Structure moléculaire de Flumazenil (Ro 15-1788), Numéro CAS: 78755-81-4
Flumazenil (Ro 15-1788) (CAS 78755-81-4)
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Noms alternatifs:
Anexate; Romazicon; Lanexat
Application(s):
Flumazenil (Ro 15-1788) est un antagoniste des benzodiazépines.
Numéro CAS:
78755-81-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
303.29
Formule Moléculaire:
C15H14FN3O3
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Le flumazénil (Ro 15-1788) est un antagoniste de la liaison allostérique des benzodiazépines sur le récepteur GABAA. Il a été démontré que l'administration de Flumazenil (Ro 15-1788) inverse un grand nombre des effets physiologiques associés aux benzodiazépines et à leur modification du système GABAA. Le flumazénil (Ro 15-1788) a démontré sa capacité à réguler l'activité d'importants neurotransmetteurs, notamment le GABA, la sérotonine et le glutamate. En laboratoire, le flumazénil (Ro 15-1788) est un outil précieux pour étudier l'impact des benzodiazépines sur divers mécanismes cellulaires. Il permet d'étudier les effets des benzodiazépines sur l'expression des gènes, la synthèse des protéines et les voies complexes de signalisation cellulaire.
Flumazenil (Ro 15-1788) (CAS 78755-81-4) Références
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- Validation d'un test in vitro du micronoyau par cytométrie de flux à haut débit, y compris l'évaluation de l'activation métabolique dans les cellules TK6. | Thougaard, AV., et al. 2014. Environ Mol Mutagen. 55: 704-18. PMID: 25111698
- L'α-Pinène, un constituant majeur des huiles de pin, améliore le sommeil par mouvements oculaires non rapides chez les souris par l'intermédiaire des récepteurs GABAA-benzodiazépine. | Yang, H., et al. 2016. Mol Pharmacol. 90: 530-539. PMID: 27573669
- Le traitement chronique par le Ro 15-1788 permet de distinguer ses propriétés antagonistes, agonistes et agonistes inverses des benzodiazépines. | File, SE., et al. 1986. Psychopharmacology (Berl). 89: 113-7. PMID: 3090585
- L'identité de la source façonne la préférence spatiale dans le cortex auditif primaire pendant la navigation active. | Amaro, D., et al. 2021. Curr Biol. 31: 3875-3883.e5. PMID: 34192513
- Effets du flumazénil sur le syndrome de sevrage de l'éthanol chez le rat. | Uzbay, IT., et al. 1995. Arzneimittelforschung. 45: 120-4. PMID: 7710430
- Flumazenil: un antidote pour la toxicité des benzodiazépines. | Krisanda, TJ. 1993. Am Fam Physician. 47: 891-5. PMID: 8438687
- Effet des stéroïdes neuroactifs sur la liaison du [3H]flumazénil au complexe du récepteur GABAA in vitro. | Bertz, RJ., et al. 1995. Neuropharmacology. 34: 1169-75. PMID: 8532187
Inhibiteur de:
GABA Receptor, GABAA θ, GABAA 3, GABAA R rho 1, GABAA Rα2, GABAA Rα3, GABAA Rα4, GABAA Rα5, GABAA Rβ1, GABAA Rβ2, GABAA Rβ3, GABAA Rδ, GABAA Rε, GABAA Rγ1, GABAA Rγ2, GABAA Rγ3, GABAA Rγ4, GABAA Rπ, GABAA Rρ2, GABAA Rρ3, GABAA Rθ, GABAA Rp, GABAC Rρ1, Gephyrin, Olfr805, et PBR.Activateur de:
Gγ 2, GABA T-1, GABAA θ, GABAA 3, GABAA Rβ1, GABAA Rε, GABAA Rγ2, GABAA Rρ1, GABAA Rρ2, GABAA Rρ3, GABAA Rp, GABAC Rρ2, GRIF-1, KCTD12, et SHISA7.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Flumazenil (Ro 15-1788), 25 mg | sc-200161 | 25 mg | $108.00 | |||
Flumazenil (Ro 15-1788), 100 mg | sc-200161A | 100 mg | $363.00 |