurosci. 13: 180-91. PMID: 10328880
  2. Les sous-populations de potentiels synaptiques médiés par le GABA dans des tranches de striatum dorsal de rat sont modulées de façon différentielle par les récepteurs GABAB présynaptiques.  |  Seabrook, GR., et al. 1991. Brain Res. 562: 332-4. PMID: 1663417
  3. Déterminants structurels de la pharmacologie des antagonistes qui distinguent le récepteur GABAC rho1 des récepteurs GABAA.  |  Zhang, J., et al. 2008. Mol Pharmacol. 74: 941-51. PMID: 18599601
  4. Caractérisation électrophysiologique d'agonistes et d'antagonistes puissants au niveau des récepteurs GABAB pré- et postsynaptiques sur les neurones dans des tranches de cerveau de rat.  |  Seabrook, GR., et al. 1990. Br J Pharmacol. 101: 949-57. PMID: 1964824
  5. Différents profils in vitro et in vivo des agonistes substitués des récepteurs GABA(B) du 3-aminopropylphosphinate et du 3-aminopropyl(méthyl)phosphinate en tant qu'inhibiteurs de la relaxation transitoire du sphincter inférieur de l'œsophage.  |  Lehmann, A., et al. 2012. Br J Pharmacol. 165: 1757-1772. PMID: 21950457
  6. Analogues de l'acide phosphinique du GABA. 1. Nouveaux agonistes GABAB puissants et sélectifs.  |  Froestl, W., et al. 1995. J Med Chem. 38: 3297-312. PMID: 7650684
  7. De multiples sous-types de récepteurs GABA médient l'inhibition de l'influx de calcium dans les terminaisons des cellules bipolaires de la rétine du rat.  |  Pan, ZH. and Lipton, SA. 1995. J Neurosci. 15: 2668-79. PMID: 7722621
  8. Dérivés de l'acide phosphinique comme agonistes et antagonistes du baclofène dans la moelle épinière des mammifères: étude in vivo.  |  Lacey, G. and Curtis, DR. 1994. Exp Brain Res. 101: 59-72. PMID: 7843303
  9. Actions électrophysiologiques des agonistes et antagonistes GABAB dans les neurones septaux dorso-latéraux de rat in vitro.  |  Bon, C. and Galvan, M. 1996. Br J Pharmacol. 118: 961-7. PMID: 8799569
  10. Régulation du [Ca2+] intracellulaire et de la libération de GABA par les récepteurs GABAB présynaptiques dans les synaptosomes cérébro-corticaux de rat.  |  Santos, AE., et al. 1995. Neurochem Int. 27: 397-406. PMID: 8845740
  11. Conception et pharmacologie in vitro d'un antagoniste sélectif du récepteur C de l'acide gamma-aminobutyrique.  |  Ragozzino, D., et al. 1996. Mol Pharmacol. 50: 1024-30. PMID: 8863850
  12. Les récepteurs GABAc: des canaux ioniques relativement simples, gérés par des transmetteurs ?  |  Johnston, GA. 1996. Trends Pharmacol Sci. 17: 319-23. PMID: 8885697

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