Date published: 2025-9-5

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CL 218872 (CAS 66548-69-4)

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Application(s):
CL 218872 est un agoniste des benzodiazépines sélectif des récepteurs GABAA contenant la sous-unité α1.
Numéro CAS:
66548-69-4
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
278.24
Formule Moléculaire:
C13H9F3N4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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CL 218872 (CAS 66548-69-4) Références

  1. Effets différentiels du lorazépam et de l'alprazolam sur la liaison des benzodiazépines et la fonction des récepteurs GABAA.  |  Galpern, WR., et al. 1990. Br J Pharmacol. 101: 839-42. PMID: 1964820
  2. Modulation de la libération de 5-[3H]hydroxytryptamine évoquée électriquement dans le cortex cérébral du rat: effets de l'alpidem, du CL 218872 et du diazépam.  |  Lista, A., et al. 1988. J Neurochem. 51: 1414-21. PMID: 2844992
  3. Effets du zolpidem, un nouvel hypnotique imidazopyridine, sur l'acquisition de la peur conditionnée chez la souris. Comparaison avec le triazolam et le CL 218 872.  |  Sanger, DJ., et al. 1986. Psychopharmacology (Berl). 90: 207-10. PMID: 2878460
  4. Comparaison des effets du chlordiazépoxide et du CL 218,872 sur les concentrations sériques de corticostérone chez le rat.  |  McElroy, JF., et al. 1987. Psychopharmacology (Berl). 91: 467-72. PMID: 2884689
  5. Modifications de l'activité électrique du cerveau après activation des types de récepteurs des benzodiazépines chez le rat et le lapin.  |  Longo, VG., et al. 1988. Pharmacol Biochem Behav. 29: 785-90. PMID: 2901117
  6. Caractéristiques de liaison du 3H-flunitrazépam et du CL-218,872 dans le cervelet et le cortex de souris C57B1 rendues tolérantes et dépendantes au phénobarbital ou à l'éthanol.  |  Liljequist, S. and Tabakoff, B. 1985. Alcohol. 2: 215-20. PMID: 2990504
  7. Certaines propriétés des récepteurs cérébraux spécifiques des benzodiazépines: nouvelles preuves de l'existence de récepteurs multiples.  |  Squires, RF., et al. 1979. Pharmacol Biochem Behav. 10: 825-30. PMID: 40257
  8. Récepteurs des benzodiazépines: caractéristiques cellulaires et comportementales.  |  Lippa, AS., et al. 1979. Pharmacol Biochem Behav. 10: 831-43. PMID: 40258
  9. Actions des ligands des récepteurs des benzodiazépines sur les réponses GABA. Benzodiazépines, CL 218872, zopiclone.  |  Skerritt, JH. and Macdonald, RL. 1984. Eur J Pharmacol. 101: 127-34. PMID: 6086357
  10. Liaison de la CL 218 872 aux récepteurs des benzodiazépines dans la moelle épinière du rat: modulation par l'acide gamma-aminobutyrique et preuves de l'hétérogénéité des récepteurs.  |  Villiger, JW. 1984. J Neurochem. 43: 903-5. PMID: 6088698
  11. Liaison des récepteurs de benzodiazépine dans le cerveau et les reins de rats jeunes, matures et sénescents.  |  Pedigo, NW., et al. 1981. Neurobiol Aging. 2: 83-8. PMID: 6272144
  12. Augmentation de l'affinité de la CL 218,872 par l'acide gamma-aminobutyrique et preuve de l'hétérogénéité des récepteurs des benzodiazépines.  |  Regan, JW., et al. 1981. Mol Pharmacol. 20: 477-83. PMID: 6276709
  13. Structure et pharmacologie des sous-types de récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique A.  |  Sieghart, W. 1995. Pharmacol Rev. 47: 181-234. PMID: 7568326

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

CL 218872, 10 mg

sc-203552
10 mg
$85.00

CL 218872, 50 mg

sc-203552A
50 mg
$319.00