GABAA R α 3 Activateurs
Les activateurs GABAA Rα3 courants comprennent notamment le CL 218872 CAS 66548-69-4, le TB 21007 CAS 207306-50-1, le L-838417 CAS 286456-42-6, le chlorhydrate de THIP CAS 64603-91-4 et l'Isoflurane CAS 26675-46-7.
Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'activateurs GABAA R alpha 3 pour diverses applications. Ces activateurs sont essentiels à la recherche neuroscientifique, car ils permettent de mieux comprendre la diversité fonctionnelle du récepteur GABAA, un composant essentiel de la neurotransmission inhibitrice dans le système nerveux central. Le récepteur GABAA est un canal chlorure ligand-gué qui agit comme médiateur des effets de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA), le principal neurotransmetteur inhibiteur du cerveau. La sous-unité alpha 3 du récepteur GABAA a suscité un grand intérêt. En activant spécifiquement la sous-unité alpha 3, les chercheurs peuvent étudier sa contribution à la fonction globale du récepteur et son influence sur les circuits neuronaux. Cette compréhension est essentielle pour disséquer les mécanismes complexes de la signalisation inhibitrice et son impact sur les fonctions cérébrales. Les activateurs GABAA R alpha 3 permettent aux scientifiques d'étudier les différents rôles physiologiques de cette sous-unité, ce qui permet de mieux comprendre son implication dans la transmission synaptique et la dynamique des réseaux neuronaux. Ces recherches peuvent fournir des informations précieuses sur la modulation des voies inhibitrices et leurs implications plus larges dans les neurosciences. Pour obtenir des informations détaillées sur les activateurs GABAA R alpha 3 disponibles, cliquez sur le nom du produit.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
CL 218872 | 66548-69-4 | sc-203552 sc-203552A | 10 mg 50 mg | $85.00 $319.00 | ||
Le CL 218872 est un modulateur sélectif du récepteur GABA_A, qui engage spécifiquement la sous-unité alpha-3. Son profil de liaison est caractérisé par une combinaison d'interactions ioniques et hydrophobes, qui stabilisent le récepteur dans une conformation active. Ce composé présente un début d'action rapide, facilitant l'activation immédiate du récepteur. En outre, ses caractéristiques structurelles uniques permettent des changements de conformation distincts, influençant les voies de signalisation en aval et renforçant l'efficacité synaptique. | ||||||
TB 21007 | 207306-50-1 | sc-204322 sc-204322A | 10 mg 50 mg | $169.00 $715.00 | ||
Le TB 21007 est un modulateur sélectif du récepteur GABA_A qui cible la sous-unité alpha-3 et présente une affinité de liaison unique qui favorise la désensibilisation du récepteur. Ses interactions moléculaires impliquent un équilibre délicat entre la liaison hydrogène et les forces de van der Waals, ce qui entraîne une modification de la dynamique du récepteur. Le profil cinétique du composé révèle un taux de dissociation lent, prolongeant ses effets sur la neurotransmission. En outre, les caractéristiques structurelles du TB 21007 lui permettent d'influencer les sites allostériques, modulant ainsi l'activité des récepteurs avec précision. | ||||||
L-838417 | 286456-42-6 | sc-211693 sc-211693A sc-211693B sc-211693C sc-211693D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $249.00 $430.00 $3000.00 $13500.00 $19500.00 | ||
Le L-838417 est un modulateur sélectif du récepteur GABA_A, qui engage spécifiquement la sous-unité alpha-3. Son profil d'interaction unique comprend un haut degré de spécificité, permettant une activation ciblée des récepteurs tout en minimisant les effets hors cible. Le composé présente un mécanisme d'action distinctif, caractérisé par un engagement rapide et soutenu des récepteurs. Ses caractéristiques structurelles facilitent des changements de conformation uniques dans le récepteur, renforçant l'inhibition synaptique et influençant les voies de signalisation en aval. | ||||||
THIP hydrochloride | 64603-91-4 | sc-204342 | 50 mg | $152.00 | 2 | |
Le chlorhydrate de THIP est un agoniste sélectif des récepteurs GABAA qui cible les récepteurs contenant des sous-unités δ, souvent en conjonction avec des sous-unités α, y compris Rα3. En activant directement ces récepteurs GABAA, le gaboxadol augmente le flux d'ions chlorure et la neurotransmission inhibitrice. | ||||||
Isoflurane | 26675-46-7 | sc-470926 sc-470926A | 5 g 25 g | $68.00 $215.00 | 7 | |
L'isoflurane, un anesthésique inhalé, renforce la neurotransmission inhibitrice médiée par les récepteurs GABAA. Il agit comme un modulateur allostérique positif du récepteur, affectant potentiellement les récepteurs avec la sous-unité Rα3, et augmente la sensibilité du récepteur au GABA. | ||||||
Muscimol | 2763-96-4 | sc-200460 sc-200460A | 5 mg 25 mg | $158.00 $526.00 | 2 | |
Le muscimol est un agoniste du GABA présent dans le champignon Amanita muscaria. Il active directement les récepteurs GABAA, y compris ceux qui contiennent la sous-unité Rα3, imitant l'action du GABA et renforçant la neurotransmission inhibitrice. | ||||||
Taurine | 107-35-7 | sc-202354 sc-202354A | 25 g 500 g | $47.00 $100.00 | 1 | |
La taurine est un acide aminé qui peut agir comme modulateur allostérique positif des récepteurs GABAA. Elle se lie à un site distinct du récepteur, améliorant ainsi la réponse du récepteur au GABA. Cet effet peut inclure la modulation des récepteurs GABAA contenant la sous-unité Rα3, ce qui contribue à augmenter la neurotransmission inhibitrice. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
Bien que le baclofène soit principalement un agoniste des récepteurs GABAB, il peut indirectement influencer l'activité des récepteurs GABAA, notamment la sous-unité Rα3. Son action sur les récepteurs GABAB peut moduler les voies de signalisation en aval qui affectent la fonction des récepteurs GABAA, ce qui entraîne des changements dans la neurotransmission inhibitrice. | ||||||