Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs FXR

Les inhibiteurs de FXR courants comprennent, sans s'y limiter, la Z-Guggulsterone CAS 39025-23-5, le GW 4064 CAS 278779-30-9 et la Fexaramine CAS 574013-66-4.

Les inhibiteurs de FXR constituent une classe chimique distincte, méticuleusement conçue pour cibler et moduler le récepteur farnésoïde X (FXR). En tant que récepteur nucléaire, le FXR joue un rôle essentiel dans la régulation complexe de divers processus métaboliques, notamment l'homéostasie des acides biliaires, le métabolisme des lipides et la régulation du glucose. Les entités chimiques de cette classe d'inhibiteurs sont conçues de manière complexe pour interagir avec le récepteur FXR, dans le but d'exercer une influence sur son activité. Grâce à cette interaction, les inhibiteurs de FXR perturbent l'équilibre complexe des voies de signalisation en aval et des cascades métaboliques régies par FXR, ce qui permet d'obtenir des informations essentielles sur les mécanismes de régulation nuancés qui sous-tendent l'homéostasie métabolique.

Au cœur de son rôle physiologique, FXR joue un rôle essentiel dans le maintien de l'équilibre des acides biliaires, un processus crucial pour la digestion et l'absorption des graisses alimentaires. En intervenant stratégiquement sur l'activité du FXR, les inhibiteurs de cette classe chimique ont la capacité de moduler ces voies métaboliques à multiples facettes. La modulation complexe du FXR ouvre une fenêtre sur les complexités réglementaires qui régissent l'homéostasie métabolique, offrant un point de vue scientifique pour comprendre les rouages moléculaires qui régissent ces processus fondamentaux. Le développement et l'exploration des inhibiteurs de FXR contribuent donc de manière substantielle à l'expansion de notre compréhension scientifique de l'interaction complexe entre les récepteurs nucléaires et les répercussions profondes qu'ils exercent sur le métabolisme cellulaire. Par conséquent, cette classe chimique est un phare scientifique qui ouvre des voies pour démêler et déchiffrer les interactions complexes des événements moléculaires qui orchestrent les dysrégulations métaboliques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Z-Guggulsterone

39025-23-5sc-204414B
sc-204414
sc-204414A
5 mg
10 mg
25 mg
$189.00
$362.00
$719.00
28
(1)

Un composé naturel connu pour inhiber le récepteur farnésoïde X (FXR), un récepteur nucléaire impliqué dans la régulation de divers processus physiologiques, notamment l'homéostasie des acides biliaires, le métabolisme des lipides et la régulation du glucose. L'inhibition peut impliquer une interférence avec sa liaison à l'ADN ou avec ses coactivateurs. Il peut en résulter une réduction de l'activité transcriptionnelle du FXR, affectant l'expression des gènes cibles impliqués dans les voies métaboliques.

GW 4064

278779-30-9sc-218577
5 mg
$93.00
13
(1)

Agoniste synthétique du FXR qui active le récepteur pour réguler l'expression des gènes.

Fexaramine

574013-66-4sc-203580
sc-203580A
10 mg
50 mg
$398.00
$1380.00
1
(1)

Agoniste FXR qui interagit avec les récepteurs intestinaux, influençant le métabolisme.