GABAA R α 1 Activateurs
Les activateurs GABAA Rα1 courants comprennent notamment le Muscimol CAS 2763-96-4, l'Isoflurane CAS 26675-46-7 et l'Etomidate CAS 33125-97-2.
Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'activateurs GABAA R alpha 1 destinés à diverses applications. Les activateurs GABAA R alpha 1 sont des outils essentiels dans l'étude du système GABAergique, en particulier de la sous-unité alpha 1 du récepteur GABAA. Cette sous-unité joue un rôle important dans la médiation de la transmission synaptique inhibitrice rapide dans le système nerveux central. L'activation des récepteurs GABAA entraîne l'ouverture de canaux chlorures, ce qui provoque une hyperpolarisation du neurone et une inhibition de l'activité neuronale. En ciblant spécifiquement la sous-unité alpha 1, les chercheurs peuvent explorer ses contributions uniques à la signalisation neuronale et à la plasticité synaptique. Ces activateurs sont essentiels à l'examen des mécanismes moléculaires et cellulaires qui sous-tendent la neurotransmission inhibitrice et à l'étude de la diversité des sous-types de récepteurs GABAA. Dans la recherche scientifique, les activateurs GABAA R alpha 1 sont utilisés pour étudier la dynamique de l'inhibition synaptique, la modulation des oscillations du réseau et la régulation de l'excitabilité neuronale. Ils permettent de mieux comprendre les rôles physiologiques et pathologiques de la signalisation GABAergique et facilitent le développement de modèles expérimentaux pour l'exploration de processus neuronaux complexes. Pour obtenir des informations détaillées sur les activateurs GABAA R alpha 1 disponibles, cliquez sur le nom du produit.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
CL 218872 | 66548-69-4 | sc-203552 sc-203552A | 10 mg 50 mg | $85.00 $319.00 | ||
Le CL 218872 agit comme un modulateur sélectif du sous-type alpha 1 du récepteur GABA, présentant un profil de liaison unique qui améliore la sensibilité du récepteur. Ses interactions moléculaires impliquent des liaisons hydrogène spécifiques et des contacts hydrophobes, qui stabilisent la conformation active du récepteur. Ce composé influence la cinétique des canaux ioniques, ce qui entraîne une modification de la dynamique de la neurotransmission. La voie distincte qu'il emprunte peut avoir des effets nuancés sur la plasticité synaptique et l'excitabilité neuronale. | ||||||
TB 21007 | 207306-50-1 | sc-204322 sc-204322A | 10 mg 50 mg | $169.00 $715.00 | ||
Le TB 21007 fonctionne comme un modulateur sélectif du sous-type alpha 1 du récepteur GABA, présentant une affinité unique qui favorise l'activation du récepteur. Ses interactions sont caractérisées par des forces électrostatiques et de van der Waals précises, qui facilitent un changement de conformation du récepteur. Ce composé modifie la cinétique du flux d'ions à travers le canal, ce qui peut avoir un impact sur la signalisation synaptique et influencer le comportement du réseau neuronal d'une manière distincte. | ||||||
Muscimol | 2763-96-4 | sc-200460 sc-200460A | 5 mg 25 mg | $158.00 $526.00 | 2 | |
Le muscimol est un puissant agoniste du récepteur GABA_A qui se lie préférentiellement au site de liaison du GABA sur le GABA_A Rα1, imitant les effets du GABA et facilitant une augmentation de la conductance des ions chlorure, renforçant ainsi l'activité du récepteur. | ||||||
L-838417 | 286456-42-6 | sc-211693 sc-211693A sc-211693B sc-211693C sc-211693D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $249.00 $430.00 $3000.00 $13500.00 $19500.00 | ||
Le L-838417 agit comme un modulateur allostérique sélectif du sous-type alpha 1 du récepteur GABA, démontrant un profil de liaison unique qui améliore la sensibilité du récepteur. Ses interactions moléculaires impliquent des liaisons hydrogène et des contacts hydrophobes, conduisant à une stabilisation de la conformation active du récepteur. Cette modulation affecte la cinétique de l'influx d'ions chlorure, influençant ainsi l'excitabilité globale des circuits neuronaux et contribuant à une dynamique synaptique distincte. | ||||||
Isoflurane | 26675-46-7 | sc-470926 sc-470926A | 5 g 25 g | $68.00 $215.00 | 7 | |
L'isoflurane agit comme un modulateur allostérique positif du récepteur GABA_A. Il sensibilise le récepteur au GABA, en particulier les isoformes contenant la sous-unité α1, et renforce ainsi la fonction du GABA_A Rα1. | ||||||
Etomidate | 33125-97-2 | sc-203577 | 10 mg | $124.00 | ||
L'étomidate est un anesthésique intraveineux qui agit en potentialisant la neurotransmission GABAergique. Il augmente sélectivement les courants de chlorure induits par le GABA, en particulier dans les récepteurs contenant la sous-unité α1, modulant ainsi positivement le GABA_A Rα1. | ||||||